唐山陽離子聚丙烯酰胺
藥劑概述：
（：朱海濤，：，：咨詢！）
唐山陽離子聚丙烯酰胺聚合過程包括鏈引發、鏈增長、鏈轉移和鏈終止等基本的基元反應。鏈引發反應為在引發劑BPO的作用下形成自由基的反應，這一步反應產生聚合所需的自由基。鏈增長反應為單體自由基不斷與單體分子結合，生成大分子鏈，并發生自由基的鏈傳遞
過程，此過程中聚合物的分子量增加，此步為獲得大分子量共聚產物的關鍵步驟。鏈轉移是自由基聚合常常發生的反應，會導致大分子鏈活性基的轉移，使聚合物分子量減小或產生交聯。鏈終止反應與鏈增長反應是一對競爭反應，因此，為得到大分子量的聚合物，必須使增長速率大于終止速率。
價格：
| | 陽離子 | 陰離子 | 非離子 | 兩性 |
| 惟事美 | 19000元/噸 | 11000元/噸 | 14000元/噸 | 13000元/噸 |
| 進口（日本） | 24500元/噸 | 19800元/噸 | 17000元/噸 | 21000元/噸 |
| 進口（法國） | 22200元/噸 | 18800元/噸 | 16000元/噸 | 20000元/噸 |
藥劑參數：
| 外觀 | 固含量 | 分子量 | 離子度 | 不溶物 | 殘余單體 |
| 白色 | ≥95% | 400-1800萬 | 15-70 | ≤0.2% | ≤0.1% |
使用方法:
唐山陽離子聚丙烯酰胺離子濃度對相對粘度的影響：兩種離子對聚合物溶液粘度的影響是*的，離子濃度對聚合物溶液黏度影響不大。在低濃度時，離子濃度增加使溶液表觀粘度略有增加，表現出一定的反聚電解質溶液特性；離子濃度較高時，增大離子濃度，溶液粘度有所下降，體現出一般聚合物的溶液特性。
1．唐山陽離子聚丙烯酰胺給出了丙烯酰胺與甲基丙烯酸十二氟庚酯在超臨界C02中的自由基共聚合反應機理，指出了獲得高分子量聚合產物的關鍵步驟。
2．唐山陽離子聚丙烯酰胺求取了共聚合反應過程中兩種單體的競聚率，由于丙烯酰胺大大過量。聚合反應為近似理想的共聚合反應。
3．唐山陽離子聚丙烯酰胺考察了溫度、壓力，助溶劑等因素對丙烯酰胺竟聚率的影響，發現壓力升高，rl逐漸增大，逐漸接近于l，表明隨壓力的升高，共聚向理想共聚方向移動。而溫度和助溶劑則對競聚率的影響不大。
4．唐山陽離子聚丙烯酰胺通過計算得出了共聚物組成與轉化率的關系圖，表明，隨轉化率的增大，丙烯酰胺在整個體系中的含量是不斷減小的。與丙烯酰胺與G04的競聚率大小對產物比率的影響相符。
作用原理：
唐山陽離子聚丙烯酰胺表明在丙烯酰胺的聚合反應中加入聚乙二醇，可以得到具有固一固相轉變性質的聚乙二醇／聚丙烯酰胺相變材料。而馬來酸酐改性的PAM則具有優良的阻垢性能，丙烯酰胺與丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯等的共聚產物為高吸水性樹脂。因此本研究開展了對共聚反應，丙烯酸．牛磺酸縮聚物與丙烯酰胺、G04的共聚反應研究。以期得到一些新型的改性聚丙烯酰。
1．本文給出了丙烯酰胺與甲基丙烯酸十二氟庚酯在超臨界C02中的自由基共聚合反應機理，指出了獲得高分子量聚合產物的關鍵步驟。
2．求取了共聚合反應過程中兩種單體的競聚率。由于丙烯酰胺大大過量。聚合反應為近似理想的共聚合反應。
3．考察了溫度、壓力，助溶劑等因素對丙烯酰胺竟聚率的影響，發現壓力升高，逐漸增大，逐漸接近于l，表明隨壓力的升高，共聚向理想共聚方向移動。而溫度和助溶劑則對競聚率的影響不大。
4．唐山陽離子聚丙烯酰胺通過計算得出了共聚物組成與轉化率的關系圖，表明，隨轉化率的增大，丙烯酰胺在整個體系中的含量是不斷減小的。與丙烯酰胺與G04的競聚率大小對產物比率的影
響相符。
