501高效液相色譜儀在中藥飲片GMP認證中的應用
國家食品(下稱“國家食藥局”)在2004年起對中藥飲片實施GMP認證,要求所有生產(chǎn)企業(yè)自2008年1月1日起必須在符合GMP的條件下生產(chǎn)。截至去年9月,仍有200家飲片廠尚未通過GMP認證。501液相色譜儀是一款高性價比符合中藥飲片類制劑GMP認證要求的儀器。
501高效液相色譜儀滿足2010頒布的國家藥典關(guān)于液相色譜的相關(guān)分析標準。
主要配置:
1、 分析型高壓梯度泵系統(tǒng)(0.001-10ml/min);
2、 進口手動進樣閥(觸發(fā))+標準定量環(huán);
3、 全波長紫外檢測器;
4、 Vertex 進口C18色譜柱(美國);
5、 微量進樣針。
6、液相色譜儀輔助前處理系統(tǒng)(超聲波清洗器、AP-01真空泵、溶劑過濾器、水系過濾膜、有機系過濾器、有機系過濾膜、有機系過濾器)
其他選配設(shè)備:
DT-230A色譜柱溫箱
臺式離心機
色譜柱保護柱(一柱三芯套)
其儀器配置涵蓋2010藥典規(guī)定的全部檢測項目。是中藥飲品制藥企在GMP認證檢驗設(shè)備。
我公司為中藥飲品企業(yè)提供良好的產(chǎn)品及完善的售后服務(wù)保證。本草方源藥業(yè)、圣惠堂、琪景飲片多家企業(yè)使用我公司產(chǎn)品。如有其他技術(shù)問題請咨詢我公司
關(guān)鍵詞:501液相色譜儀,中藥飲片GMP認證