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技術文章

人宮頸癌抗原215(CA215)定量檢測試劑盒(ELISA) 使用說明書

閱讀:411發布時間:2013-3-4

 人宮頸癌抗原215CA215)定量檢測試劑盒(ELISA

使用說明書

 

僅供科研使用,不得用于醫學診斷。

使用前仔細閱讀本說明書。

 

    用于定量檢測人血清、血漿及相關液體樣本中宮頸癌抗原215CA215)的含量。

工作原理

本試劑盒采用雙位點夾心酶聯免疫吸附法(ELISA),測定樣品中人宮頸癌抗原215CA215)的水平。向預先包被人宮頸癌抗原215CA215)抗體的酶標孔中加入標準品、待測樣本和HRP標記的宮頸癌抗原215CA215)抗體,經過溫育和洗滌,去除未結合的組分,然后再加入底物AB,產生藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺與樣品中人宮頸癌抗原215CA215)的濃度呈正相關

試劑盒組成

1

標準品(500ng/ml

0.5ml

7

顯色劑A

3ml

2

標準品稀釋液

3mL

8

顯色劑B

3ml

3

酶標包被板

12×4

9

終止液

3ml

4

酶標試劑

3ml

10

說明書

1

5

20×濃縮洗滌液

15ml

11

封板膜

2

6

樣品稀釋液

3ml

12

密封袋

1

注:標準品用標準品稀釋液依次稀釋為:50025012562.531.20ng/ml

需要而未提供的試劑和器材

1.  37恒溫箱。

2.  標準規格酶標儀。

3.  精密移液器及一次性吸頭

4.  蒸餾水,

5.  一次性試管

6.  吸水紙

注意事項

1.  2-8取出的試劑盒,在開啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘。酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.  各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差

3.  建議所有標準品、樣本都做雙份檢測。

4.  嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

5.  為避免交叉污染,要避免重復使用手中的吸頭和封板膜

6.  不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

7.  底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。

洗板方法

手工洗板方法:甩掉酶標板內的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將稀釋后的洗滌液至少0.35ml注入孔內,浸泡1-2分鐘。根據需要,重復此過程數次。

自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中

 

標本要求

1不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

2標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20保存,但應避免反復凍融

操作程序

1.  分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準品孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品孔中加入標準品50μl;在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。輕輕晃動混勻,37溫育60分鐘。

2.  棄去液體,甩干,每孔加滿稀釋后洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。如此重復5次,拍干。

3.  每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.

4.  取出酶標板,每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

5.  測定:以空白孔調零,在450nm波長下測量各孔的吸光度值(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

6.  根據標準品的濃度及對應的OD值計算出標準曲線的直線回歸方程,再根據樣品的OD值在回歸方程上計算出對應的樣品濃度。也可以使用各種應用軟件來計算。應記住由于樣品稀釋了的,其實際濃度應該乘以總稀釋倍數。

操作程序總結

準備試劑,樣品和標準品

 

 

加入準備好的樣品、標準品和酶標試劑,37反應60分鐘

 

洗板5次,加入顯色液AB37顯色15分鐘

 

加入終止液

 

15分鐘之內讀OD

 

計算

 

檢測范圍:15.6 ng/ml -500ng/ml

規格:    48T/

保存:    2-8

有效期:  6個月(2-8)。

 


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