表A1中：G——磁鐵礦濾料樣品的總質(zhì)量，g。
A.3.4 輕物質(zhì)含量
A.3.4.1 配制氯化鋅水溶液（相對密度為2.0）。向1000mL的量杯中加水至500mL刻度處，再加入1500g氯化鋅，用玻璃棒攪拌使氯化鋅全部溶解（氯化鋅在溶解過程中將放熱使溶液溫度升高），待冷卻至室溫后，取部分溶液倒入250mL量筒中，用比重計(jì)測其相對密度。如溶液相對密度大于要求值，則再加入一定量的水，攪拌、混合均勻，再測其相對密度，直至溶液相對密度達(dá)到要求數(shù)值為止。
A.3.4.2 稱取干燥濾料樣品150g置于盛有氯化鋅溶液（約500mL）的1000mL燒杯中，用玻璃棒充分?jǐn)嚢?min后，將浮起的輕物質(zhì)連同部分氯化鋅溶液倒入篩網(wǎng)中（剩余的氯化鋅溶液與濾料表面相距2～3cm時(shí)即停止倒出），輕物質(zhì)留在篩網(wǎng)上，而氯化鋅溶液通過篩網(wǎng)流入另一容器，再將通過篩網(wǎng)的氯化鋅溶液倒回?zé)小Ｖ貜?fù)上述過程，直至無輕物質(zhì)浮起為止。
A.3.4.3 用清水沖凈留在篩網(wǎng)中的輕物質(zhì)，然后將其移入已恒量的蒸發(fā)皿中，在105～110°C的干燥箱中干燥至恒量。
輕物質(zhì)含量按式（A5）計(jì)算。
輕物質(zhì)（%）＝G1/G ×100 （A5）
式中 G——干燥濾料樣品的質(zhì)量，g；
G1——干燥的輕物質(zhì)的質(zhì)量，g。
A.3.5 灼燒減量
稱取干燥濾料樣品10g，置于已灼燒至恒量的瓷坩堝中，將蓋斜置于坩堝 ，從低溫升起，在850±10°C高溫下灼燒30min，冷卻后稱量。
灼燒減量按式（A6）計(jì)算。
灼燒減量（%）＝G-G1/G ×100 （A6）
式中 G——灼燒前干燥樣品的質(zhì)量，g；
G1——灼燒后樣品的質(zhì)量，g。
A.3.6 鹽酸可溶率
將濾料樣品用蒸餾水洗凈，在105～110°C的干燥箱中干燥至恒量。稱取洗凈干燥樣品50g，置于500mL燒杯中，加入1+1鹽酸（1體積分析純鹽酸與1體積蒸餾水混合）160mL（使樣品*浸沒），在室溫下靜置，偶作攪拌，待停止發(fā)泡30min后，傾出鹽酸溶液，用蒸餾水反復(fù)洗滌樣品（注意不要讓樣品流失），直至用pH試紙檢查洗凈水呈中性為止。把洗凈后的樣品移入已恒量的稱量瓶中，在105～110°C的干燥箱中干燥至恒量。
鹽酸可溶率按式（A7）計(jì)算。
鹽酸可溶率（%）＝G-G1/G ×100 （A7）
式中 G——加鹽酸前樣品的質(zhì)量，g；
G1——加鹽酸后樣品的質(zhì)量，g；
A.3.7
A.3.8 磁鐵礦承托料密度
測定前將樣品洗凈和干燥至恒量，并按下述步驟分別測定。
粒徑小于4mm的樣品，按照本檢驗(yàn)方法A.3.1條的規(guī)定測定。粒徑4～8mm的樣品，稱取300g，慢慢加入盛有250mL（V1）煮沸并冷卻至20°C左右水的500mL量筒中，旋轉(zhuǎn)并用手輕拍量筒，以驅(qū)除氣泡。在20±1°C的恒溫水槽中靜置1h后，再用手輕拍量筒，以驅(qū)除氣泡，記錄量筒中水面刻度體積（V2）。
樣品的密度按式（A3）計(jì)算。
p＝G/ V2-V1 （A3）
式中 p——樣品的密度，g/cm3；
G——樣品的質(zhì)量，g；
V1——加樣品前量筒中水面刻度體積，cm3；
V2——加樣品后量筒中水面刻度體積，cm3。
A.3.9 磁鐵礦承托料含泥量
將樣品在105～110°C的干燥箱中干燥至恒量，并按下述步驟測定。
粒徑小于4mm的樣品，按照本檢驗(yàn)方法A.3.2條測定。粒徑4～8mm的樣品，稱取1500g置于搪瓷盆中，加入清水浸泡2h后，在水中攪拌淘洗樣品。以下操作按照本檢驗(yàn)方法A.3.2條作。其含泥量按式（A2）計(jì)算。
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