小鼠瘦素 ELISA試劑盒, LEPELISA試劑盒保存條件：2-8℃低溫保存
特異性：本試劑盒可同時檢測天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。
保質(zhì)期：六個月
用途：ELISA法定量測定血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中的含量。科研實驗等領(lǐng)域科學(xué)研究，不得用于臨床診斷
本公司專業(yè)代理多種品牌進口原裝、分裝小鼠瘦素 ELISA試劑盒, LEPELISA試劑盒，本公司作為酶聯(lián)免疫供應(yīng)商，憑借*的技術(shù)，*的售前，售中，售后免費代測服務(wù)，共同鑄就高品質(zhì)的產(chǎn)品。咨詢訂購。實驗原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、化的抗該指標抗體、HRP標記的親和素，經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。. 用戶在初次使用試劑盒時，應(yīng)將各種試劑管離心數(shù)分鐘，以便試劑集中到管底。
2. 每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔，該孔不加任何試劑，只是zui后加底物溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調(diào)OD值至零。
3. 為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標板加上蓋或覆膜。
4. 未使用完的酶標板或者試劑，請于2-8℃保存。標準品、標記抗體工作液、辣根過氧化物酶標記親和素工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復(fù)使用已稀釋過的標準品、標記抗體工作液、或辣根過氧化物酶標記親和素工作液。
5. 建議檢測樣品時均設(shè)雙孔測定，以保證檢測結(jié)果的準確性。
小鼠瘦素 ELISA試劑盒, LEPELISA試劑盒洗板方法 手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi)，浸泡-2分鐘。根據(jù)需要，重復(fù)此過程數(shù)次。
自動洗板：如果有自動洗板機，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
計算以標準物的濃度為橫坐標（對數(shù)坐標），OD值為縱坐標（普通坐標），在半對數(shù)坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。
當(dāng)混合蛋白溶液時應(yīng)盡量輕緩，避免起泡。 洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，使用排槍加樣。
請每次測定的同時做標準曲線，做復(fù)孔。 如標本中待測物質(zhì)含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)。 在配制標準品、檢測溶液工作液時，請以相應(yīng)的稀釋液配制，不能混淆。底物請避光保存。 不要用其它的試劑替換試劑盒中的試劑。
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- 更新時間2021/12/28 17:07:42
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公司客戶遍布大學(xué)、研究所、醫(yī)院、衛(wèi)生、商品檢驗檢疫、制藥公司、生物技術(shù)公司和食品工業(yè)等單位。
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