產(chǎn)品概述
AstroSafe® E-III WMCH是用于側(cè)墻/頂墻排風(fēng)防護(hù)過濾裝置，其主要目的是將生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)或者負(fù)壓隔離病房所排出有毒有害空氣經(jīng)過空氣過濾器過濾后，可保證其排放出的氣體安全，符合規(guī)范要求。
應(yīng)用于高等級生物實(shí)驗(yàn)室、生物制藥類潔凈室、傳染病負(fù)壓隔離病房等。可以側(cè)墻安裝，也可安裝在頂墻；
應(yīng)用于高等級生物實(shí)驗(yàn)室、生物制藥類潔凈室、傳染病負(fù)壓隔離病房等。可以側(cè)墻安裝，也可安裝在頂墻；
典型應(yīng)用
- 食品飲料
- 健康醫(yī)療
- 博物館
- 生物制藥
- OEM 配套
- 病毒防護(hù)
- 生物安全
- 我們充分理解客戶的需求，所以我們的注重每一個細(xì)節(jié)設(shè)計(jì)，執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)，做出、的隔離防護(hù)過濾系統(tǒng)產(chǎn)品。
- 設(shè)計(jì)、制造、檢測都符合 GB19489、EU/GMP 及 FDA-cGMP 等的標(biāo)準(zhǔn)，同時也符合國內(nèi)CNAS的規(guī)范要求，并提供完成該檢測報(bào)告所需的CNAS第三方資質(zhì)證明文件。
- 整體性能滿足ISO14644或GB50346對現(xiàn)場測試的要求，光度計(jì)逐行線性掃描滿足泄漏率小于0.01%；同時可配置安全可靠的全效率檢測方式，滿足客戶多樣化需求。
- 箱體采用不銹鋼/鋼板噴塑板材，整體連續(xù)滿焊而成，嚴(yán)格焊接工藝要求和焊接檢驗(yàn)，保證箱體的密封及氣密性要求，且具有優(yōu)異的耐腐蝕性。
- 每臺設(shè)備在出廠前逐臺測試，整體可承壓±2500Pa，在60min內(nèi)箱體無明顯變形或者損壞，過濾器密封面和整套系統(tǒng)的密封性能符合JG/T 497《排風(fēng)高效過濾裝置》標(biāo)準(zhǔn)，在-1000Pa 壓力下,氣密性泄漏率達(dá)到 0.1% @min。
- 的 MEGAcel I eFRM HEPA 過濾技術(shù)，高效低阻；在額定的風(fēng)量下達(dá)到 250Pa 初阻力，并能通過的掃描泄漏測試，確保現(xiàn)場 SAT 測試要求 PAO 逐點(diǎn) 0.01%穿透率；
- 每片HEPA出廠前進(jìn)行逐點(diǎn)掃描測試，提供三維可視化逐點(diǎn)掃描測試報(bào)告和標(biāo)簽；（EN 1822）可通過標(biāo)檢對 HEPA 可追溯性驗(yàn)證；
- 過濾器安裝限位設(shè)計(jì)，保證過濾器安裝到位不會出現(xiàn)左右移動，防止密封墊片損壞，保證過濾器與邊框零泄露。
- 提供自動/手動精準(zhǔn)掃描裝置，對過濾系統(tǒng)進(jìn)行原位撿漏；并能對HEPA壓差檢測和監(jiān)控，并能原位消毒；
- 回風(fēng)面板形式多樣，可選擇內(nèi)嵌腰圓孔形式或者內(nèi)嵌百葉窗形式。
- 生物安全和生物制藥安全排風(fēng)領(lǐng)域內(nèi)，AAF Flanders的專家有50年以上的專業(yè)經(jīng)驗(yàn)，提供的保證；
對于尺寸和性能數(shù)據(jù):
下載完整手冊| 額定風(fēng)量(CMH) | 箱體尺寸(mm) | 接管尺寸(mm) | 高效過濾器選型和尺寸(mm) | 預(yù)過濾器選型和尺寸(mm) | ||||||||
| W | H | D | M | N | W1 | H1 | D1 | W2 | H2 | D2 | ||
| 含預(yù)過濾器 | 不含預(yù)過濾器 | |||||||||||
| 300 | 550 | 615 | 645 | 600 | 200 | 200 | 490 | 305 | 93 | 474 | 289 | 44 |
| 500 | 670 | 615 | 645 | 600 | 250 | 200 | 610 | 305 | 93 | 594 | 289 | 44 |
| 1000 | 670 | 920 | 645 | 600 | 400 | 200 | 610 | 610 | 93 | 594 | 594 | 44 |
| 1500 | 670 | 920 | 645 | 600 | 500 | 200 | 610 | 610 | 117 | 594 | 594 | 44 |
| 3000 | 670 | 920 | 845 | 800 | 600 | 200 | 610 | 610 | 292 | 594 | 594 | 44 |
