免疫組化技術服務
病理學是研究疾病發生發展中集體的形態，機能和代謝等方面的變化及其規律的科學，為診斷和防治疾病提供必要的理論基礎。可進行定性和半定量分析。
| 項目 | 價格（元） | 說明 | |
| 石蠟包埋 | 10/個 | 普通組織，特殊組織另計 | |
| HE染色 | 20/片 | 包括所有試劑和耗材 | |
| 特殊染色 | 80-120/片 | 根據染色方法，價格再儀 | |
| 免疫組化 | 石蠟切片 | 85/片 | 包括部分一抗及所有試劑，特殊一抗另計，提供實驗步驟，一張圖片，分析數據。探針2000元/條，另拍照10元/每張 |
| 冰凍切片 | 100/片 | ||
| 原位雜交 | 石蠟切片 | 160/片 | |
| 冰凍切片 | 170/片 | ||
| MicroRNA | 180/片 | ||
| TUNEL | 石蠟切片 | 130/片 | 包括所有試劑，一張圖片和分析數據，提供操作步驟 |
| 冰凍切片 | 150/片 | ||
| 圖像分析 | 10-50元/片 | 出三個數據或者描述報告 | |
| 拍照 | 8/張 | 8元/張 | |
我們擁有專業的實驗室和*的實驗設備及經驗豐富的科研技術人員 。較大型儀器設備有：實時熒光定量PCR儀器、CO2培養箱、超低溫冰箱、熒光倒置顯微鏡、高配置病理圖像分析系統、超低溫冰箱、高速冷凍離心機、PCR儀、凝膠成像系統、垂直電泳儀、生化分析儀、紫外分光光度計、酶標儀、超凈工作臺等。已發表的SCI文章和協助發表SCI文章，國家核心期刊近百余篇，文章涉及臨床醫學、免疫學、細胞生物學、分子生物學等生命科學諸多領域，實驗方法涉及普通PCR、熒光定量PCR、Western印跡、流式、ELISA、免疫組化、細胞培養、MTT、放免、實驗動物飼養及造模等。
*的實驗設備，強大的技術力量，誠信的服務態度是您實驗成果的保障！
操作流程：
1 固定：根據需要取材后置于福爾馬林中固定48小時。
2 洗滌與脫水：將固定后的組織用流水沖洗，去除殘留的固定液和雜質。不同濃度的乙醇逐級脫水，50%、70%、85%、95%直至純酒精（無水乙醇），每級2小時。70%乙醇中可*保存。
3 透明：50%酒精+50%二甲苯中2小時，純二甲苯兩小時，再一次純二甲苯兩小時。
4 浸蠟：先把組織材料塊放在熔化的石蠟和二甲苯的等量混合液浸漬1～2小時，再先后移入2個熔化的石蠟液中浸漬各3小時左右。
5 包埋：將浸好蠟的組織塊放入裝有蠟液的容器中，擺好組織塊位置。待石蠟凝固后將周圍多余的石蠟去除，準備切片。
6 切片：將切片刀裝在刀片機的刀架上并固定緊，固定蠟塊底座或蠟塊，調整蠟塊與刀至合適位置，刀刃與蠟塊表面呈5度角。調整切片機上的切片厚度為4-7μm，然后切片。
7 脫蠟：60度30分鐘，二甲苯脫蠟 5min×2次
8、水化：將脫蠟后的切片經*酒精，95%酒精，85%酒精，75%酒精，雙蒸水各3min
9、抗原修復：置0.01M檸檬酸鈉緩沖溶液中95℃微波修復15min。微波過程中避免溶液沸騰，自然冷卻。0.02M PBS洗3min×3次。
10、阻斷：加3%H2O2，阻斷內源性過氧化物酶，濕盒孵育10min。0.02M PBS洗3min×3次。
11、封閉：甩去PBS，加非免疫、正常羊血清封閉非特異性抗原，濕盒孵育20℃，30min。
12、PBS洗3次，加一抗，選擇*稀釋比例。4度過夜*。過夜后取出室溫放置40分鐘，PBS洗3次。加HRP標記二抗（鼠抗，或者兔抗等）40分鐘
13、PBS洗，DAB染色3-10min，自來水沖洗，蘇木精復染，0.1%鹽酸酒精分化，顯微鏡下觀察，控制染色程度。
14、脫水：75%酒精，85%酒精，95%酒精，*酒精。脫水各3min.
15、透明：二甲苯透明3min×2次。
16、中性樹膠封片。
