人線粒體呼吸鏈復合物5（NADH-輔酶Q還原酶）ELISA試劑盒
酶聯免疫分析（ELISA試劑盒）組成： 試劑盒組成 48孔配置 96孔配置 保存 說明書 1份 1份 封板膜 2片（48） 2片（96） 密封袋 1個 1個 酶標包被板 1×48 1×96 2-8℃保存 標準品 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存 標準品稀釋液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶 2-8℃保存 酶標試劑 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 樣品稀釋液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 顯色劑A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 顯色劑B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 終止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存 20倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶 30ml×1瓶 2-8℃保存
靈敏度：具體請查看說明書.
產品用途: 科研ELISA檢測試劑盒.提供實驗代測服務.
標本收集注意事項：
1） 在收集標本前都必須有一個完整的計劃，必須清楚要檢測的成份是否足夠穩定。
2） 我們提倡新鮮標本盡早檢測，對收集后及時進行檢測。
elisa試劑盒的優點：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩定的重復性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型；
五、zui大限度的節省實驗經費。
卡邁舒生物ELISA（酶聯免疫）試劑盒服務承諾：
一、產品質量保證，有問題免費包換
二、提供免費代測服務（提供來樣檢測服務，zui大限度實驗結果的有效性節約您的實驗時間）
三、提供全程技術指導。
標本收集:
1. 收集血液的試管應為一次性的無熱原，無內毒素試管。
2. 血漿抗凝劑*使用EDTA。避免使用溶血，高血脂標本。
3. 標本應清澈透明，懸浮物應離心去除。
4. 標本收集后若不及時檢測，請按一次使用量分裝，凍存于-20℃，-70℃電冰箱內，避免反復凍融，3-6月內檢測。
5. 如果您的樣本中檢測物濃度高于標準品zui高值，請根據實際情況，做適當倍數稀釋（建 議做預實驗，以確定稀釋倍數）。
注意事項:
1. 試劑盒使用前請保存在2-8℃。復溶后的標準品應分裝后，將其放在-20～-70℃貯存。
2. 濃縮*化抗體，濃縮酶結合物體積小，運輸中顛簸和可能的倒置，會使液體沾到管壁 或瓶蓋。因此使用前請用手甩幾下或1000轉/分離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。取用前，請用移液器小心吹打4-5次使溶液混勻。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶,屬于正常現象，微加熱至40℃使結晶*溶解后 再配制洗滌液。（加熱溫度不要超過50℃）使用時洗滌液應為室溫。
4. 若需要分次使用標準品應按照每一次用量分裝，將其放在-20～-70℃貯存。避免反復凍 融。
5. 不同批號的試劑盒組份不能混用（洗滌液和反應終止液除外）。
6. 充分輕微混勻對反應結果尤為重要，使用微量振蕩器（使用zui低頻率），如無微量振蕩器，可在反應前手工輕輕敲擊酶標板框混勻。
7. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。
8. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用，嚴禁在不同的液體之間混用！否則將影響試 驗結果。
9. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標本時， 請按國家生物試驗室安全防護條列執行。
檢測前準備工作:
1. 請提前20分鐘從冰箱中取出試劑盒，以平衡至室溫。
2. 將濃縮洗滌液用雙蒸水稀釋（1:20）。未用完的放回4℃。
3. 標準品: 加入標準品/標本稀釋液0.5ml至凍干標準品中，靜置15分鐘，待其充分溶解后，輕輕混勻（濃度為1000 pg/ml）。然后根據需要進行稀釋。（建議標準曲線使用以下濃度： 1000、500、250、125、62.5、31.25、15.6、0 pg/ml）。復溶標準品原液（1000 pg/ml）若未用完請分裝后放入-20℃以下電冰箱內保存，保存兩個月。已稀釋的標準品請廢棄。
4. *化抗體工作液：按當次試驗所需要得用量，使用前20分鐘，以*化抗體稀釋液稀釋濃縮*化抗體（1:30）成工作濃度。當日使用。若實驗次數過多導致*化 抗體量不足，可向我們公司單獨購買*化抗體。（須提供抗體批號）
5. 酶結合物工作液：按當次試驗所需要得用量，使用前20分鐘，以酶結合物稀釋液稀釋濃 縮酶結合物（1:30） 成工作濃度。當日使用。若實驗次數過多導致濃縮酶結合物量不足， 可向我們公司單獨購買濃縮酶結合物。（須提供酶結合物批號）
洗滌方法:
1. 自動洗板機：要求注入的洗滌液為350ul，注入與吸出間隔15－30秒。洗板5次。
2. 手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350ul，靜置30秒后甩盡液體，在厚迭吸水紙上拍干。洗板5次。
操作步驟:
1．從已平衡至室溫的密封袋中取出試驗所需板條，未用的板條和干燥劑請放回鋁箔袋內壓 實自封條，密封口袋，放回4℃。
2．空白孔加標準品和標本稀釋液，其余相應孔中加標本或不同濃度標準品（100ul/孔），用封板膠紙封住反應孔，36℃孵箱孵育90分鐘。
3．提前20分鐘準備*化抗體工作液。
4．洗板5次。
5．空白孔加*化抗體稀釋液，其余孔加入*化抗體工作液（100ul/孔）。用新封板膠紙封住反應孔，36℃孵箱孵育60分鐘。
6．提前20分鐘準備酶結合物工作液。避光室溫（22-25 ） ℃ 放置。
7．洗板5次。
8．空白孔加酶結合物稀釋液，其余孔加入酶結合物工作液（100ul/孔）。用新封板膠紙封住反應孔，36℃孵箱，避光孵育30分鐘。
9．打開酶標儀電源，預熱儀器，設置好檢測程序。
10．洗板5次。
11．加入顯色底物（TMB）100ul/孔，避光36℃孵箱，避光孵育15分鐘。
12．加入終止液100ul/孔, 混勻后即刻測量OD450值（3分鐘內）。在儀器保存讀數結果并打印一份紙質結果。
13．實驗完畢后將未用完的試劑按規定的保存溫度放回電冰箱保存至有效期結束。
建議保存酶標板框，以備下次或者今后試驗使用。
結果判斷:
1. 每個標準品和標本的OD值應減去空白孔的OD值。
2. 手工繪制標準曲線。以標準品濃度作橫坐標，OD值作縱坐標，以平滑線連接各標準品的坐標點。通過標本的OD值可在標準曲線上查出其濃度。
3. 若標本OD值高于標準曲線上限，應適當稀釋后重測，計算濃度時應乘以稀釋倍數。
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