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Ana-1 (小鼠巨噬細胞)

參考價900-3800/瓶
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱上海莼試生物技術有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質代理商
  • 更新時間2024/7/15 10:23:56
  • 訪問次數359
產品標簽:

Ana-1小鼠巨噬細胞

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上海莼試生物技術有限公司Shanghai C-reagent Biotechnology  Co. Ltd.  專業服務于生命科學領域,擁有分子生物學、醫學、藥學、化學等方面的科研技術團隊,經營科研生化試劑、分析試劑、實驗耗材,推出技術先進、質量穩定的科研產品。為全國乃至于世界各地科研機構、工業、電子、醫療、科技等領域的客戶,提供系統的產品資源及配套技術服務。推出十幾個種類產品線,部分產品接受定制服務!


公司著力立足于生命科學領域,全力打造品質生物科技產品鏈和技術服務鏈!



ELISA試劑盒批發,生物培養基,標準品,對照品,白介素elisa試劑盒,腫瘤壞死因子elisa試劑盒
貨號 CS-X2023 規格 1×106cells/T25培養瓶
生長特性 半貼半懸 鑒定 STR鑒定正確
Ana-1 (小鼠巨噬細胞)的相關產品:MOLT-4 (人急性淋巴母細胞白血病細胞)MRC-5 (人胚肺細胞)MS1 (小鼠胰島內皮細胞)MSTO-211H (人肺癌細胞株)NAMALWA (人Burkitt's淋巴瘤細胞)NCI-H1299(人非小細胞肺癌細胞)NCI-H1650 (人非小細胞肺癌細胞)NCI-H292 (人肺癌細胞(淋巴結轉移))
Ana-1 (小鼠巨噬細胞) 產品信息

商品介紹:

產品名稱:Ana-1 (小鼠巨噬細胞)
別稱 Ana-1; ANA1

組織來源 巨噬細胞

生長特性 半貼半懸

細胞形態 巨噬細胞樣

生物安全等級 1

生長培養基 RPMI-1640+10% FBS+1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

保藏機構 KCB; KCB 200784YJ

產品信息:

貨號

CS-X2023

種屬


生長特性

半貼半懸

細胞形態

巨噬細胞樣

溫度

液氮

培養條件:

氣相:空氣,95%;CO2,5%

鑒定

STR鑒定正確

生長培養基

RPMI-1640+10% FBS+1% P/S

Ana-1 (小鼠巨噬細胞)

細胞保存方法:

(一)細胞凍存

1. 配制含10%DMSO或甘油、10~20%小牛血清的凍存培養液;

2. 取對數生長期的細胞,去除舊培養液,用PBS清洗。

3. 去除PBS,加入適量(覆蓋培養皿表面)把單層生長的細胞消化下來;

4. 離心1000rpm,5min;

5. 去除,加入適量配制好的凍存培養液,用吸管輕輕吹打使細胞均勻,計數,調節凍存液中細胞的最終密度為5×106/ml~1×107/ml;

6. 將細胞分裝入凍存管中,每管1~1.5 ml;

7. 在凍存管上標明細胞的名稱,凍存時間及操作者;

8. 凍存:標準的凍存程序為降溫速率-1~-2℃/ min;當溫度達-25℃以下時,可增至-5℃~-10℃/min;到-100℃時,則可迅速浸入液氮中。也可將裝有細胞的凍存管放入-20℃冰箱2h ,然后放入-70℃冰箱中過夜,取出凍存管,移入液氮容器內。

Ana-1 (小鼠巨噬細胞)

注意事項:

1)、欲冷凍保存之細胞應在生長良好且存活率高之狀態,約為80~90%致密度。冷凍前檢測細胞是否仍保有其性質,應在冷凍保存前一至二日測試是否有抗體之產生。

2)、細胞在液氮中可長期凍存無,而不會影響細胞活力;在-70度可保存數月。

3)、注意冷凍保護劑之品質。DMSO應為試劑級等級,無菌且無色(以0. 22micron FGLP Telflon過濾或是直接購買無菌產品,如Sigma D-2650),以5~10 ml小體積分裝,4 ℃避光保存,勿作多次解凍。Glycerol亦應為試劑級等級,以高壓蒸汽滅菌后避光保存。在開啟后一年內使用,因長期儲存后對細胞會有毒性。本方法中先制備雙倍凍存液,可避免DMSO直接加入時釋放的熱量對細胞的損傷。緩慢逐滴加入細胞懸液是使細胞逐步適應高滲,可降低細胞受損。DMSO可能引起部分白血病細胞株的分化,可換用10%甘油凍存。

操作步驟:

1)、冷凍前24-48小時更換半量或全量培養基,使細胞處于指數生長期。

2)、配制冷凍保存溶液(使用前配制):另取一離心管,加入培養基、血清,逐滴加入二甲基亞砜 (DMSO)至20%濃度,即制成雙倍的凍存液,置于室溫下待用。

3)、離心收集培養之細胞,用加血清的培養基重懸起細胞,取少量細胞懸浮液(約0. 1 ml)計數細胞濃度及凍前存活率。

4)、取與細胞懸液等量的凍存液,緩慢逐滴加入細胞懸液,并晃動試管,制成細胞凍存懸液(DMSO后濃度為5~10%),使細胞濃度為1~5×106cells/ ml,混合均勻,分裝于已標示之冷凍保存管中,1~2 ml/vial,并取少量細胞懸浮液作污染檢測。嚴密封口后,注明細胞名稱、代數、日期。然后進行凍存。

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