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小鼠*7α-羥化酶(CYP7A1)ELISA試劑盒

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更新時間:2016-06-13 01:15:45瀏覽次數:474次

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小鼠*7α-羥化酶(CYP7A1)ELISA試劑盒
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小鼠*7α-羥化酶(CYP7A1)ELISA試劑盒

小鼠*7α-羥化酶(CYP7A1)ELISA試劑盒實驗原理

 

用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、*化的抗該指標抗體、HRP標記的親和素,經過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD,計算樣品濃度。

特異性:本試劑盒可同時檢測天然或重組的,且與其他相關蛋白無交叉反應。

有效期:6個月

預期應用:ELISA法定量測定血清、血漿、細胞培養上清或其它相關生物液體中的含量。

說明

1.試劑盒保存:-20較長時間不用時2-8頻繁使用時

2.濃洗滌液低溫保存會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。

3.中、英文說明書可能會有不*之處,請以英文說明書為準。

4.剛開啟的酶聯板孔中可能會含有少許水樣物質,此為正常現象,不會對實驗結果造成任何影響。

 

小鼠*7α-羥化酶(CYP7A1)ELISA試劑盒組成及試劑配制

 

1.         酶聯板(Assay plate ):一塊(96

2.         標準品(Standard)2凍干品

3.         樣品稀釋液(Sample Diluent)1×20ml/瓶。

4.         *標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent)1×10ml/瓶。

5.         辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent)1×10ml/瓶。

6.         *標記抗體(Biotin-antibody)1×120μl/(1100)

7.         辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin)1×120μl/(1100)

8.         底物溶液(TMB Substrate)1×10ml/瓶。

9.         濃洗滌液(Wash Buffer)1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10.     終止液(Stop Solution)1×10ml/(2N H2SO4)

在收集樣本前都必須有一個完整的計劃,必須清楚要檢測的成份是否足夠穩定。對收集后當天就進行

檢測的樣本,及時儲存在4℃備用。對于隔天再檢測的樣本,及時分裝后凍存在-20℃備用,有條件的,-70℃凍存備用。標本應避免反復凍融。

 

小鼠*7α-羥化酶(CYP7A1)ELISA試劑盒液體類標本: 包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。

 

1. 血清:

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

2. 血漿:

應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

3. 尿液:

用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

4. 細胞培養上清:

檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。

5. 培養細胞

檢測細胞內的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

6. 組織標本

切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

 

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