6601-62-3上海谷研科技有限公司對照品系指用于生物制品理化等方面測定的特定物質，由生產單位采用與制品生產工藝相同的方法制備。對照品應盡可能與制品原液配方*，穩定性較差的，可加不含對測定有干擾物質的適宜的穩定劑。對照品由國家藥品檢定機構審查認可，其標準應不低于制品的質量標準。
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Pedatisectine F C9H14N2O4 214.22293 206757-32-6 Shyobunone C15H24O 220.35793 21698-44-2
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Sutherlandin trans-p-coumarate C20H23NO9 421.40761 315236-68-1 2-Hydroxy-7-O-methylscillascillin C18H14O7 342.30808 52096-50-1
2-（4-Hydroxyphenyl）ethanol C8H10O2 138.1677 501-94-0 3-Dehydro-15-deoxoeucosterol C29H44O4 456.67163 81678-46-8
Epicatechin pentaacetate C25H24O11 475.46343 20194-41-6 Apigenin 7-O-methylglucuronide C22H20O11 460.3981 53538-13-9
Massonianoside B C25H32O10 492.52779 188300-19-8 3,8''-Biapigenin C30H18O10 538.47196 101140-06-1
Antidesmone C19H29NO3 319.44788 222629-77-8 Cedrusin C19H22O6 346.38359 75775-36-9
對照品或標準品混用，即將對照品或標準品用于不是其標定方法的含量測定，是藥品檢驗中經常出現但未引起重視的一個問題[3]。盡管同一批對照品不同標定方法的含量有很好的相關性，但并不*相同，有時差別會很大。如英國Glaxo公司提供的*酯對照品，HPLC標定為96.9%，供含量測定用；UV為98.8%，供溶出度測定。雖然中國藥典凡例明確規定衛生部所發對照品僅用于正文中所規定的分析方法。但由于：
（1）衛生部提供的對照品使用說明書不夠詳盡，大多無對照品質量要求及標定方法；
（2）對對照品或標準品的正確使用缺乏認識；
（3）日常科研中極難找到相應的對照品；
（4）中國藥典正文中也常存在對照品混用的問題，如常將含量測定用的標準品或對照品用于溶出度檢查，而含量測定方法與溶出度分析方法又不同，故極易引起混用。
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