瘧疾檢測試劑（擁有美國FDA認證、歐洲CE認證、*）

用于人血液中Pf和Pv抗原的定性檢測

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一、應用

Cortez瘧原蟲抗原免疫層析快速檢測卡是一種檢測瘧原蟲抗原快速膜篩查試劑。本試驗是一種新一代的側向免疫層析實驗。用于人體全血中特異性抗原PF、 PV的定性檢測。

二、儲存

試劑盒可在4-30℃儲存，測試卡必須密封，在效期之前使用。禁止凍存，勿使用過期試劑。

三、材料

試劑盒成分

• 測試卡

• 緩沖液

• 使用說明書

未提供的物品

• 加樣槍

• 小刀

• 計時器

四、樣品收集和準備

靜脈采血

1. 靜脈穿刺收集全血，放入含有EDTA的抗凝管中。

2. 樣品收集后要儲存于2-8℃的環境下，可保存三天；如需保存更長時間則應凍存。

3. 如果儲存于2-8℃，全血樣品必須三天內使用。

使用柳葉刀收集

1. 用酒精對取血部位進行消毒

2. 用手指擠壓采血部位，消過毒的柳葉刀刺破皮膚，進行采血。

3. 用消毒紗布或者消毒棉拭去*滴血。

4. 毛細管接觸采血。

五、實驗步驟

測試卡，緩沖液，樣品，還有質控等使用之前必須達到室溫。（15-30℃）

1. 加入5ul全血于樣品孔“s”處。

2. 加入兩滴（約80ul）緩沖液于箭頭所指處。

3. 20分鐘內讀取實驗結果。

六、結果說明（請參考圖示）

1. 惡性瘧原蟲陽性

在“C”和“1”處同時顯色，則表明惡性瘧原蟲陽性。

2. 間日瘧原蟲陽性

在“C”和“2”處同時顯色，則表明間日瘧原蟲陽性。

3. 惡性瘧原蟲和間日瘧原蟲都為陽性

三條測試線都出現，表明惡性瘧原蟲和間日瘧原蟲都為陽性。

4.陰性反應

只有質控線出現，表明惡性瘧原蟲和間日瘧原蟲都為陰性。

5.實驗失敗

質控線沒有出現，表明實驗失敗需重新檢測。

七、局限性

1. 必須嚴格按照使用說明進行實驗。

2. 抗凝血物質如EDTA等不影響實驗結果。

3. 此試劑盒主要檢測人全血中瘧原蟲HRP-2和乳酸脫氫酶，對于瘧原蟲的診斷篩查具有很高的實用價值。

4. 不同批號間的試劑不能混合。

5. 此試劑盒不能用于檢測PM,,盡管它對HRP-2和pyLDH有很高的精確性。也不能作為疾病診斷的*依據。

我司為美國CorteZ公司在中國地區戰略合作伙伴，負責該公司產品的總經銷及售后服務工作。
此說明書為本公司技術人員翻譯，如有錯漏之處請以英文原版為準.

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