二磷酸核酮糖羧化酶Rubisco測試盒_光合作用

測定方法：分光光度法

產(chǎn)品規(guī)格：50管/48樣

注   意 ：正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定

測定意義：

二磷酸核酮糖羧化酶（EC 4.1.1.39）是植物光合作用中的一個關(guān)鍵酶，既控制著CO2的固定，同時又制約著碳素向Calvin循環(huán)和光呼吸循環(huán)分流，其活性的大小直接影響著光合速率。

二磷酸核酮糖羧化酶Rubisco測試盒_光合作用

測定原理：

（1）在Rubisco的催化下，1分子的核酮糖-1，5-二磷酸（RuBP）與1分子的CO2結(jié)合，產(chǎn)生2分子的3-磷酸甘油酸（PGA）；（2）PGA可通過外加的3-磷酸甘油酸激酶和甘油醛-3-磷酸脫氫酶的作用，產(chǎn)生甘油醛-3-磷酸，伴隨著NADH氧化生成NAD+；（3）在340 nm NADH有特征吸收峰，而NAD+沒有此吸收峰，因此測定340nm吸光度下降速率可以代表Rubisco的羧化酶活性。

需自備的儀器和用品：

可見-紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

試劑的組成和配制：

提取液一：液體50mL×1瓶，4℃保存。

提取液二：液體50mL×1瓶，4℃保存。

試劑一：60mL×1瓶，4℃保存；

試劑二：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入25mL試劑一，充分混勻待用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融；

試劑三：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入25mL試劑一，充分混勻待用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融；

試劑四：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入2.5 mL試劑一，充分溶解待用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融；

（注意：試劑二、三、四溶解后，按需分裝-20℃保存。）

粗酶液制備：

①總Rubisco酶提取：建議稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一，冰浴勻漿后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定。

②胞漿和葉綠體Rubisco酶的分離：按照植物組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5～10的比例（建議稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一），冰浴勻漿后于4℃，200g離心5min，棄沉淀，取上清在4℃，8000g離心10min，取上清用于測定胞漿Rubisco酶活性，取沉淀加1mL提取液二，震蕩溶解后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定葉綠體中Rubisco酶活性。

建議測定總Rubisco酶活性，按照步驟①提取粗酶液，若需要分別測定胞漿和葉綠體中的Rubisco，則按照步驟②提取粗酶液。

（注意：粗酶液制備過程中超聲破碎操作使用細胞破碎儀進行。）