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公司*的優質產品：
豬內皮型一氧化氮合成酶（eNOS） S100A4IgG 
豬內皮型一氧化氮合成酶3（eNOS-3） 鈣結合蛋白S100A8IgG 
豬血管生成素2（ANG-2） 鈣結合蛋白S100A9IgG 
豬血管生成素受體/含免疫球蛋白樣環和上皮生長因子樣域*激酶2（Tie-2） 鈣結合蛋白S100A13IgG 
豬血管生成素1（ANG-1） 磷酸化S6核糖體蛋白IgG 
豬乙酰*受體（ACh礦物油Rab） 磷酸化S6核糖體蛋白IgG 
豬熱休克蛋白90（HSP-90） S100B蛋白IgG 
豬熱休克蛋白70（HSP-70） 抗6-磷酸*脫氫酶IgG 
豬熱休克蛋白40（HSP-40） S-腺苷蛋氨酸脫羧酶IgG 
豬熱休克蛋白20（HSP-20） 非典病毒表面蛋白SIgG 
豬C反應蛋白（CRP） SARSIgG 
豬可溶性間粘附分子1（sICAM-1） 核基質結合區結合蛋白1IgG 
豬主要組織相容性復合體Ⅱ類（MHCⅡ/SLAⅡ） 磷酸化核基質結合區結合蛋白1IgG 
豬可溶性P選擇素（sP-Selectin） 干細胞生長因子IgG 
豬白介素17（IL-17） 分泌粒蛋白ⅢIgG 
豬髓磷脂堿性蛋白（MBP） 電壓閥門鈉通道蛋白a1/癲癇相關蛋白IgG 
豬生長激素釋放多肽（GHRP） 電壓閥門鈉通道蛋白a2/癲癇相關蛋白IgG 
豬α干擾素（IFN-α）  電壓開啟的鈉離子通道SCN9AIgG 
豬磷酸化外信號調節激酶（pERK） 固醇攜帶蛋白2IgG 
豬乙酰*（ACh） 聯會復合體蛋白3IgG 
豬主要組織相容性復合體Ⅲ類（MHCⅢ/SLAⅢ） 神經生長相關蛋白SCG10IgG 
豬肺表面活性物質相關蛋白A（SP-A） 分泌素IgG 
豬雌二醇受體（ER） 分泌素受體IgG 
豬補體蛋白3（C3） SEL1LIgG 
豬骨鈣素/骨*蛋白（OT/BGP） 硒蛋白WIgG 
豬腎上腺素（EPI） 臂板蛋白3AIgG 
豬脂蛋白α（Lp-α） 臂板蛋白3FIgG 
豬促甲狀腺素釋放激素（TRH） 臂板蛋白4CIgG 
豬抗*受體（ATR） 抗Sema6AIgG 
豬組胺（HIS） 軸突生長因子CD108IgG 
豬雌二醇（E2） 抗子宮內膜IgG 
豬轉化生長因子β1（TGF-β1） 分泌型卷曲相關蛋白1IgG 
豬腫瘤壞死因子α（TNF-α） 可溶性糖蛋白CIgG 
豬脂聯素（ADP） 鈉-葡萄糖共轉運載體1IgG 
豬載脂蛋白B100（apo-B100） 糖皮質激素調節激酶1IgG 
豬載脂蛋白A1（apo-A1） 磷酸化糖皮質激素調節激酶1IgG 
豬胰島素樣生長因子結合蛋白3（IGFBP-3） 磷酸化糖皮質激素調節激酶1IgG 
豬胰島素樣生長因子2（IGF-2） 磷酸化糖皮質激素調節激酶1IgG 
豬胰島素樣生長因子1（IGF-1） 新朊蛋白/朊蛋白相關蛋白/沙杜（Shadoo）蛋白IgG 
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統藥物，但因為第二次世界大戰后，關島由美國統治，引進現代化的醫療藥物，令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定，其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。