YP-720SD藥品穩定性試驗箱進口壓縮機
一、藥品穩定性試驗箱用途執行標準：設備用于制藥業，醫學，生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的研究試驗。適合GMP 認證的用戶。 藥品穩定性試驗是了解藥物（原料藥和成品藥）的質量在不同儲存條件下是否隨時間而起變化和變化程度的一個重要過程。通過試驗，根據所得的測定數據，制藥企業才能確定藥物產品的包裝、儲存條件及建立安全的有效使用期限。根據相關要求，原料藥和成品藥必須進行加速和長期穩定性試驗；創新的原料藥和成品藥必須進行藥物強化穩定性試驗；包裝在LDPE容器內的水劑藥物產品必須進行失水試驗；新的原料藥和成品藥必須進行光照穩定性試驗。
試驗條件如下：
1、長期試驗:25℃±2.0℃60%R.H±5%R.H 365天
2、加速試驗：40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H 180天
3、中期試驗：30℃±2.0℃65%R.H±5%R.H 180天
設備滿足ICH2003 Q1A(R2)、CP2010，按GB/T 10586-2006標準執行。
二、藥品穩定性試驗箱制冷及加濕除濕系統
1、制冷/除濕壓縮機：歐洲“丹佛斯”全封閉壓縮機
2、冷 媒：進口R134A
3、冷 凝 器：風冷式盤管
4、蒸 發 器：鰭片式
5、其它附件：制冷干燥過濾器、電磁閥
6、加濕方式：表面蒸發式加濕，加濕用水使用外置水箱
7、除濕方式：制冷表面冷凝除濕
三、藥品穩定性試驗箱控制系統
1、日本進口LED數顯控制器，感應快，系統誤差小
2、歐洲電容式溫濕度一體傳感器，靈敏度高，年漂移低，直接檢測濕度無需維護
3、設備實行平衡調溫調濕方式
四、藥品穩定性試驗箱安全保護措施
1．安全可靠的接地保護裝置；
2．獨立的工作室超溫保護；
3.加濕器缺水保護；
4.壓縮機過熱、超壓、過載、缺水保護；
5．加熱器短路、過載保護。
