1、分析速度快，單個樣品測定在10分鐘內完成。

2、分析精度高、分析結果偏差小于標準要求的誤差。

3、應用范圍廣，可用于水泥成品、半成品及原料的測定，也可用于水泥，砼無機外加劑的測定。

4、也可用于水泥及其它原料中氯的測定。

水泥氯離子分析儀技術參數：

1.電源：AC220V

2.加熱功率：1000W

3.氣泵功率：12W

4.控溫精度：±0.2%

5.計時精度：±0.1%

6.蒸餾時間：10-15min

7.溫度設定：250-260℃

8.重量：25Kg

水泥氯離子分析儀氯化物氯離子檢測儀氯離子測定儀氯離子分析儀用于:一般水處理，市政污水，工業污水，循環水，自來水，污染源監測，河流湖泊水，電子半導體用水及污水，鋼鐵，制藥，化工，食品飲料等行業的水質氟離子的測定。

英文：chloride

水泥氯離子分析儀 氯化物在無機化學領域里是指帶負電的氯離子和其它元素帶正電的陽離子結合而形成的鹽類化合物。zui常見的氯化物比如氯化鈉（俗稱食鹽）。

　　人體內的氯化物

　　氯元素以氯化鈉的形式廣泛存在于人體，一般成年人體內大約含有75－80克氯化鈉，其對人體內的水分平衡機制起著重要調節作用。另外在人體的骨骼和胃酸里也含有氯化物，成年人比較合適的氯化鈉日攝取量是2－5克。人體內缺少氯會導致腹瀉，缺水等癥狀。嬰兒如果由于遺傳的因素而缺氯，會導致生長障礙。有專家認為，過多的氯化鈉攝取量會導致高血壓。

　　氯化物的檢驗

　　形成的氯化銀沉淀因為*遇到氯離子會產生不溶于硝酸的白色氯化銀沉淀，因此可用來檢驗氯離子的存在。

水泥氯離子分析儀方法提要

　　試樣在微酸性溶液中，加入定量的*標準溶液，使氯離子成為氯化銀沉淀，以高鐵銨釩為指示劑，用硫氰酸銨標準溶液滴定過量的*。

水泥氯離子分析儀試劑

　　1.3.1 硝酸（1+1）。

　　1.3.2 *溶液〔c（AgNO3）=0.1mol/L〕：稱取17g*溶解于水中，稀釋至1L。

　　1.3.3 氯標準溶液（1mg/mol）：準確稱取1.6487g經270～300℃烘干的基準氯化鈉于燒杯中，用水溶解后，移入1L容量瓶中，稀釋至標線，混勻，貯存在塑料瓶中。此溶液1mL含1mg氯離子（Cl－）。

　　1.3.4 硫氰酸銨標準溶液〔c（NH4CNS）=0.1mol/L〕：稱取7.6g硫氰酸銨溶于水中，稀釋至1L。

　水泥氯離子分析儀　按下法標定其濃度：準確吸取5mL氯標準溶液于150mL燒杯中，加入5mL硝酸，用微量滴定管加入8mL*標準溶液（1.3.2），加熱，微沸至沉淀凝聚，稍冷，加2mL高鐵銨釩指示劑，用硫氰酸銨標準溶液滴定過量的*，至出現粉紅色為止。同時進行空白試驗。

　　按式（1）計算硫氰酸銨標準溶液的實際濃度c（mol/L）：

　　c＝m/0.03545×（V0－V）………………………………………………（1）

　　式中： m── 所取氯標準溶液中氯離子的質量，g；

　　V0── 空白試驗（即8mL*標準溶液）所用硫氰酸銨標準溶液的體積，mL；

　　V── 滴定過量*標準溶液所用硫氰酸銨標準溶液的體積，mL；

　　0.03545── 相當于1.00mL*溶液〔c（AgNO3）=1.000mol/L〕的氯離子質量，g。

　　1.3.5硫酸高鐵銨〔Fe（NH4）（SO4）2·12H2O〕指示劑：溶解40g硫酸高鐵銨于100mL水中，加入約2mL硝酸，使棕色消失。

水泥氯離子分析儀操作程序

　　1.4.1 試液制備

　　稱取試樣5g（準確至0.001g）于100mL容量瓶中，加50mL水，振搖10min，使氯*浸出，用水稀釋至標線，混勻，干濾。

　　1.4.2 沉淀

　　準確吸取上述濾液（1.4.1）50mL于150mL燒杯中，加5mL硝酸（1.3.1），用微量滴定管加入8mL*標準溶液（1.3.2），加熱微沸，以驅除氮的氧化物，冷卻。

　　1.4.3 滴定

　　加2mL硫酸高鐵銨指示劑（1.3.5），用硫氰酸銨標準溶液（1.3.4）滴定過量的*，直至出現粉紅色為止。

水泥氯離子分析儀結果計算

　　氯離子的百分含量按式（2）計算：

　　氯（C1％）＝〔（V0－V）.c×0.03545/m〕×100………………………………（2）

　　式中：V0── 空白試驗（即8mL*標準溶液）所用硫氰酸銨標準溶液體積，mL；

　　V── 滴定試樣所用硫氰酸銨標準溶液的體積，mL；

　　c── 硫氰酸銨標準溶液的濃度，mol/L；

　　0.03545── 相當于1.00mL硫氰酸銨溶液〔c（NH4CNS）=1.000mol/L〕的氯離子質量，g；

　　m── 滴定時所用的試樣質量，g。

　　2 氯離子選擇性電極法

水泥氯離子分析儀適用范圍

　　適用于復合肥、硫酸鉀等。

水泥氯離子分析儀方法提要

　　試樣在檸檬酸和過氯酸的混合液中，攪拌后，在pH2.5時，用氯離子選擇性電極和甘汞參比電極測量溶液的電位，從標準曲線上求得氯的含量。

水泥氯離子分析儀儀器

　　2.3.1數字顯示離子活度計。

　　2.3.2 氯離子選擇性電極。

　　2.3.3 甘汞參比電極。

　　2.3.4 玻璃pH電極。

水泥氯離子分析儀試劑

　　2.4.1 混合酸：稱取420g檸檬酸，溶于166mL過氯酸及700mL去離子水中，稀釋至1L。

　　2.4.2 緩沖溶液（檸檬酸鈉1mol/L）：稱取294g檸檬酸二鈉溶于水中，稀釋至1L。

　　2.4.3 氯標準溶液1mg/mL：

　　溶液A：準確稱取1.6847g經270～300℃烘干的基準氯化鈉于燒杯中，用去離子水溶解后，移入1L容量瓶中，稀釋至標線，混勻，貯存在塑料瓶中。此溶液1mL含1mg氯離子（Cl-）。

　　溶液B：準確吸取50mL溶液A于500mL容量瓶中，用去離子水稀釋至標線，混勻，并貯存在塑料瓶中。此溶液1mL含0.1mg氯離子（Cl-）。

水泥氯離子分析儀操作程序

　　2.5.1 試液制備

　　準確稱取試樣0.1～0.2g（準確至0.001g）于50mL塑料小燒杯中，準確加入5.0mL混合酸（2.4.1），攪拌15min，用微量滴定管加入5.0mL去離子水，再吸取5.0mL緩沖溶液（2.4.2），在pH 計上調節pH2.0～2.8之間（一般可不調節，按操作程序加試劑，溶液的pH約在2.5左右），用氯離子選擇性電極和甘汞參比電極測量溶液的電位（此時攪拌溶液的情況應與測量標準溶液電位時*，以免影響電位讀數），從標準曲線上查得氯的含量。

　　水泥氯離子分析儀2.5.2 標準曲線 的繪制

　　準確吸取0.5，1.0，2.0，5.0mL氯標準溶液A及1.0，2.0，5.0mL氯標準溶液B，分別置于7個塑料小燒杯中，并用裝有去離子水的微量滴定管補足各溶液為5.0mL，分別準確加入5.0mL緩沖溶液（2.4.2），混勻，與試樣同樣操作。分別測量各溶液的電位在半對數坐標紙上，以電位毫伏數為橫坐標，氯標準溶液的濃度為縱坐標，繪制標準曲線。當含氯量高低不一時，應分段繪制，如每毫升含氯0.05μg以下、0.05μg～1μg、1μg～50μg分別繪制。

水泥氯離子分析儀結果計算

　　氯百分含量按式（3）計算：

　　式中：m1── 在標準曲線上查得試樣溶液中所含氯的質量，mg；

　　m── 試樣質量，g。

　　注：① 氯電極在使用前應在每毫升含有2μg左右的氯溶液中浸1h，使其活化，使用時用去離子水洗滌數次，用濾紙片吸干水分并向下振動電極（與使用體溫表前的振動相似），以保證內參比溶液與電極膜相接觸。

　　② 當測量了高濃度氯試液后再測低濃度時，必須用不含氯的水洗2～3次，每次攪拌2～3min，測*個低濃度試樣時，響應時間應不少于10min，并應反復測量至電位值*時為止。

　　3 氯化銀比濁法

水泥氯離子分析儀適用范圍

　　適用于復合肥、硫酸鉀等。

水泥氯離子分析儀方法提要

　　試樣在微酸性溶液中與*形成凝乳狀氯化銀懸浮液，進行比濁。

　　3.3 試劑

　　3.3.1 硝酸（比重1.42）。

　　3.3.2 硝酸〔c（HNO3）=1mol/L：量取62.5mL硝酸于1L水中。

　　3.3.3 *溶液（0.1％）：溶解0.1g*于100mL水中。

　　3.3.4 氯標準溶液（0.1mg/mL）：準確稱取0.1649g經270～300℃烘干的基準氯化鈉于燒杯中，用水溶解后，移入1L容量瓶中，稀釋至標線，混勻，貯存在塑料瓶中。此溶液1mL含0.1mg氯離子（Cl- ）。

水泥氯離子分析儀操作程序

　　3.4.1 試液制備

　　稱取試樣1g（準確至0.001g）于250mL燒杯中，加入50mL硝酸（3 .3.2），加熱至近沸，在水浴上保溫30min，冷卻，用預先洗至無氯離子的慢速濾紙過濾，濾入100mL容量瓶中，用水洗滌燒杯子殘渣，并用水稀釋至標線，混勻。

　　3.4.2 比濁

　水泥氯離子分析儀　準確吸取5mL上述試液（3.4.1）于50mL比色管中，加入7.5mL硝酸（3.3.2），用水稀釋至約25mL，加入10mL*溶液（3.3.3），充分混勻，與標準級差同時進行比濁。

　　3.4.3 標準系列的配制

　　根據試樣中氯的含量，準確吸取0，1.0，2.0，3.0，4.0mL氯標準溶液，分別置于一組50mL比色管中，加7.5mL硝酸（3.3.2），用水稀釋至約25mL，加入10mL*溶液（3.3.3），混勻，與試樣溶液進行比濁，并選取與試樣溶液濁度zui接近的標準溶液。

　　注：*溶液必須同時加入標準溶液和試樣中。

水泥氯離子分析儀結果計算

　　氯的百分含量按式（4）計算：

　　…………………………………………（4）

　　式中：c── 氯標準溶液的濃度，mg/mL；

　　V── 相當于氯標準系列濁度的體積，mL；

　　m── 比濁時的試樣質量，g。

　　ZB G 20008—87

　水泥氯離子分析儀　本標準規定測定進口化肥中氯離子含量的方法。

　　1 *滴定法

　　1.1 適用范圍

　　適用于復合肥等。

　　1.2 方法提要

　　試樣在微酸性溶液中，加入定量的*標準溶液，使氯離子成為氯化銀沉淀，以高鐵銨釩為指示劑，用硫氰酸銨標準溶液滴定過量的*。

　　1.3 試劑

　　1.3.1 硝酸（1+1）。

　　1.3.2 *溶液〔c（AgNO3）=0.1mol/L〕：稱取17g*溶解于水中，稀釋至1L。

　　1.3.3 氯標準溶液（1mg/mol）：準確稱取1.6487g經270～300℃烘干的基準氯化鈉于燒杯中，用水溶解后，移入1L容量瓶中，稀釋至標線，混勻，貯存在塑料瓶中。此溶液1mL含1mg氯離子（Cl－）。

　　1.3.4 硫氰酸銨標準溶液〔c（NH4CNS）=0.1mol/L〕：稱取7.6g硫氰酸銨溶于水中，稀釋至1L。

　水泥氯離子分析儀　按下法標定其濃度：準確吸取5mL氯標準溶液于150mL燒杯中，加入5mL硝酸，用微量滴定管加入8mL*標準溶液（1.3.2），加熱，微沸至沉淀凝聚，稍冷，加2mL高鐵銨釩指示劑，用硫氰酸銨標準溶液滴定過量的*，至出現粉紅色為止。同時進行空白試驗。

　　按式（1）計算硫氰酸銨標準溶液的實際濃度c（mol/L）：

　　c＝m/0.03545×（V0－V）………………………………………………（1）

　　式中： m── 所取氯標準溶液中氯離子的質量，g；

　　V0── 空白試驗（即8mL*標準溶液）所用硫氰酸銨標準溶液的體積，mL；

　　V── 滴定過量*標準溶液所用硫氰酸銨標準溶液的體積，mL；

　　0.03545── 相當于1.00mL*溶液〔c（AgNO3）=1.000mol/L〕的氯離子質量，g。

　水泥氯離子分析儀　1.3.5 硫酸高鐵銨〔Fe（NH4）（SO4）2·12H2O〕指示劑：溶解40g硫酸高鐵銨于100mL水中，加入約2mL硝酸，使棕色消失。

　　1.4 操作程序

　　1.4.1 試液制備

　　稱取試樣5g（準確至0.001g）于100mL容量瓶中，加50mL水，振搖10min，使氯*浸出，用水稀釋至標線，混勻，干濾。

　水泥氯離子分析儀　1.4.2 沉淀

　　準確吸取上述濾液（1.4.1）50mL于150mL燒杯中，加5mL硝酸（1.3.1），用微量滴定管加入8mL*標準溶液（1.3.2），加熱微沸，以驅除氮的氧化物，冷卻。

　　1.4.3 滴定

　　加2mL硫酸高鐵銨指示劑（1.3.5），用硫氰酸銨標準溶液（1.3.4）滴定過量的*，直至出現粉紅色為止。

　　水泥氯離子分析儀1.5 結果計算

　　氯離子的百分含量按式（2）計算：

　　氯（C1％）＝〔（V0－V）.c×0.03545/m〕×100………………………………（2）

　　式中：V0── 空白試驗（即8mL*標準溶液）所用硫氰酸銨標準溶液體積，mL；

　　V── 滴定試樣所用硫氰酸銨標準溶液的體積，mL；

　　c── 硫氰酸銨標準溶液的濃度，mol/L；

　　0.03545── 相當于1.00mL硫氰酸銨溶液〔c（NH4CNS）=1.000mol/L〕的氯離子質量，g；

　　m── 滴定時所用的試樣質量，g。

　　水泥氯離子分析儀2 氯離子選擇性電極法

　　2.1 適用范圍

　　適用于復合肥、硫酸鉀等。

　　2.2 方法提要

　　水泥氯離子分析儀試樣在檸檬酸和過氯酸的混合液中，攪拌后，在pH2.5時，用氯離子選擇性電極和甘汞參比電極測量溶液的電位，從標準曲線上求得氯的含量。

　　2.3 儀器

　　2.3.1 數字顯示離子活度計。

　　2.3.2 氯離子選擇性電極。

　　2.3.3 甘汞參比電極。

　　2.3.4 玻璃pH電極。

　　水泥氯離子分析儀2.4 試劑

　　2.4.1 混合酸：稱取420g檸檬酸，溶于166mL過氯酸及700mL去離子水中，稀釋至1L。

　　2.4.2 緩沖溶液（檸檬酸鈉1mol/L）：稱取294g檸檬酸二鈉溶于水中，稀釋至1L。

　　2.4.3 氯標準溶液1mg/mL：

　　水泥氯離子分析儀溶液A：準確稱取1.6847g經270～300℃烘干的基準氯化鈉于燒杯中，用去離子水溶解后，移入1L容量瓶中，稀釋至標線，混勻，貯存在塑料瓶中。此溶液1mL含1mg氯離子（Cl-）。

　　溶液B：準確吸取50mL溶液A于500mL容量瓶中，用去離子水稀釋至標線，混勻，并貯存在塑料瓶中。此溶液1mL含0.1mg氯離子（Cl-）。

　　2.5 操作程序

　　2.5.1 試液制備

　　準確稱取試樣0.1～0.2g（準確至0.001g）于50mL塑料小燒杯中，準確加入5.0mL混合酸（2.4.1），攪拌15min，用微量滴定管加入5.0mL去離子水，再吸取5.0mL緩沖溶液（2.4.2），在pH 計上調節pH2.0～2.8之間（一般可不調節，按操作程序加試劑，溶液的pH約在2.5左右），用氯離子選擇性電極和甘汞參比電極測量溶液的電位（此時攪拌溶液的情況應與測量標準溶液電位時*，以免影響電位讀數），從標準曲線上查得氯的含量。

　　水泥氯離子分析儀2.5.2 標準曲線的繪制

　　準確吸取0.5，1.0，2.0，5.0mL氯標準溶液A及1.0，2.0，5.0mL氯標準溶液B，分別置于7個塑料小燒杯中，并用裝有去離子水的微量滴定管補足各溶液為5.0mL，分別準確加入5.0mL緩沖溶液（2.4.2），混勻，與試樣同樣操作。分別測量各溶液的電位在半對數坐標紙上，以電位毫伏數為橫坐標，氯標準溶液的濃度為縱坐標，繪制標準曲線。當含氯量高低不一時，應分段繪制，如每毫升含氯0.05μg以下、0.05μg～1μg、1μg～50μg分別繪制。

　　水泥氯離子分析儀2.6 結果計算

　　氯百分含量按式（3）計算：

　　…………………………………………（3）

　　式中：m1── 在標準曲線上查得試樣溶液中所含氯的質量，mg；

　　m── 試樣質量，g。

　　注：① 氯電極在使用前應在每毫升含有2μg左右的氯溶液中浸1h，使其活化，使用時用去離子水洗滌數次，用濾紙片吸干水分并向下振動電極（與使用體溫表前的振動相似），以保證內參比溶液與電極膜相接觸。

　　② 當測量了高濃度氯試液后再測低濃度時，必須用不含氯的水洗2～3次，每次攪拌2～3min，測*個低濃度試樣時，響應時間應不少于10min，并應反復測量至電位值*時為止。

　　3 氯化銀比濁法

　　水泥氯離子分析儀3.1 適用范圍

　　適用于復合肥、硫酸鉀等。

　　3.2 方法提要

　　試樣在微酸性溶液中與*形成凝乳狀氯化銀懸浮液，進行比濁。

　　3.3 試劑

　　3.3.1 硝酸（比重1.42）。

　　3.3.2 硝酸〔c（HNO3）=1mol/L：量取62.5mL硝酸于1L水中。

　　3.3.3 *溶液（0.1％）：溶解0.1g*于100mL水中。

　　3.3.4 氯標準溶液（0.1mg/mL）：準確稱取0.1649g經270～300℃烘干的基準氯化鈉于燒杯中，用水溶解后，移入1L容量瓶中，稀釋至標線，混勻，貯存在塑料瓶中。此溶液1mL含0.1mg氯離子（Cl- ）。

　　水泥氯離子分析儀3.4 操作程序

　　3.4.1 試液制備

　　稱取試樣1g（準確至0.001g）于250mL燒杯中，加入50mL硝酸（3 .3.2），加熱至近沸，在水浴上保溫30min，冷卻，用預先洗至無氯離子的慢速濾紙過濾，濾入100mL容量瓶中，用水洗滌燒杯子殘渣，并用水稀釋至標線，混勻。

　　3.4.2 比濁

　　準確吸取5mL上述試液（3.4.1）于50mL比色管中，加入7.5mL硝酸（3.3.2），用水稀釋至約25mL，加入10mL*溶液（3.3.3），充分混勻，與標準級差同時進行比濁。

　　3.4.3 標準系列的配制

　　根據試樣中氯的含量，準確吸取0，1.0，2.0，3.0，4.0mL氯標準溶液，分別置于一組50mL比色管中，加7.5mL硝酸（3.3.2），用水稀釋至約25mL，加入10mL*溶液（3.3.3），混勻，與試樣溶液進行比濁，并選取與試樣溶液濁度zui接近的標準溶液。

　　水泥氯離子分析儀注：*溶液必須同時加入標準溶液和試樣中。

　　3.5 結果計算

　　氯的百分含量按式（4）計算：

　　…………………………………………（4）

　　式中：c── 氯標準溶液的濃度，mg/mL；

　　V── 相當于氯標準系列濁度的體積，mL；

　　m── 比濁時的試樣質量，g。