實(shí)時(shí)熒光定量PCR（RealTime PCR）技術(shù)服務(wù)
實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)即是在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，zui后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR避免了傳統(tǒng)PCR以終產(chǎn)物檢測(cè)定量產(chǎn)生的偏差，提高實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性。該技術(shù)已被廣泛用于檢測(cè)細(xì)胞mRNA表達(dá)量的變化；比較不同組織的 mRNA表達(dá)差異；驗(yàn)證基因芯片，siRNA干擾的實(shí)驗(yàn)結(jié)果等。
SYBR Green熒光染料法
SYBR Green是一種DNA結(jié)合染料，能非特異地?fù)饺氲诫p鏈DNA中去。在游離狀態(tài)下，它不發(fā)出熒光，但一旦結(jié)合到雙鏈DNA中以后，便可以發(fā)出熒光。它的zui大優(yōu)點(diǎn)就是可以與任意引物、模板相配合，用于任意反應(yīng)體系中。從經(jīng)濟(jì)角度考慮，它也比其它的探針的價(jià)格要便宜得多。但由于它能與所有的雙鏈DNA結(jié)合，所以一旦反應(yīng)體系中出現(xiàn)非特異擴(kuò)增，那它就會(huì)影響到定量結(jié)果的可靠性與重復(fù)性。要避免這種不利因素，可以通過(guò)選擇良好的引物并優(yōu)化反應(yīng)條件以消除非特異性影響。
TaqMan熒光探針?lè)?/span>
PCR擴(kuò)增時(shí)在加入一對(duì)引物的同時(shí)加入一個(gè)特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標(biāo)記一個(gè)報(bào)告熒光基團(tuán)和一個(gè)淬滅熒光基團(tuán)。探針完整時(shí)，報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收；PCR擴(kuò)增時(shí)，Taq酶的5-3外切酶活性將探針酶切降解，使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào)，即每擴(kuò)增一條DNA鏈，就有一個(gè)熒光分子形成，實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)的累積與PCR產(chǎn)物形成*同步。
| 項(xiàng)目 | 價(jià)格（元） | 說(shuō)明 |
| 引物設(shè)計(jì)合成 | 300元/對(duì) | 客戶提供基因名稱（中英文全稱）。 |
| RT-PCR檢測(cè)（普通電泳PCR） | 120元/樣本/指標(biāo) | 包括所有試劑，提供分析數(shù)據(jù)、步驟。 |
| 實(shí)時(shí)熒光定量（Taqman探針?lè)ǎ?/span> | 220元/樣本/指標(biāo) | 包括所有試劑，提供分析數(shù)據(jù)，圖片、步驟（20例起） |
| SYBR Green 染料法 | 140元/樣本/指標(biāo) | 包括所有試劑、提供數(shù)據(jù)、圖片、實(shí)驗(yàn)步驟。 |
我們擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室和*的實(shí)驗(yàn)設(shè)備及經(jīng)驗(yàn)豐富的科研技術(shù)人員 。較大型儀器設(shè)備有：實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀器、CO2培養(yǎng)箱、超低溫冰箱、熒光倒置顯微鏡、高配置病理圖像分析系統(tǒng)、超低溫冰箱、高速冷凍離心機(jī)、PCR儀、凝膠成像系統(tǒng)、垂直電泳儀、生化分析儀、紫外分光光度計(jì)、酶標(biāo)儀、超凈工作臺(tái)等。已發(fā)表的SCI文章和協(xié)助發(fā)表SCI文章，國(guó)家核心期刊近百余篇，文章涉及臨床醫(yī)學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)等生命科學(xué)諸多領(lǐng)域，實(shí)驗(yàn)方法涉及普通PCR、熒光定量PCR、Western印跡、流式、ELISA、免疫組化、細(xì)胞培養(yǎng)、MTT、放免、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)及造模等。
*的實(shí)驗(yàn)設(shè)備，強(qiáng)大的技術(shù)力量，誠(chéng)信的服務(wù)態(tài)度是您實(shí)驗(yàn)成果的保障！
