產(chǎn)品信息:
貨號 | CS-X2010 | 種屬 | 人 |
生長特性 | 貼壁細胞 | 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
溫度 | 液氮 | 培養(yǎng)條件: | 氣相:空氣,95%;CO2,5% |
鑒定 | STR鑒定正確 | 生長培養(yǎng)基 | RPMI-1640+10% FBS+1% P/S |
商品介紹:
產(chǎn)品名稱:786-O 786-0 (人腎透明細胞腺癌細胞) 種屬 人類 年齡(性別) 男性,58歲 組織來源 腎;腎細胞腺癌 生長特性 貼壁細胞 細胞形態(tài) 上皮細胞樣 背景描述 786-O [786-0]細胞源自一個原發(fā)性透明細胞癌;786-O [786-0]細胞有微絨毛和橋粒,能在軟瓊脂內(nèi)生長。786-O [786-0]細胞生成的一個PTH樣的多肽與乳癌和肺癌中的肽相似。這個多肽的N端與PTH相似,活性與PTH相似,分子量為6000道爾頓。 生物安全等級 1 生長培養(yǎng)基 RPMI-1640+10% FBS+1% P/S 推薦傳代比例 1:3-1:4 推薦換液頻率 2~3次/周 倍增時間 ~24-45小時 凍存條件 凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃ 致瘤性 Yes, in immunosuppressed hamsters. 保藏機構(gòu) ATCC; CRL-1932 BCRC; 60243 |
細胞保存方法:
(一)細胞凍存
1. 配制含10%DMSO或甘油、10~20%小牛血清的凍存培養(yǎng)液;
2. 取對數(shù)生長期的細胞,去除舊培養(yǎng)液,用PBS清洗。
3. 去除PBS,加入適量(覆蓋培養(yǎng)皿表面)把單層生長的細胞消化下來;
4. 離心1000rpm,5min;
5. 去除,加入適量配制好的凍存培養(yǎng)液,用吸管輕輕吹打使細胞均勻,計數(shù),調(diào)節(jié)凍存液中細胞的最終密度為5×106/ml~1×107/ml;
6. 將細胞分裝入凍存管中,每管1~1.5 ml;
7. 在凍存管上標明細胞的名稱,凍存時間及操作者;
8. 凍存:標準的凍存程序為降溫速率-1~-2℃/ min;當溫度達-25℃以下時,可增至-5℃~-10℃/min;到-100℃時,則可迅速浸入液氮中。也可將裝有細胞的凍存管放入-20℃冰箱2h ,然后放入-70℃冰箱中過夜,取出凍存管,移入液氮容器內(nèi)。
注意事項:
1)、欲冷凍保存之細胞應在生長良好且存活率高之狀態(tài),約為80~90%致密度。冷凍前檢測細胞是否仍保有其性質(zhì),應在冷凍保存前一至二日測試是否有抗體之產(chǎn)生。
2)、細胞在液氮中可長期凍存無,而不會影響細胞活力;在-70度可保存數(shù)月。
3)、注意冷凍保護劑之品質(zhì)。DMSO應為試劑級等級,無菌且無色(以0. 22micron FGLP Telflon過濾或是直接購買無菌產(chǎn)品,如Sigma D-2650),以5~10 ml小體積分裝,4 ℃避光保存,勿作多次解凍。Glycerol亦應為試劑級等級,以高壓蒸汽滅菌后避光保存。在開啟后一年內(nèi)使用,因長期儲存后對細胞會有毒性。本方法中先制備雙倍凍存液,可避免DMSO直接加入時釋放的熱量對細胞的損傷。緩慢逐滴加入細胞懸液是使細胞逐步適應高滲,可降低細胞受損。DMSO可能引起部分白血病細胞株的分化,可換用10%甘油凍存。
公司正在出售的產(chǎn)品:
CoC1 (人卵巢癌細胞) | 豬白介su1α(IL-1α)ELISA檢測試劑盒 |
Hepa 1-6 (小鼠肝癌細胞) | 人β干擾su(IFN-β/IFNB)檢測試劑盒 |
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HL-7702 [L-02; LO2] (人正常肝細胞) | 魯氏不動桿菌PCR檢測試劑盒 |
HMy2.CIR (人B淋巴母細胞) | 斑點氣單胞菌PCR檢測試劑盒 |
HO-8910 (人卵巢癌細胞) | 阿洛夫奧斯特線蟲PCR試劑盒 |
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Hs-746T (人胃癌細胞) | 轉(zhuǎn)基因植物cry1A基因PCR檢測試劑盒 |
HT-1080 [HT1080] (人纖維肉瘤細胞) | 阿留申病病毒PCR試劑盒 |
HSC-T6 (大鼠肝星形細胞) | 786-O 786-0 (人腎透明細胞腺癌細胞)A+C群腦膜炎奈瑟菌PCR檢測試劑盒 |
HT-29 (人結(jié)腸癌細胞) | 轉(zhuǎn)基因植物NPTII基因核suan檢測試劑盒 |
HuH-6 (人肝母細胞瘤細胞) | 阿留申病病毒PCR檢測試劑盒 |
操作步驟:
1)、冷凍前24-48小時更換半量或全量培養(yǎng)基,使細胞處于指數(shù)生長期。
2)、配制冷凍保存溶液(使用前配制):另取一離心管,加入培養(yǎng)基、血清,逐滴加入二甲基亞砜 (DMSO)至20%濃度,即制成雙倍的凍存液,置于室溫下待用。
3)、離心收集培養(yǎng)之細胞,用加血清的培養(yǎng)基重懸起細胞,取少量細胞懸浮液(約0. 1 ml)計數(shù)細胞濃度及凍前存活率。
4)、取與細胞懸液等量的凍存液,緩慢逐滴加入細胞懸液,并晃動試管,制成細胞凍存懸液(DMSO后濃度為5~10%),使細胞濃度為1~5×106cells/ ml,混合均勻,分裝于已標示之冷凍保存管中,1~2 ml/vial,并取少量細胞懸浮液作污染檢測。嚴密封口后,注明細胞名稱、代數(shù)、日期。然后進行凍存。