531-29-3上海谷研科技有限公司對照品系指用于生物制品理化等方面測定的特定物質，由生產單位采用與制品生產工藝相同的方法制備。對照品應盡可能與制品原液配方*，穩定性較差的，可加不含對測定有干擾物質的適宜的穩定劑。對照品由國家藥品檢定機構審查認可，其標準應不低于制品的質量標準。
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有死亡區的腫瘤壞死因子受體1相關蛋白IgG *化01群稻葉型霍亂弧菌IgG 淋巴細胞抗原6G
拓普西異構酶ⅠIgG *化01群小川型霍亂弧菌IgG MD-1蛋白
*化腫瘤壞死因子受體相關因子1 辣根過氧化物酶標記羊抗季節性A型流感病毒H1IgG MD-2蛋白
腫瘤壞死因子受體相關因子1IgG 辣根過氧化物酶標記羊抗季節性流感病毒H3IgG *
腫瘤壞死因子受體相關因子2IgG 辣根過氧化物酶標記兔抗季節性A型人流感病毒H1N1IgG（美國加州型） 膜相關蛋白*激酶Lyn
CD40結合蛋白/CD40受體相關因子1IgG *化CD4IgG 膜相關蛋白*激酶Lyn
腫瘤壞死因子受體相關因子6IgG *化兔抗人、大、小鼠整合素αVβ1IgG 磷酸化膜相關蛋白*激酶Lyn
端粒酶相關蛋白1IgG 兔抗人、大、小鼠等整合素αVIgG 磷酸化膜相關蛋白*激酶Lyn
對照品或標準品混用，即將對照品或標準品用于不是其標定方法的含量測定，是藥品檢驗中經常出現但未引起重視的一個問題[3]。盡管同一批對照品不同標定方法的含量有很好的相關性，但并不*相同，有時差別會很大。如英國Glaxo公司提供的*酯對照品，HPLC標定為96.9%，供含量測定用；UV為98.8%，供溶出度測定。雖然中國藥典凡例明確規定衛生部所發對照品僅用于正文中所規定的分析方法。但由于：
（1）衛生部提供的對照品使用說明書不夠詳盡，大多無對照品質量要求及標定方法；
（2）對對照品或標準品的正確使用缺乏認識；
（3）日常科研中極難找到相應的對照品；
（4）中國藥典正文中也常存在對照品混用的問題，如常將含量測定用的標準品或對照品用于溶出度檢查，而含量測定方法與溶出度分析方法又不同，故極易引起混用。
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DNA拓普西異構酶ⅡIgG 磷酸化血管擴張刺激磷蛋白IgG 腦瘤相關基因
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紅色腫瘤壞死因子 血管內皮細胞粘附分子IgG 白三烯A4水解酶
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組織型纖溶酶原激活劑IgG 01群稻葉型霍亂弧菌IgG 白三烯B4受體1
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兔抗甲狀腺過氧化物酶IgG 辣根過氧化物酶標記V5 tag標簽IgG *
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睪丸激素受體相關蛋白/孤兒素受體相關蛋白IgG 抗含纈酪肽蛋白IgG 肝臟X受體
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