聚合氯化鋁(PAC)水處置混凝凈水機理
一、緊縮雙電層機理：
膠團雙電層的結構決議了在膠粒外表處反離子的濃度zui大，隨著膠粒外表向外的間隔越大則反離子濃度越低，zui后和溶液中離子濃度相等。當向溶液中投加電解質，使溶液中離子濃度增高，則分散層的厚度減小。
當兩個膠粒相互接近時，由于分散層厚度減小，電位降低，因而它們相互排擠的力便減小了，同樣是的溶液中離子濃度高的膠間斥力相對離子濃度低的要小。膠粒間的吸力不受水相組成的打擊，但是由于分散層減薄，它們相撞時的間隔便減小了，這樣互相間的吸力便大了。可見其排擠和吸引的合力由斥力為主變成以吸力為主(排擠勢可以消逝了)，膠粒得以迅速凝聚。
這個機理可以較好地解釋港灣處的堆積景象，因海水進入海水時，鹽類添加，離子濃度增高，海水挾帶膠粒的波動性降低，所以在港灣處粘土以及其它膠體顆粒易堆積。
依照這個機理，當溶液中外加電解質超越發作凝聚的臨界凝聚濃度很多時，同樣不可能會擁有更大超額的反離子進入分散層，不也許呈現膠粒改動符號而使膠粒重新波動的狀況。這樣的機理是藉單純靜電景象來闡明電解質對膠粒脫穩的用處，但是它失去思索脫穩進程中其它性質的用處(如吸附)，因而不可以解釋繁瑣的其它一點脫穩景象，例如3價鋁鹽和鐵鹽作混凝劑投量過多，凝聚成效反而降低，甚至重新波動；又如和膠粒帶同電號的聚合物或高分子無機物也許擁有非常棒的凝聚成效：等電形態應擁有NO1凝聚成效，但是往往在消費實戰中電位大于零時混凝成效卻……等。
實踐上在水溶液中投加混凝劑使膠粒脫穩景象觸及到膠粒和混凝劑，膠粒和水溶液，混凝劑和水溶液3點內容的互相用處，是1名綜合的景象。
二、吸附電中以及機理：
吸附電中以及用處指粒外表對異號離子，異號膠粒或鏈狀離分子帶異號電荷的部位擁有激烈的吸附用處，由于這種吸附用處中以及了它的局部電荷，增加了靜電斥力，因此容易和其它顆粒接近而相互吸附。此時靜電引力常是這些用處的主要方面，但是在非常多的狀況下，其它的用處了超越靜電引力。舉例來說，用Na＋和102烷基銨離子(C一二H二五NH三+)去除帶負電荷的碘化銀溶液帶來的濁度，發現同是1價的無機胺離子脫穩的才能相對Na+大得多，Na＋過量投加不可能會形成膠粒再穩，而無機胺離子則不然，超越1定投置時可以使膠粒發作再穩景象，闡明膠粒吸附了過多的反離子，使原來帶的負電荷轉變成帶正電荷。鋁鹽、鐵鹽投加量高時同樣發作再穩景象和帶來電荷變號。上面的景象用吸附電中以及的機了解釋是很適宜的。
三、吸附架橋用處：
吸附架橋用處機理主要是指高分子物質和膠粒的吸附和橋連。還能了解成兩個大的同號膠粒兩頭由于擁有1名異號膠粒而銜接在一同。高分子絮凝劑具備線性構造，它們具備可以和膠粒外表某些部位起用處的化學基團，當高聚合物和膠粒了解時，基團可以和膠粒外表發生特殊的反響而互相吸附，而高聚物分子的其他局部則伸展在溶液中，能和另1名外表擁有空位的膠粒吸附，這樣聚合物便起了架橋銜接的用處。假設膠粒少，上述聚合物伸 展局部粘連不著第2個膠粒，則這個伸展局部遲早繼續會被原先的膠粒吸附在其他部位上，這個聚合物便不可以起架橋用處了，而膠粒又處于波動形態。高分子絮凝劑投加量過大時，會使膠粒外表飽以及發生再穩景象。已架橋絮凝的膠粒，如得到猛烈的長工夫的攪拌，架橋聚合物也許從另1膠粒外表脫開，重又卷回原所在膠粒外表，形成再波動形態。

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