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技術文章

在ELISA試劑盒檢測過程中,為什么要使用雙波長進行測定?

閱讀:6404發布時間:2013-3-17

 1.在用酶聯免疫法測定抗原或抗體時,不論是定量還是定性試驗,都要求使用酶標儀進行測定.一般的酶標儀在測定中均有單波長和雙波長兩種模式.在實際工作中,有使用單波長檢測導致抗HCV部分弱陽性標本漏檢的報道。

 

 

 

 

 

1.在用酶聯免疫法測定抗原或抗體時,不論是定量還是定性試驗,都要求使用酶標儀進行測定.一般的酶標儀在測定中均有單波長和雙波長兩種模式.在實際工作中,有使用單波長檢測導致抗HCV部分弱陽性標本漏檢的報道。

 2.酶標儀在雙波長測定吸光度時,可以排除單波長檢測時的測定干擾(標本的濃度,干擾色等)和電路干擾(包括噪音,漂移,電壓等)。

 3.使用雙波長檢測時,可以排除微孔反應板底部劃痕的影響。

 建議在進行ELISA檢測時酶標儀比色應選雙波長,這樣可以減少實驗誤差,提高臨界值標本的分析正確度。 


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