RoHS2.0是舊RoHS的升級版本。新RoHS和舊RoHS的差別。舊RoHS為2002/95/EC指令 只有RoHS檢測 自愿性，買家要求新RoHS為2011/65/EU指令 屬于CE認證的部份 直接進入歐洲產品需要有RoHS2.0認證(CE-RoHS認證)，新RoHS有RoHS檢測+RoHS認證(RoHS證書+RoHS測試報告)
定義
新指令2011/65/EU(ROHS 2.0)以取代2002/95/EC 新指令將于20天后(即2011年7月21日)生效。(注意!此
新RoHS證書樣板2011/65/EU指令CE證書樣板處所指的"生效"是指RoHS2.0指令對各歐盟成員從2011年7月21日開始生效，各成員必須在2011年7月21日起到2013年1月2日的時間內完成把RoHS2.0指令轉換能各成員內部法規的工作!而在2011年7月21日起到2013年1月2日這段轉換期，各企業仍只需遵守2002/95/EC指令。)
背景
2013年1月3日起指令2002/95/EC將會被廢除，盟必須于2013年1月2日前將指令2011/65/EU更新到當地法律。 2011/65/EU 主要內容概括如下:
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產品范圍 闡明了指令管控范圍和相關定義，將管控產品范圍擴大至除特殊豁免外的所有電子電氣設備: - 包括被2002/95/EC 豁免的8類產品醫療設備、9類產品監控設備; - 11類產品:不被1~10類產品涵蓋的其他所有電子電氣設備，包括線纜及其它零部件。
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限制物質 雖然并未增加新的限制物質，但選定4種有毒有害物質(HBCDD、DEHP、DBP和BBP)作為限制物質的候選。
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CE標志要求 將電子電氣設備ROHS符合性納入CE標志要求。生產者在張貼CE標識時應確保產品符合ROHS并準備相應的聲明和技術文檔。
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過渡期規定 為使新納入ROHS 2.0管控產品的生產商有充分時間來符合指令要求，ROHS 2.0為相關產品設定了管控過渡期。
起源
醫療設備和監控設備及其零部件自2014年7月22日起應符合ROHS2.0; - 體外診斷醫療設備及其零部件自2016年7月22日起應符合ROHS2.0; - 工業監控設備及其零部件自2017年7月22日起應符合ROHS2.0; - 其它新納入ROHS2.0管控的產品自2019年7月22日起應符合ROHS2.0;
豁免機制 采納現有豁免條款并針對醫療和監控設備提出了20項新豁免，同時針對產品類別規定了不同的豁免長期: - 2002/95/EC原先管控的8大類產品和11類產品的豁免期長為5年; - 而8類和9類產品豁免期長為7年。
增加市場監督條款 引入統的產品符合性評估要求和市場監督機制。通過嚴格且統的市場監管來減少市場不不符合產品的數量，從而地達成指令目標。 相關生產商應該深刻理解指令要求并及時采取應對措施，以確保產品符合ROHS2.0提出的新要求。
范圍
醫療設備:ROHS 2.0與其它限用物質要求
● 2011年7月1日，ROHS 2.0(2011/65/EU)正式在歐盟公報上發布，并將于20天后正式生效。
● 相對原ROHS指令2002/95/EC，ROHS 2.0的大變化在于其將包括醫療設備在內的所有電子電氣產品納入管控范圍。
● 考慮到ROHS 2.0對醫療設備提出的新要求，制造商G公司和P公司已開始對ROHS及其它限用物質展開排查和管控。
ROHS 2.0主要內容如下:
闡明了指令管控范圍和相關定義:
將醫療及監控設備納入ROHS管控范圍;
增加11類產品，即不被原先10類產品涵蓋的其他電子電氣設備;
雖然并未增加新的限制物質，但選定4種有毒有害物質(HBCCD、DEHP、DBP和BBP)作為限制物質的候選。
將電子電氣設備ROHS符合性納入CE標識要求。ROHS 2.0管控的醫療設備包括:
利用電能工作且符合歐盟指令93/42/EEC 中醫療設備定義的設備;
利用電能工作且符合歐盟指令98/79/EC中體外醫療設備定義的設備。
總結
為使新納入ROHS 2.0管控產品的生產商有充分時間來符合指令要求，ROHS 2.0為相關產品設定了管控。
歐洲ROHS2.0證書樣板(CE環書2011/65/EU)CE環書2011/65/EU
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型號：GC-MS 6800
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