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廣電計(jì)量檢測(cè)集團(tuán)股份有限公司

質(zhì)粒載體構(gòu)建技術(shù)服務(wù)

參考價(jià) 4500
訂貨量 ≥1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱伊萊博生物科技(上海)有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號(hào)
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質(zhì)其他
  • 更新時(shí)間2024/9/26 10:14:46
  • 訪問(wèn)次數(shù)626
產(chǎn)品標(biāo)簽:

分子克隆

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伊萊博生物科技(上海)有限公司(簡(jiǎn)稱,伊萊博生物),總部位于上海市長(zhǎng)江軟件園,2024年1月與上海大學(xué)醫(yī)學(xué)院成立聯(lián)合研究中心,是一家以生命科學(xué)研究為基礎(chǔ),專注于研究成果轉(zhuǎn)化及技術(shù)服務(wù)的創(chuàng)新型高科技企業(yè)。主要致力于為科研人員及機(jī)構(gòu)提供專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)和實(shí)驗(yàn)平臺(tái),建立包含腫瘤生物學(xué)、病理學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、生物化學(xué)與分子生物學(xué)和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)等學(xué)科的研究服務(wù)體系。

伊萊博生物擁有豐富的研究經(jīng)驗(yàn),具備完善的系統(tǒng)化管理能力和科研服務(wù)體系。目前已自建細(xì)胞、分子、病理等實(shí)驗(yàn)平臺(tái)近1000平方米,擁有的儀器設(shè)備、細(xì)胞庫(kù)、樣本保存庫(kù)等。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心近1800平方米,可滿足同時(shí)飼養(yǎng)清潔級(jí)和SPF級(jí)動(dòng)物。核心實(shí)驗(yàn)技術(shù)團(tuán)隊(duì)主要來(lái)自中國(guó)科學(xué)院大學(xué)、復(fù)旦大學(xué)、上海交通大學(xué)等重點(diǎn)高校及科研機(jī)構(gòu),能夠?yàn)榭蛻籼峁┭芯糠桨覆邉潯㈨?xiàng)目實(shí)施及項(xiàng)目深度分析等方面的技術(shù)支持。公司目前參與研究項(xiàng)目已經(jīng)涵蓋心腦血管、腫瘤、內(nèi)分泌、生殖、免疫、神經(jīng)等諸多領(lǐng)域。


為了響應(yīng)大力發(fā)展基礎(chǔ)研究的號(hào)召,推動(dòng)生命科學(xué)領(lǐng)域的進(jìn)步,伊萊博生物充分利用積累多年的科研資源優(yōu)勢(shì),提供培訓(xùn)服務(wù)。通過(guò)實(shí)驗(yàn)理論培訓(xùn)和實(shí)踐相結(jié)合,充分了解科學(xué)研究和實(shí)驗(yàn)操作的全過(guò)程,培訓(xùn)規(guī)范的實(shí)驗(yàn)操作、分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力,分層次培養(yǎng)科研人才,為其今后的科研工作奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。


因?yàn)閷I(yè),所以值得信賴;因?yàn)閷W?,所以高速發(fā)展;堅(jiān)持“誠(chéng)信創(chuàng)新,互利共贏”的原則;朝著“解決科研問(wèn)題”這一目標(biāo),伊萊博人將通過(guò)自身的努力,與一線科研人員共同推動(dòng)生命科學(xué)的快速發(fā)展!



實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
質(zhì)粒載體構(gòu)建技術(shù)服務(wù):分子克隆是在分子水平上提供一種純化和擴(kuò)增特定DNA片段的方法。常含有目的基因,用體外重組方法將它們插入克隆載體,形成重組克隆載體,通過(guò)轉(zhuǎn)化與轉(zhuǎn)導(dǎo)的方式,引入適合的寄主體內(nèi)得到復(fù)制與擴(kuò)增,然后再?gòu)暮Y選的寄主細(xì)胞內(nèi)分離提純所需的克隆載體,可以得到插入DNA的許多拷貝,從而獲得目的基因的擴(kuò)增。
質(zhì)粒載體構(gòu)建技術(shù)服務(wù) 產(chǎn)品信息

質(zhì)粒載體構(gòu)建技術(shù)服務(wù)


一、質(zhì)粒載體的選擇

質(zhì)粒是細(xì)菌或細(xì)胞染色質(zhì)以外的自主復(fù)制遺傳成分,因其具有較小的分子量、易于操作且能在細(xì)菌中穩(wěn)定復(fù)制等特點(diǎn),成為基因工程中常用的載體。在選擇質(zhì)粒載體時(shí),需要考慮其復(fù)制能力、穩(wěn)定性、抗性基因、拷貝數(shù)以及是否含有適合外源基因插入的位點(diǎn)等因素。

二、目的片段的獲取

目的片段是需要被插入到質(zhì)粒載體中的外源DNA片段,可以通過(guò)多種方法獲取,如PCR擴(kuò)增、化學(xué)合成、基因克隆等。在獲取目的片段時(shí),需要確保其序列的準(zhǔn)確性、完整性和純度。

三、質(zhì)粒載體構(gòu)建技術(shù)服務(wù)過(guò)程

  1. ?引物設(shè)計(jì)?:根據(jù)目的片段的序列信息,設(shè)計(jì)合適的引物,并在引物兩端加入與質(zhì)粒載體相匹配的酶切位點(diǎn)序列。

  2. ?PCR擴(kuò)增?:使用設(shè)計(jì)好的引物對(duì)目的片段進(jìn)行PCR擴(kuò)增,得到足夠量的DNA片段。

  3. ?雙酶切?:分別使用限制性內(nèi)切酶對(duì)目的片段和質(zhì)粒載體進(jìn)行雙酶切處理,產(chǎn)生相同的粘性末端或平末端。

  4. ?連接?:使用DNA連接酶將酶切后的目的片段與質(zhì)粒載體進(jìn)行連接,形成重組質(zhì)粒。

  5. ?轉(zhuǎn)化?:將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化到感受態(tài)細(xì)胞中,通過(guò)培養(yǎng)使重組質(zhì)粒在細(xì)胞中復(fù)制擴(kuò)增。

  6. ?篩選與鑒定?:通過(guò)抗性篩選、菌落PCR、質(zhì)粒提取及測(cè)序等方法,篩選出含有正確插入目的片段的重組質(zhì)粒,并進(jìn)行進(jìn)一步的鑒定和驗(yàn)證。




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