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人白喉（Diphtheria Ab） CD19IgG *對照品
人囊蟲病（CYT Ab） 兔抗人、大、小鼠磷酸化CD19IgG *對照品
人布魯氏菌IgG（Brucella Ab IgG） 熒光素PE標記CD19IgG *對照品
人水痘帶狀皰疹病毒IgM（VZV-IgM） CD20IgG 胡椒乙腈 對照品
人水痘帶狀皰疹病毒IgG（VZV-IgG） *化CD20IgG *對照品
人軍團菌IgA（LP Ab-IgA） 熒光素PE標記CD20IgG *對照品
人軍團菌IgM（LP Ab-IgM ） 熒光素PE-Cy5標記兔抗人、大、小鼠白介素2受體a鏈IgG 吡瓊脂糖凝膠CL-2B嗪酰胺對照品
人軍團菌IgG（LP Ab-IgG） 抗白細胞分化抗原CD22IgG *對照品
人腮腺炎病毒IgM CD23IgG *磷酸鈉對照品
人腮腺炎病毒IgG 表皮生長因子受體底物8IgG *對照品
人EB病毒IgM（EBv IgM） CD24蛋白IgG 雌二醇對照品
人EB病毒IgA（EBv IgA） CD25/白介素2-受體IgG *對照品
人EB病毒IgG（EBv IgG） CD26IgG 人利什曼原蟲（Leishimaria Ab） CD27IgG 莪術醇對照品
人登革熱（DF-Ab） CD28蛋白IgG 2，6-二甲基酚對照品
人流感病毒IgG（FLU） 腺苷酸環化酶2IgG *對照品
核仁轉錄因子1 * 人白介素1β轉換酶（ICE）
轉甲狀腺素蛋白IgG 豬單核增多性李斯特菌素O（（LLO） 珠蛋白轉錄因子1
轉化因子樣蛋白4IgG 豬促胃液素受體（GsaR） 軸突生長因子CD108
轉化生長因子β活化激酶1IgG 豬促生長激素釋放激素（GHRH） 軸突導向因子1
轉化生長因子β1IgG 豬促卵泡素（FSH） 軸索過度生長抑制因子受體/Nogo受體
轉化神經突起蛋白IgG 豬促甲狀腺素釋放激素（TRH） 軸索過度生長抑制因子-B/A
轉谷氨酰酶3IgG 豬雌二醇受體（ER） 軸索過度生長抑制因子-A
屬絲/*蛋白質激酶IgG 豬雌二醇（E2） 軸蛋白1
屬絲/*蛋白質激酶IgG 豬傳染性胃腸炎病毒（TGEV） 周圍神經髓鞘蛋白2
豬瘟病毒IgG 豬超氧化物歧化酶（SOD） 周期素依賴性激酶9
豬瘟病毒（N端）IgG 豬腸三葉因子（ITF） 周期素依賴性激酶8
珠蛋白轉錄因子1IgG 豬層連蛋白/板層素（LN） 周期素依賴性激酶7
軸突生長因子CD108IgG 豬補體蛋白3（C3） 周期素依賴性激酶6
軸突導向因子1IgG 豬表皮生長因子（EGF） 周期素依賴性激酶5
軸索過度生長抑制因子受體/Nogo受體IgG 豬白血病抑制因子受體（LIFR） 周期素依賴性激酶4
軸索過度生長抑制因子-B/AIgG 豬白介素8（IL-8/CXCL8） 周期素依賴性激酶3
軸索過度生長抑制因子-AIgG 豬白介素6（IL-6） 周期素依賴性激酶2
軸蛋白1Axin protein 1IgG 豬白介素-5（IL-5） 周期素依賴性激酶11
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統藥物，但因為第二次世界大戰后，關島由美國統治，引進現代化的醫療藥物，令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定，其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。
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