江蘇省泰興市龍港玻璃儀器廠是江蘇地區具有規模效應的玻璃制品企業，專業生產科研、教學、醫藥、石油化工、環保、生物實驗用玻璃儀器、物化儀器、教學儀器、標準磨口成套玻璃儀器，產品遠銷東南亞地區，國內二十多個省、市、自治區。給客戶zui滿意的服務是公司*的經營方針，公司擁有一支由技術骨干組成的服務隊伍，定期走訪客戶，了解產品在的使用情況，向客戶提供相應的技術咨詢，及時處理客戶的各種反饋信息。“專業成就了我們，同時讓顧客滿意，是我們永恒的追求”! 歡迎各界人士光顧。

*微量定氮蒸餾器介紹：

【別名】潑氏微量凱氏蒸餾器

【英文名】Mlcro Kjeldahl distilling Pregl Parnas Wagner apparatus

【規格】*微量定氮蒸餾器的配套組成

   【造型】是由抽空蒸餾瓶、蒸氣容入管、200mm長直形冷凝管、40mm小漏斗、l50mL容積的三角燒瓶、lOOOmL容積的圓底燒瓶組成。抽空蒸餾瓶是一只具有夾層的蒸餾瓶，夾層內經過真空抽氣處理，可減少瓶內熱量損失，瓶頸Y形管右面的支管與蒸氣容入管連接，左面的支管與小漏斗連接，瓶頸上具氮氣球的支管與冷凝管連接，抽空蒸餾瓶是作試樣蒸餾反應的容器。蒸氣容入管又稱負壓腔，是一只帶側支管的筒形漏斗，側支管與圓底燒瓶相連，是蒸氣的入口，上口用帶孔的膠塞與抽空蒸餾瓶的右支管連接，它是容納蒸氣并人為的制造負壓，把蒸餾瓶的廢液吸出，從下支管排出。冷凝管是一支活芯直形冷凝管，管芯為7字形，它的上端與氮氣球的支管連接，下端插入三角燒瓶內，作收集蒸餾液用。小漏斗呈三角形，它是連接在蒸餾瓶的左支管上，作試液加入用。三角燒瓶是貯放硼酸吸收液與冷凝管配合，作收集蒸餾液用。圓底燒瓶是水蒸氣的發牛瓶，瓶口用帶孔膠塞插入玻璃管與蒸氣容入管的側支管相連。

 【原理】微量定氮蒸餾器將含氮的有機化合物，用濃硫酸加熱消化，使試樣中氮化合物轉變為銨鹽。把經過消化處理的試液，在蒸餾瓶內用氫氧化鈉堿化使它析出氨，再被水蒸氣蒸出吸收在硼酸溶液中，然后用標準酸液滴定，根據耗用標準酸液，就能計算出試樣中的含氮量。

   【使用方法】

   (1)先將試樣放在一只lOOmL定氮燒瓶內，與4mg硒粉和硫酸鉀-硫酸銅混合約成l5mg、立即加入2mL濃硫酸，加熱消化。瓶口上必須加一氮氣球，防止液體爆沸外溢，起緩沖作用。加熱時燒瓶應傾斜成45。角，以防止液體濺出，直至樣品由黑色逐漸變為無色時取出，冷卻后加3mL蒸餾水，即為消化液(備用)。

   (2)將儀器安裝好后，固定在架子上，在圓底燒瓶注入2/3容積的水，并放入幾顆玻璃球防止爆沸，先用水沖洗儀器，并通蒸氣吹洗干凈，然后將冷凝管的下支管與冷卻水源接通。三角燒瓶內放lOmL飽和硼酸溶液和指示劑，將冷凝管的末端插在吸收液液面下，為了提高液層高度，可使三角燒瓶傾斜放置。將消化液(試樣)從漏斗加入到蒸餾瓶內，隨后用少量蒸餾水沖洗漏斗也放到蒸餾瓶內，再用移液管加7mL質量分數為30's0氫氧化鈉水溶液到蒸餾瓶內，將漏斗下面的夾子關閉，然后加熱燒瓶產牛蒸氣進入蒸氣容入管，引入蒸餾瓶進行水蒸氣蒸餾3min。將三角燒瓶放下，使冷凝管*高出液面lcm，繼續蒸餾lmin后停止蒸餾。用少量蒸餾水沖洗冷凝管末端，取下三角燒瓶，用0.OO5mol/L標準鹽酸滴定，直滴至藍色變為灰色止。按上述方法做一次“空白”(即不加入消化液)試驗，然后把耗用的鹽酸減去“空白”試驗的滴定值，即為樣品所消耗酸液，算出試樣中的含氮量。清除廢液及清洗蒸餾瓶，可將燒瓶下煤氣燈或熱源移去，使蒸氣容入管造成真空負壓，就能把蒸餾瓶中的廢液，吸入蒸氣容入管，并從其下管放出。

【用途】微量定氮蒸餾器適用于凱氏蒸餾法，對有機物作氮的含量測定。

本儀器適應凱氏蒸餾法測定有機物中微量氮的含量。歡迎訂購。