BD Matrigel 5ml/10ml基質膠基底膜 356234/354234

產品介紹：BD Matrigel基底膜/基質膠形成的三維培養基質，可促進上皮細胞、肝細胞、Sertoli細胞、黑色素瘤細胞、血管內皮細胞、甲狀腺細胞等的貼壁與分化。同時，Matrigel還能影響上皮細胞的蛋白表達，支持外周神經的新生和牛輸卵管上皮細胞的分化。
不同配方的BD Matrigel可以滿足不同的實驗要求：
1、低生長因子（GFR）的Matrigel基底膜基質適用于對基質成分要求嚴格的實驗，如細胞信號通路和細胞因子的研究等。
2、不含酚紅的Matrigel適用于熒光檢測或顯色反應等分析。
3、高濃度的Matrigel適用于研究血管生成、腫瘤細胞遷移和體內腫瘤模型的建立等。
BD Matrigel是從富含胞外基質蛋白的EHS小鼠腫瘤中提取出基底膜基質，其主要成分有層粘連蛋白、Ⅳ型膠原、巢蛋白、硫酸肝素糖蛋白，還包含生長因子和基質金屬蛋白酶等。在室溫條件下，Matrigel聚合形成具有生物學活性的三維基質，模擬體內細胞基底膜的結構、組成、物理特性和功能，有利于體外細胞的培養和分化，可用于對細胞形態、生化功能、遷移、侵染和基因表達等的研究。

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北京萌壯科技有限公司

：王女士

：2850669801

地址：北京市朝陽區北苑路13號領地A座1204室

Transwell板 Transwell小室 3413 3422 3415 3460 3450

應用指南：
1、混合培養 0.4、3.0μm
細胞/細胞、細胞/物質相互作用、基質與上皮、細胞/基質的相互作用、腫瘤多相性。
2、趨化性 3.0、5.0、8.0、12.0μm
血液有形成分的趨化性、噬細胞、巨噬細胞的遷移。
3、藥物的轉移 0.4、3.0μm
受體定位、藥物反應極性、藥物作用于血管滲透性、藥物通過上皮、內皮細胞、腦血管上皮細胞。
4、Endocytosis 0.4、3.0μm
膜同期、細胞因子、激素、抗體、毒素的受體－配體反應、蛋白質更新。
5、體外受精 0.4、0.3μm
卵泡粒膜細胞培養、內分泌和旁分泌對卵泡粒膜的影響。
6、轉移與入侵 0.4、8.0、12.0μm
7、微生物發病 0.4、3.0μm
病毒細菌、寄生蟲、吸附宿主血細胞、入侵穿透上皮屏障、微生物受體及其藥物作用。
8、極性 0.4、3.0μm
離子通道、蛋白、酶、酯類、受體的極性、極性發生與維持、緊密連接的合成與集合。
9、組織模型重建 0.4、3.0μm
傷口愈合、血管發生、上皮再生、感染。
10轉移/滲透性研究 0.4、3.0μm
大分子、離子、水、小分子、如：激素、生長因子。 
 

（1）.共培養體系：
小于3.0um孔徑條件下，細胞不會遷徙通過，因此，若研究不涉及細胞運動能力，不需要細胞穿過聚碳酸酯膜，則應選擇3.0µm以下孔徑。常用0.4、3.0µm。將細胞A種于上室，細胞B種于下室，可以研究細胞B分泌或代謝產生的物質對細胞A的影響。

（2）.趨化性實驗
可用5.0、8.0、12.0µm膜，上室細胞可穿過聚碳酸酯膜進入下室，計數進入下室的細胞量可反映下室成分對上室細胞的趨化能力。
①細胞B對細胞A的趨化作用：將細胞A種于上室，細胞B種于下室，可以研究細胞B分泌或代謝產生的物質對細胞A的趨化作用。
②趨化因子對細胞的趨化作用：將細胞種于上室，下室加入某種趨化因子，可研究該趨化因子對細胞的趨化作用。

（3）.腫瘤細胞遷移實驗
常用8.0、12.0µm膜，上室種腫瘤細胞，下室加入FBS或某些特定的趨化因子，腫瘤細胞會向營養成分高的下室跑，計數進入下室的細胞量可反映腫瘤細胞的遷移能力。

（4）.腫瘤細胞侵襲實驗
常用8.0、12.0µm膜，原理與腫瘤細胞遷移實驗類似。上室種腫瘤細胞，下室加入FBS或某些特定的趨化因子，腫瘤細胞會向營養成分高的下室跑，但與腫瘤細胞遷移實驗不同的是，聚碳酸酯膜上室側鋪上一層基質膠，用以模仿體內細胞外基質，細胞欲進入下室，先要分泌基質金屬蛋白酶（MMPs）將基質膠降解，方可通過聚碳酸酯膜。計數進入下室的細胞量可反映腫瘤細胞的侵襲能力。

Transwell聚碳酯膜鑲嵌套

Transwell-Polycarbonate 滲透生長支持具薄的半透明聚碳酯膜，孔徑從0.4μm～12μm可變，Transwell經細胞培養處理，無菌，已裝入6孔、12孔、24孔細胞培養板或皿內，細胞必須染色才能觀察，聚碳酯膜可與大多數有機溶劑和染料相容。

 Transwell-Clear

具薄的顯微鏡下透明聚酯膜，經組織培養處理，Transwell-Clear在相差顯微鏡下提供*的細胞可見性和單層細胞構造。

：張
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