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廣電計量檢測集團股份有限公司

布南色林

參考價面議
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱武漢楷倫化學新材料有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地武漢市
  • 廠商性質生產廠家
  • 更新時間2015/8/13 22:07:44
  • 訪問次數609
產品標簽:

布南色林

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武漢楷倫化學新材料有限公司——創建于2008年6月,位于湖北省武漢市-武漢理工大學科技產業園,地理位置*,交通便利。是一家專業從事生產和銷售化學合成藥物活性成分(原料藥),合成藥物中間體以及特種功能陶瓷涂層的*。公司研發機構位于武漢理工大學產業園內,生產車間位于武漢市江夏經濟開發區。




公司始終專注于原料藥、中間體、高純試劑和特種功能陶瓷涂層的研究開發、技術支持和工業化生產。經過多年的積累,擁有了大量具備自主知識產權的產品 如:埃索美拉唑鈉,埃索美拉唑鎂,*硫醚73590-85-9,頭孢雷特及其中間體;普拉格雷及其中間體(204205-33-4),普樂沙福及其中間體;比馬前列素及其中間體;依澤替米貝(依折麥布)及其中間體,頭孢替安鹽酸鹽;氯比格雷及其中間體;*硫醚(103577-40-8);丁酸氯維地平;磷酸西他列汀及中間體;特種功能陶瓷涂層產品等,不論在產品性能還是價格上均具有核心的市場競爭優勢。


公司擁有完備科學研究中心,擁有“湖北省特殊貢獻中青年專家”1名,教授及高級工程師3名,博士生5名,國家發明5項,具備*科研力量。并與武漢理工大學,武漢工程大學,武漢科技大學,華中科技大學*合作,構建產學研相結合的研發平臺。




公司確立了“誠信經營,科技創新,成為的合作伙伴”的企業宗旨,不斷創新,以人為本,崇尚團隊精神,發揮員工主觀能動性,為每個員工提供多元化發展平臺。高標準完善原料藥中間體的質量管理體系、持續提高管理團隊專業素養,積極開拓市場,公司 產品遠銷歐美、日本、東南亞等地,與諸多客戶建立了廣泛的雙贏合作關系。

 


楷倫出品 必屬精品!我們期待與您的合作!

埃索美拉唑鈉,埃索美拉唑鎂,奧美拉唑硫醚73590-85-9,頭孢雷特及其中間體;普拉格雷及其中間體(204205-33-4),普樂沙福及其中間體;比馬前列素及其中間體;依澤替米貝(依折麥布)及其中間體,頭孢替安鹽酸鹽;氯比格雷及其中間體;蘭索拉唑硫醚(103577-40-8);丁酸氯維地平;磷酸西他列汀及中間體;特種功能陶瓷涂層產品
布南色林
英文名:Blonanserin
化學名:
2-(4-Ethyl-1-piperazinyl)-4-(4-fluorophenyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[b]pyridine
分子式: C23H30FN3
分子量: 367.50
CAS:132810-10-7
布南色林 產品信息

 

布南色林
英文名:Blonanserin
化學名:
2-(4-Ethyl-1-piperazinyl)-4-(4-fluorophenyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[b]pyridine
分子式: C23H30FN3
分子量: 367.50
CAS132810-10-7
布南色林(blonanserin,1),化學名為2-(4-乙基-1-哌嗪基)-4-(4-氟苯基)-5,6,7,8,9,10-六氫環辛烷并[b]吡啶,由日本住友制藥株式會社研發,20084月*在日本上市。本品為高度選擇性的5-HT2受體和D2受體拮抗劑,D1和腎上腺素α1H1組胺受體和M1*受體親和力較小
與氟醇進行為期8周雙盲臨床比較試驗,有263例精神分裂癥患者參加。8-24 mg/day至少與4-12 mg/day氟醇一樣有效,均可提高zui終*級數(FGIR)得分(兩藥物對患者至少中等程度改善率分別為61.2%51.3%),錐體外系不良反應發生率較少(分別為52.7% 75.4%)(Murasaki, M. Eur Neuropsychopharmacol 2002, 12(Suppl. 3): Abst P.2.031(第15屆歐洲神經心理藥理大會, 2002-10-59,巴塞羅那))。
與其他抗精神病藥物相比具有特別作用,可緩解精神分裂癥患者的認知障礙。與*進行為期8周雙盲臨床比較試驗,考察兩藥對精神病患者認知缺損的療效。26名精神分裂癥患者和門診病人(平均年齡34.5歲,平均病史8.7年)隨機給予 blonanserin (8-24mg/或*(2-6mg/。精神狀態簡易速檢表(MMSE), 韋氏記憶量表(WMS- R) 的邏輯記憶I/II, 威斯康辛卡片分類測驗 (WCST), 韋氏成人智力量表(WAIS-R) 的數字符號和相似測驗評估, 還有陽性與陰性癥狀量表 (PANSS) 在臨床開始前和8周臨床試驗后進行記錄。平均典型每日處方劑量為16.3mg,*為3.4mg。試驗終點時,兩組的韋氏記憶量表 (WMS-R) 的邏輯記憶I/II分數和陽性與陰性癥狀量表總分數均明顯提高p=0.01, 0.02, 0.007;*,p=0.01, 0.03, 0.01)。韋氏成人智力量表的數字編碼測驗分數,組的提高更明顯(p=0.02)。兩組的認知功能測試分數和陽性與陰性癥狀量表總分數沒有明顯差異。以上試驗結果表明與*具有同等的臨床療效,兩組治療對即發和遲發的口頭記憶均有益。另外,對患者注意力和反應速度具有特別的作用。
【情況】
2008
1月由日本住友制藥株式會社開發上市。本品為1989的化合物。已過期。
目前本品國內沒有進口,根據《法》和《藥品行政保護條例》,該藥在中國不存在風險,也不具備在我國申請行政保護的條件。
15168338725
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