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牛胰島素樣生長因子結合蛋白-7(IGFBP-7)ELISA試劑盒

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更新時間:2016-05-24 16:42:40瀏覽次數:560次

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牛胰島素樣生長因子結合蛋白-7(IGFBP-7)ELISA試劑盒
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牛胰島素樣生長因子結合蛋白-7(IGFBP-7)ELISA試劑盒

 

實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫;試劑或樣品配制時,均需充分混勻,并盡量避免起泡。

1.加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣時將樣品加于酶標板底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜,37孵育2小時。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.棄去液體,甩干,每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內配制,酶標板加上覆膜,37溫育1小時。

3.棄去孔內液體,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分鐘,大約350μl /每孔,甩干并在吸水紙上輕拍將孔內液體拍干。

4.每孔加HRP Conjugate工作液臨用前15分鐘內配制)100μl,加上覆膜,37溫育1小時。

5.棄去孔內液體,甩干,洗板5次,方法同步驟3

6.每孔加底物溶液100μl,酶標板加上覆膜37避光孵育15分鐘左右根據實際顯色情況酌情縮短或延長,但不可超過30分鐘。當標準孔出現明顯梯度時,即可終止

7.每孔加終止液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。

8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD。應提前打開酶標儀電源,預熱儀器,設置好檢測程序。

9.實驗完畢后將未用完的試劑按規定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結束。

洗滌方法:

1. 自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板:甩盡孔內液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去不可觸及板壁或甩掉酶標板內的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。

實驗室嚴格的質控體系,優質的技術服務團隊,讓您用的更放心!

 

卡邁舒(上海)生物一直秉承以用戶需求為核心,在專注上海本地市場開拓的同時,為全國各地區科研單位提供實驗高質量產品,優質、用心的服務贏得了眾多同仁的信賴和好評,逐漸樹立起公司良好品牌。公司不僅僅提供專業的科研產品,同時還建立了完善的售后服務體系,為您實驗進行中遇到的問題和困難提供指導幫助。我司堅信,通過我們不斷的努力和追求,一定能夠實現與各大科研單位互利共贏!

ELISA法是免疫診斷中的一項新技術,現已成功地應用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定,根據已經使用的結果,認為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩定及易于自動化操作等特點。不僅適用于臨床標本的檢查,而且由于一天之內可以檢查幾百甚*千份標本,因此,也適合于血清流行病學調查。本法不僅可以用來測定抗體,而且也可用于測定體液中的循環抗原,所以也是一種早期診斷的良好方法。因此ELISA法在生物醫學各領域的應用范圍日益擴大,

可概括四個方面:

1、免疫酶染色各種細胞內成份的定位。

2、研究抗酶抗體的合成。

3、顯現微量的免疫沉淀反應。

4、定量檢測體液中抗原或抗體成份。

 

 

 

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