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廣電計量檢測集團股份有限公司

玻璃奶DNA快速純化回收試劑盒

參考價面議
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱齊一生物科技(上海)有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質生產廠家
  • 更新時間2020/9/9 10:02:07
  • 訪問次數705
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齊一生物科技(上海)有限公司,專業從事生物產品研發、生產、經營為一體的專業化生物工程技術公司!為廣大科研工作者、企業和學校提供質優價廉的實驗室用品,本公司主要經營ELISA酶聯免疫檢測試劑盒、進口原裝ELISA試劑盒、分子生物學檢測試劑盒、免疫學檢測試劑盒、各品牌*抗體抗原、細胞菌株、生物培養基、生化試劑、實驗耗材等多門類上萬余種科研試劑產品!產品涉及分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學的各個領域!已迅速發展成為國內科學試劑的運營商之一,是國家重點實驗室*供應商,并與國內多家科研單位緊密合作。

齊一生物科技(上海)有限公司試劑種類眾多:覆蓋分析化學品,無機化學品,有機化學品,生物化學品,材料化學品。

本公司代理國外進口品牌試劑,具體進口品牌有:R&D、IBL、BD、Roche、Sigma、Santa、Tsz、CST、Amresco、Mresco、Sciencell、Immonoway、Wako、Abcam、Merk、Qiagen、ATCC、Axygen、日本同仁、Invitrogen、Gibio、Hyclone、Cloud-clone corp、MP、AddexBi、Novus  lifespan Exqion、 GE  、clontech  、 millipore, Jackson、.thermo scientific、Dako  Biorbyt 、abbiotech、Supelco 、IBA、Ebioscience、epigentek、Sorenson、Abnova 、Agrisera 、Alfa Aesar、AppliChem、Bender Medsystems、Biodesign、Bio-Rad、BioSource、BioVision、 Inc、Corning、J&K等等。

試劑信息齊全:包含試劑特性描述,詳細質量信息,應用方法、標準,用途以及正在開發的前沿應用。

專業技術支持:專業的試劑應用范例,應用背景,應用專題展示,技術交流。

商務流程簡潔:網上您了解試劑的所有必須信息,通過電話或電子郵件、網上留言即可以完成商務,節約您的寶貴時間,提高您的商務效率。

到貨快捷安全:專業的物流配送,專人全程跟蹤訂單,確保貨物安全、準確、及時地送達*地點。

齊一生物科技(上海)有限公司以真誠、主動、周到、規范、熱情的服務很快得到廣大客戶的*好評。公司秉承“適應多樣化的需求,提供專業化的服務”的經營理念,為客戶提供*的服務。歡迎社會各界朋友前來洽談業務,共創輝煌!







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玻璃奶DNA快速純化回收試劑盒齊一生物供應現貨■ 儲存條件
本試劑盒在室溫(15–25℃)干燥條件下,可保存 12 個月;更長時間的保存可置于2–8℃。(注意:當低溫貯存時,使用前應先將試劑盒內的溶液在室溫中放置一段時間,必要時可在 37℃水浴中預熱 10分鐘,以平衡溶液溫度)。玻璃奶應儲存在-20℃,防止沉淀,可反復凍融。齊一生物:
玻璃奶DNA快速純化回收試劑盒 產品信息

玻璃奶DNA快速純化回收試劑盒■ 產品簡介

利用特殊玻璃微珠吸附DNA的特性,可快速、高效地純化、回收 DNA。與傳統的低熔點瓊脂糖和PEG回收DNA方法相比, 此試劑盒有以下特點:

快速:整個操作過程可在30-45分鐘內完成。

高效:常規操作, 回收率zui高可達80%左右。

高純:不含鹽、蛋白質、RNA等雜質, 純度與CsCl密度梯度離心相仿。

廣泛:可以回收100bp-20,000bp的DNA片段。

     100bp       DNA片段的回收率>60%

     200bp-20Kb  DNA片段的回收率可達70%-80%

     20Kb以上    DNA片段回收率可達50%  

多樣:可以回收單鏈、雙鏈DNA片段以及環狀質粒DNA。

簡便:僅在單個Eppendorf管中操作, 易于掌握。

安全:不接觸酚、氯仿等有害物質。

歡迎廣大客戶咨詢,齊一生物: 程 . . .

玻璃奶DNA快速純化回收試劑盒規格
玻璃奶  3ml 
溶膠液  120ml 
漂洗液W2  3×15ml 
洗脫緩沖液TE   15ml 
說明書  1 份 
 選配試劑: 
3M乙酸鈉(pH 5.2)
儲存條件: 
本試劑盒在室溫(15–25℃)干燥條件下,可保存12個月;更長
時間的保存可置于2–8℃。(注意:當低溫貯存時,使用前應先將試劑
盒內的溶液在室溫中放置一段時間,必要時可在 37℃水浴中預熱 10
分鐘,以平衡溶液溫度)。玻璃奶應儲存在-20℃,防止沉淀,可反復
凍融。 
規格  
產品簡介: 
利用特殊玻璃微珠吸附DNA的特性, 可快速、高效地純化、回收 
DNA。與傳統的低熔點瓊脂糖和PEG回收DNA方法相比, 此試劑盒有以
下特點: 
 快速:整個操作過程可在30-45分鐘內完成。 
 高效:常規操作, 回收率zui高可達80%左右。 
 高純:不含鹽、蛋白質、RNA等雜質, 純度與CsCl密度梯度離心 
相仿。 
 廣泛:可以回收100bp-20,000bp的DNA片段。 
                      100bp              DNA片段的回收率>60% 
                              200bp-20Kb    DNA片段的回收率可達70%-80% 
                              20Kb以上       DNA片段回收率可達50%     
 多樣:可以回收單鏈、雙鏈DNA片段以及環狀質粒DNA。 
 簡便:僅在單個Eppendorf管中操作, 易于掌握。 
 安全:不接觸酚、氯仿等有害物質。               
規格注意事項:請務必在使用本試劑盒之前閱讀此注意事項。 
1   溶膠液中含有 pH 指示劑,為黃色時,指示 pH≤7.5。若實驗過程
中溶液顏色發生變化,請使用 5-10µl  3M 乙酸鈉(pH  5.2)將溶
液的顏色調為黃色后再進行后續操作。(溶膠液中含有pH指示劑,
當 pH≤7.5 時溶液的顏色為黃色,此時 DNA 才能夠*有效的與
膜結合,當 pH 值偏高時溶液的顏色變為桔紅色和紫色,需要進行
調整。) 
2   使用之前請按照瓶體標簽提示在漂洗液W2中加入無水乙醇。 
3. 玻璃奶在使用前務必混勻;特別是有沉淀產生時,應振蕩或吹打至
沉淀消失。 
 
規格操作步驟: 
 一、從普通瓊脂糖凝膠中回收DNA片段 
1. 待回收的DNA片段經電泳分離后, 從瓊脂糖凝膠上切下所需DNA 
片段, 放在1.5ml Eppendorf管中。                           
2. 加入2倍(請準確估量凝膠的體積!)體積的溶膠液(如果凝膠重為0.1 
g,其體積可視為100  µl,則加入200µl溶膠液),  55℃保溫6-10分鐘, 
其間輕搖Eppendorf管幾次使膠*溶化。 
注意:標準是1%的膠,如果是2%的膠則加入4倍體積溶膠液。 
3. 加入10µl玻璃奶(玻璃奶使用前請充分混勻!), 渦旋振蕩1-2秒, 冰浴
下放置10分鐘;其間每隔2-3分鐘混勻一次!12,000rpm離心30秒,
吸棄上清。 
注意:充分振蕩混勻,有助于玻璃奶分散開,增大吸附面積,提高得率,但對
大于15k以上的片段有少量的剪切。建議先按我們提供的振蕩1-2s操作,如果
剪切程度過大,產物不適合您的后續實驗,再做適當調整。 
4. 加250µl漂洗液W2(請檢查是否按瓶體標簽提示加入無水乙醇),   
用加樣器吹打漂洗液, 輕柔地將玻璃奶懸浮混勻, 12,000rpm離心 
30秒, 吸棄上清。 
5. 重復步驟4(盡量吸盡漂洗液!)。吸取完漂洗液后再離心10秒鐘, 
     用10ul Tip頭將zui后一點兒漂洗液吸干凈。然后, 放置于37℃溫箱干 
燥15-20分鐘(如果未干, 可適當延長干燥時間! 特別提示:客戶也 
可選擇50℃的烘箱來干燥玻璃奶,5-10分鐘即可,這樣可以節省實 
驗的時間,整個實驗約半小時即能完成)。                                                  
   
6. 加適量洗脫緩沖液TE或無菌蒸餾水或TE(常規加入20µl), 混勻, 
      60℃水浴5分鐘, 12,000rpm離心1分鐘, 回收上清備用。重復步 
驟6, 能提高回收率。 
 
 二.從溶液中純化回收DNA片段                           
    1. 在DNA溶液中加入2倍體積的溶膠液和10µl玻璃奶, 振蕩混勻, 
室溫下放置5分鐘。 
    2. 其余步驟同上。 
                                                           
附錄: 【優化的PCR 產物克隆連接反應】 
 連接反應實驗步驟: 
  1). 50µl PCR反應產物中加入1µl Klenow 酶(約2-5個單位),   
于37℃放置半個小時。   
  2). 采用〖DNA快速純化回收試劑盒(玻璃奶法)〗回收所需的DNA 
片段。 
  3). 在10 µl反應體系中分別加入:載體pUC18/SmaI 1µl (0.1µg)、
所需插入的外源DNA片段6µl(與載體的摩爾數比約為3比1,或10 
比1 ,甚至更高)、50% PEG8000 1µl、10X連接緩沖液  1µl、T4   
DNA連接酶1µl(約1-5個單位)。 
  4). 于16℃放置過夜(>12小時), 隨后即可做轉化反應。 

歡迎廣大客戶咨詢,齊一生物: 程 . . .

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