豬白介素4(IL-4)ELISA試劑盒技術(shù)標(biāo)本處理要求:
收集標(biāo)本前必須清楚要檢測(cè)的成份是否足夠穩(wěn)定。對(duì)收集后當(dāng)天進(jìn)行檢測(cè)的標(biāo)本,儲(chǔ)存在 4 ℃ 備用,如有特殊 原因需要周期收集標(biāo)本,將標(biāo)本及時(shí)分裝后放在 -20 ℃ 或 -70 ℃ 條件下保存。避免反復(fù)凍融。標(biāo)本 2 -8 ℃ 可保存 48 小時(shí), -20 ℃ 可保存 1 個(gè)月。 -70 度可保存 6 個(gè)月。部分激素類標(biāo)本需添加*。
豬白介素4(IL-4)ELISA試劑盒技術(shù)操作常見問題:
1.邊緣效應(yīng)使用96孔板的ELISA測(cè)定中,常發(fā)現(xiàn)有“邊緣效應(yīng)",即外周孔顯色較中心孔深。經(jīng)研究證實(shí)在溫育中的熱力學(xué)梯度可能是根本原因之所。聚苯乙烯本身為不良熱導(dǎo)體,在實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)ELISA測(cè)定中,將板從室溫(通常在25℃左右)置于37℃溫箱,板也升溫時(shí),在外周孔與中心孔之間可能存在一熱力學(xué)梯度。因此使用水浴或在將反應(yīng)溶液加入至板孔中時(shí),將板和溶液均加熱至溫育溫度(如37℃),就可以很容易地排除“邊緣效應(yīng)",并且可提高測(cè)定的重復(fù)性。
2.加樣?在現(xiàn)在的ELISA商品試劑盒中,必然有使用微量加樣器加入樣本的步驟。注意的關(guān)鍵點(diǎn)是:加樣不可太快,要避免加在孔壁上部,不可濺出和產(chǎn)生氣泡。加樣太快,無法保證微量加樣的準(zhǔn)確性和均一性。加在孔壁上部的非包被區(qū),易導(dǎo)致非特異吸附。濺出會(huì)對(duì)鄰近孔產(chǎn)生污染。出現(xiàn)氣泡則反應(yīng)液界面有差異。所以,有時(shí)候一份標(biāo)本用相同的試劑盒這次測(cè)定為陽性,下次測(cè)定為陰性,往往就是上述加樣及試劑的錯(cuò)誤所致。
豬白介素4(IL-4)ELISA試劑盒技術(shù)相同類型產(chǎn)品:
α-半乳糖苷酶/α-D-半乳糖苷半乳糖水解酶/蜜二糖酶/α-Galactosidase preparation from green coffee beans
β-半乳糖苷酶/乳糖酶/β-D-半乳糖苷酶/乳糖分解酵素/乳酸酶/GAL/β-Galactosidase from Escherichia coli
*脫氫酶/L-*去氫酶/L-GLDH
核糖核酸酶(牛胰)/RNA酶/核糖核酸酶A(牛胰)/核糖核酸酶I /RNASE A/ RNase I/RNASE
核糖核酸酶H/Ribonulease H
核糖核酸酶T1/Rnase T1
RNase&DNase清除劑/Rnase&Dnase away
去核酸酶試劑/Nuclease eliminator/Nuclease eliminator Wipes
脫氧核糖核酸酶Ⅰ(牛胰)/去氧細(xì)胞核酸酶/氧核糖核酸-5ˊ-寡核苷酸水解酶/無核糖核酸酶/脫氧核糖核酸去聚合酶/脫羥核糖核酸酶(牛胰)/除氧細(xì)胞核酸酶(牛胰) /DNA酶/Dnase Ⅰ
磷酸葡萄糖異構(gòu)酶/PGI/Phosphoglucose isomerase
磷酸葡萄糖變位酶/PGM/Phosphoglucomutase
蚯蚓酶/*/Lumbokinase capsules
離析酶R-10/Macerozyme R-10
蝸牛酶/Snailase
蝸牛凝集素/HAA/HPA/Snailagglutinin
蛋白酶K/Proteinase K
20mg/ml蛋白酶K溶液/Proteinase K solution
*抑制劑/抑肽素/五肽衍生物/Pepstatin/Pepstatin A
核糖核酸酶抑制劑/ RNA酶抑制劑/Rnasin Inhibitor
*抑制劑/*抑制劑/SBTI/STI
*(牛肺)/蛋白酶抑制劑/抗蛋白酶肽(牛肺)/Aprotinin
豬白介素4(IL-4)ELISA試劑盒技術(shù)廠家現(xiàn)貨供應(yīng),有良好的售后保障,質(zhì)量?jī)?yōu)、種類齊全、公司免費(fèi)提供產(chǎn)品價(jià)格、說明書、原理等,提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)。