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廣電計量檢測集團股份有限公司
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菌落總數測試片

參考價面議
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱北京海富達科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       號M296972
  • 所  在  地北京市
  • 廠商性質生產廠家
  • 更新時間2018/1/18 3:47:40
  • 訪問次數348
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北京海富達科技有限公司

北京海富達科技有限公司成立于2014年,是醫療設備、實驗設備、平臺綜合解決方案提供商。公司專業為國內企事業單位提供儀器儀表,實驗設備以及整體解決方案。

公司與多家生產商已建立長期合作關系。公司經營產品廣泛,靈活滿足不同事業單位和企業客戶的差異化需求的追求,產品故障率低,維護成本小,性能優異,售后服務完善。公司所有產品在行業內均有持續的應用歷史并經過市場實際應用檢驗。

堅持以持續技術為客戶不斷創造價值為經營理念,公司在產品研發方面投入比例逐年遞增,目前自主研發并投入市場的產品已達十余種,長期以來,公司一直按照標準,搭建國內實驗室平臺,構建高標準、持續發展體系。堅持穩步發展的管理理念,不斷刷新自己在業內的記錄




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1 原理及適用范圍
菌落總數是指樣品經過處理,在一定條件下培養后所得1mL(g)檢樣或單位面積樣品中所含菌落的總數,是Z常用的微生物檢測項目。
菌落總數測試片 產品信息

菌落總數測試片

1 原理及適用范圍
菌落總數是指樣品經過處理,在一定條件下培養后所得1mL(g)檢樣或單位面積樣品中所含菌落的總數,是zui常用的微生物檢測項目。
菌落總數測試片(FilmplateTM Aerobic count plate BB202)是一種預先制備好的一次性培養基產品,含有標準的營養培養基,冷水可溶性的吸水凝膠和脫氫酶指示劑氯化三苯基四氮唑(TTC),菌落在測試片上呈紅色,這樣可縮短計數時間和增強計數效果。
本產品適合于各類食品及食品原料中菌落總數的測定,也可用于檢測食品加工容器、操作臺和其他設備表面的菌落總數。
執行標準:食品衛生微生物學檢驗菌落總數測定??PetrifilmTM測試片法(GB/T 4789.2-2008)。
2 操作方法
2.1 樣品處理:取樣品25mL(g)放入含有225mL滅菌磷酸緩沖液稀釋液(或生理鹽水)的取樣罐或均質杯內,制成1:10的樣品勻液,必要時用1mol/LNaOH或1mol/L HCl溶液調節樣品勻液pH至6.6~7.2。用1mL滅菌吸管吸取1:10樣品勻液1mL,注入含有9mL稀釋液的試管內,振搖后成為1:100的樣品勻液,以此類推,做出1:1000等稀釋度的樣品勻液,每次換一支吸管。
2.2 接種:一般食品選2~3個稀釋度進行檢測,含菌量少的液體樣品(如飲用純水和礦泉水等)可直接吸取原液進行檢測。將(BB202)置于平坦實驗臺面,揭開上層膜,用無菌吸管吸取1mL樣品勻液慢慢均勻地滴加到紙片上,然后再將上層膜緩慢蓋下,靜置10s左右使培養基凝固,每個稀釋度接種兩片。同時做一片空白陰性對照。
2.3 培養:將測試片疊在一起放回原自封袋中并封口,透明面朝上水平置于恒溫培養箱內,堆疊片數不超過12片。一般食品培養溫度為36℃±1℃,培養15~24h;水產品培養溫度為30℃±1℃,培養48h。
3 結果判讀
細菌在測試片上生長后會顯示紅色斑點,選擇菌落數適中(30~300個)的測試片進行計數,乘以稀釋倍數后即為每毫升(克)樣品中所含的細菌菌落總數。


4 計數原則及報告方式
4.1 若只有一個稀釋度紙片上的菌落數在適宜計數范圍內,計算兩個紙片菌落數的平均值,再將平均值乘以相應稀釋倍數,作為每毫升(或克)樣品中菌落總數結果。
4.2 若有兩個連續稀釋度的紙片菌落數在適宜計數范圍內時,按式(1)計算:

式中:
N??樣品中菌落數;
∑C??測試片上(含適宜范圍菌落數的測試片)菌落數之和;
n1??*個適宜稀釋度測試片數;
n2??第二個適宜稀釋度測試片數;
d??稀釋因子(*稀釋度)。
示例:
4.3 若所有的稀釋度菌落總數均大于300,則對稀釋度zui高的測試片進行計數,其他測試片可記錄為多不可計,結果按平均菌落數乘以zui高稀釋倍數計算。
4.4 若所有的稀釋度菌落總數均小于30,則應按稀釋度zui低的平均菌落數乘以稀釋倍數計算。
4.5 若所有的稀釋度(包括液體樣品原液)均無菌落生長,則以小于1乘以zui低稀釋倍數計算。
4.6 若所有稀釋度的平均菌落數均不在30~300之間,其中一部分小于30或大于300,則以zui接近30或300的平均菌落數乘以稀釋倍數計算。
4.7 菌落總數的報告
4.7.1 菌落總數在100以內時,按“四舍五入”原則修約,采用兩位有效數字報告。
4.7.2 大于或等于100時,第三位數字采用“四舍五入”原則修約后,取前兩位數字,后面的0代替位數,也可用10的指數形式來表示,按“四舍五入”原則修約后,采用兩位有效數字。
4.7.3 若測試片上一片紅色無法計數時,則報告多不可計。
4.7.4 若空白對照上有菌落生長,則此次檢測結果無效。
4.7.5 稱重取樣以CFU/g為單位報告,體積取樣以CFU/mL為單位報告。
5 表面取樣方法
加1mL滅菌磷酸緩沖液(或生理鹽水)在測試片上,至少靜置5min,使培養基凝固;提起上層膜,使中央濾紙部分貼到待測物表面,用手在外側輕壓;然后將上蓋膜合上,置培養箱內培養。
6 附加說明
6.1 檢測結果與傳統平板計數瓊脂平板法符合率可達80%以上,山東省疾病預防控制中心進行的驗證試驗表明,24h計數測試片上菌落數為平板菌落數的87%。
6.2 磷酸緩沖液稀釋液的配制與滅菌:貯存液:稱取34.0g的磷酸二氫鉀溶于500mL蒸餾水中,用大約175mL的1mol/L氫氧化鈉溶液調節pH至7.2,用蒸餾水稀釋至1000mL后貯存于冰箱。稀釋液:取貯存液1.25mL,用蒸餾水稀釋至1000mL,分裝于適宜容器中,121℃高壓滅菌15分鐘,或者放入消毒碗柜中消毒。
6.3 生理鹽水的配制與滅菌:取8.5g分析純氯化鈉(NaCl)溶解到1000mL蒸餾水或純凈水中,先煮開后進行分裝,取9mL加入到10mL潔凈試管中,蓋上硅橡膠塞或棉紗塞,放入紅外線消毒柜中消毒。
7 保存條件
本產品需存放在4℃~10℃冰箱中,保質期為一年,鋁箔袋打開后,未用完的紙片要放回鋁箔袋中封好,放到冰箱中,一個月內用完。在高濕度的環境中可能出現冷凝水,在拆封前將整包回溫至室溫。
 

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