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人脫氧膠原吡啶交聯(DPD)ELISA試劑盒

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更新時間:2016-09-25 15:12:44瀏覽次數:345次

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人脫氧膠原吡啶交聯(DPD)ELISA試劑盒
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人脫氧膠原吡啶交聯(DPD)ELISA試劑盒

樣品收集、處理及保存方法
1.  血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2.  血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。
3.  細胞上清液:3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4.  組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。
5.  保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

 

預期應用:ELISA法定量測定血清、血漿、組織、細胞培養上清或其它相關生物液體中的含量。

說明

1.試劑盒保存:2-8

2.濃洗滌液低溫保存會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。

3.中、英文說明書可能會有不*之處,請以英文說明書為準。

4.剛開啟的酶聯板孔中可能會含有少許水樣物質,此為正常現象,不會對實驗結果造成任何影響。

實驗原理

用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、*化的抗該指標抗體、HRP標記的親和素,經過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD,計算樣品濃度。

試劑盒組成及試劑配制

1.         酶聯板(Assay plate ):一塊(96

2.         標準品(Standard)2凍干品

3.         樣品稀釋液(Sample Diluent)1×20ml/瓶。

4.         *標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent)1×10ml/瓶。

5.         辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent)1×10ml/瓶。

6.         *標記抗體(Biotin-antibody)1×120μl/(1100)

7.         辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin)1×120μl/(1100)

8.         底物溶液(TMB Substrate)1×10ml/瓶。

9.         濃洗滌液(Wash Buffer)1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10.     終止液(Stop Solution)1×10ml/(2N H2SO4)

 

注:標本溶血會影響zui后檢測結果,因此溶血標本收集后應立即離心后保存。

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