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分離器穿刺器適配性測試儀

參考價 1000
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱濟南竹巖儀器設備有限公司
  • 品       牌竹巖儀器
  • 型       號
  • 所  在  地濟南市
  • 廠商性質生產廠家
  • 更新時間2025/3/22 16:58:41
  • 訪問次數27
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濟南竹巖儀器設備有限公司是一家專為食品藥品包裝質量檢測提供相關服務及產品的儀器制造商。公司擁有多年的檢測儀器研發、生產和應用經驗,是食品藥品包裝質量和相關包裝材料檢測領域的優質儀器供應商。竹巖儀器總部位于中國濟南,同時在北京和廣州分別擁有分銷中心,并在10多個國家和地區設立了代理銷售網絡,主要產品廣泛應用于食品包裝和藥品包裝的質量控制檢測,公司針對相關包裝材料如醫藥包裝、塑料薄膜、紙張紙板、玻璃瓶、飲料瓶、膠黏制品等的質量檢測研制開發了符合國際標準的測試儀器。

竹巖儀器致力于包裝質量檢測領域各式儀器的研發與生產,深獲客戶肯定,是包裝質量控制檢測的專業服務公司,公司以客戶測試需求為導向,輔以高品質的客戶服務,為包裝質量控制提供完整的解決方案。

本公司的產品以包裝材料品質管理測試儀器為主,有密封包裝完整性測試儀、醫藥包裝性能測試儀、拉力試驗機、扭力測試儀、擺錘沖擊測試儀、落球沖擊測試儀、撕裂度測試儀、玻璃瓶耐內壓測試儀、熱封試驗儀、熱沖擊試驗儀、偏光應力儀等等;各種不同的行業測試應用有不同的機型與功能,測試材料種類包含塑料薄膜、塑料硬片、紙張、紙板、紡織材料、膠黏制品、玻璃制品、各種藥包材等等,依材料種類和測試要求,配備儀器制作各種夾具,以達到各種測試標準要求。

在中國乃至世界40多個國家,竹巖儀器實踐著自己的口號——“Intelligent Testing Drive the Product Improvements”。

積極進取的優秀員工們共同堅守著竹巖儀器的一貫宗旨:客戶至上、積極創新、強化技能、誠信可靠。

我們相信:現在以至未來,您的親眼所見、親身經歷將會證明我們所言不虛。





真空衰減法密封儀,密封檢測設備,醫藥包裝撕拉力測試儀,安瓿瓶折斷力測試儀,注射器滑動性測試儀,針管剛性測試儀,針管韌性測試儀,玻璃瓶耐內壓測試儀,耐熱沖擊測試儀,偏光應力儀
產地 國產
分離器穿刺器適配性測試儀在醫療領域的應用極為廣泛。在血液采集過程中,它能夠確保穿刺器與血液采集設備之間的密封性能良好,防止血液泄漏和外界污染,保證采集到的血液質量。在靜脈輸液中,該測試儀可以檢測穿刺器與輸液管的連接是否緊密,避免輸液過程中出現漏液現象,確保藥物準確無誤地輸入患者體內。
分離器穿刺器適配性測試儀 產品信息

分離器穿刺器適配性測試儀

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分離器穿刺器適配性測試儀

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分離器穿刺器適配性測試儀

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測試儀的性能檢驗

密封性能檢驗

分離器穿刺器適配性測試儀對密封性能的檢驗至關重要。在收集袋泄漏測試中,使用 泄漏與密封強度測試儀施加高于大氣壓強 15kPa 的空氣通入分離器收集袋內持續時間不少于 15s,收集袋應無泄漏現象。對于穿刺器連接處,按規定進行試驗時,抗凝液袋穿刺器與輸血插口連接處應無泄漏。在收集袋輸血插口的測試中,輸血插口應能與 GB8369 中規定輸血器穿刺器連接,且輸血插口內有隔膜。穿刺器刺入裝有公稱容量液體收集袋的輸血插口后,按特定試驗要求,輸血器穿刺器與輸血插口連接處也應無泄漏現象。例如,進行穿刺器適配性試驗時,取符合 GB14232.1 - 2004 要求、公稱容量為 500mL 的塑料血袋充入溫度為(23±5)°C 的水至公稱容量,穿刺器經輸血插口刺入塑料血袋后,將塑料血袋放在兩板之間,逐漸擠壓至內部壓強高于大氣壓 15kPa,持續 10min 后觀察穿刺器與輸血插口連接處有無泄漏跡象。

連接強度檢驗

連接強度檢驗是確保分離器在使用過程中穩定可靠的重要環節。對分離器各連接處(不包括分離杯與管路的連接處及保護)應能承受不小于 15N 靜態軸向拉力,持續 15s 無斷裂和脫落。同時,血小板收集袋上的孔眼或其他懸掛裝置應能承受 10N 的靜態軸向力,其他各類收集袋應能承受 20N 的靜態軸向拉力,持續 60min 不斷裂。通過智能電子拉力試驗機可進行靜態軸向拉力試驗,該試驗機系統支持拉伸、壓縮雙向實驗模式,0.3 級測試精度,設備集成拉伸、剝離、撕裂、熱封等多種獨立的測試程序,能滿足不同材料測試需求。

圓錐接頭性能檢驗

圓錐接頭性能檢驗對于保證醫療設備的安全可靠至關重要。圓錐接頭性能綜合測試儀依據 GB/T1962 及 ISO80369 標準中相關條款設計制造,主要用于測試醫療器械(魯爾)圓錐接頭 (鎖定和非鎖定) 的漏液、漏氣、分離力、旋開扭矩、易裝配性、抗滑絲性、應力開裂等多項性能指標。該測試儀實時顯示測試數據,針對測試結果可自動判斷。通過對圓錐接頭的這些性能指標進行測試,能夠確保圓錐接頭配合緊密不滲漏,為醫療操作提供安全保障。

注射件檢驗

注射件的檢驗需嚴格按照規定進行。注射件按 GB8369 中規定試驗時,水的泄漏量應不超過一滴。這一嚴格的標準確保了注射件在使用過程中的安全性和可靠性,防止因泄漏而對醫療操作產生不良影響。

環氧乙烷殘留量檢驗

對于用環氧乙烷滅菌的分離器,必須進行環氧乙烷殘留量檢測。其分離杯按 YY0326.1 - 2002、管路按 YY0326.2 - 2002、收集袋(不包括廢液袋)按 GB19335 - 2003 檢驗時,每套分離器環氧烷殘留量應不大于 4.0mg。為了確保檢測結果準確可靠,可采用環氧乙烷殘留量檢測氣相色譜儀進行檢測。由于產品體積比較大,環氧乙烷殘留很難排除,建議滅菌包裝采用透析材料,以降低環氧乙烷殘留量,保證產品符合安全標準。

分離器穿刺器適配性測試儀

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