英文名稱 | KYSE150 | 規格 | 1×106cells |
種屬 | 人 | 生長特性 | 貼壁細胞 |
細胞形態 | 上皮細胞樣 | 貨號 | E-XB6261 |
用途 | 僅供科研研究實驗 | 貨期 | 現貨 |
別稱 KYSE 150; KYSE150; Kyse150; KY150
種屬 人類
年齡（性別） 女性，49歲
組織來源 食管
生長特性 貼壁細胞
細胞形態 上皮細胞樣
背景描述 Established from the poorly differentiated esophageal squamous cell carcinoma resected from upper (cervical) esophagus of a 49-year-old Japanese woman after receiving radiotherapy (tumor was invading contiguous structures); described as carrying amplified oncogenes, c-erb-B (8x) and cyclin D1 (4x) and producing tumors in nude mice. 生物安全等級 1 生長培養基 RPMI-1640＋Ham's F-12＋10% FBS＋1%P/S 推薦傳代比例 1:4-1:8 推薦換液頻率 2~3次/周 倍增時間 ~13.7小時 (PubMed=1728357); 23小時 (PubMed=25984343); 凍存條件 凍存液：55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃ 致瘤性 Yes, in nude mice 保藏機構 DSMZ; ACC-375 |
1)復蘇細胞：將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中，加入約8 mL培養基，培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定)，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加2-3ml*培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養液后吹勻。
c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中，置于培養箱中培養。
3)細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;
a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
雞胚成纖維細胞 | MCF7 [MCF-7] (人乳腺癌細胞) (STR鑒定正確) |
小鼠外周血白細胞 | Raji (人Burkitt's淋ba瘤細胞) (STR鑒定正確) |
兔脂肪間充質干細胞 | SW480 [SW-480] (人結腸癌細胞) (STR鑒定正確) |
人臍帶血單核細胞 | ZR-75-30 (人乳腺癌細胞) |
大鼠外周血白細胞 | D283 Med（人腦髓母細胞瘤細胞）（STR鑒定正確） |
兔乳腺上皮細胞 | MX-1 (人乳腺癌細胞) |
人淋巴管內皮細胞 | Caki-2 (人狀腎細胞癌細胞)(STR鑒定正確) |
小鼠骨髓基質細胞 | HFT-8810 (人胎兒胸腺細胞株) |
大鼠骨髓基質細胞 | NCI-H1703 (人肺鱗癌細胞) (STR鑒定正確) |
兔血管外膜成纖維細胞 | PC-3M IE8 (人前列腺癌高轉移細胞株) |
小鼠食管上皮細胞 | SW 1353 (人軟骨肉瘤細胞) (STR鑒定正確) |
大鼠食管上皮細胞 | SW837 (人結直腸腺癌上皮細胞) |
兔脂肪干細胞 | KYSE150人食管鱗癌細胞細胞系A549/DDP (人肺腺癌耐株) |
小鼠食管平滑肌細胞 | LX-2 (人肝星形細胞) (STR鑒定正確) |
大鼠食管平滑肌細胞 | HAL-01 (人淋ba細胞白血病細胞) (STR鑒定正確) |
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，干冰運輸的細胞檢查干冰是否*揮發，細胞是否解凍，若有上述現象發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由客戶自行承擔。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。.觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養基重懸細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。 收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。
9. 注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
