Glycogen (20mg/ml), Molecular Biology Grade
核酸助沉劑糖原（20mg/ml）
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Glycogen糖原；Nucleic acid coprecipitant核酸共沉淀劑；Inert carrier惰性載體；Linear Acrylamide線性丙烯酰胺；CAS：9005-79-2；
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貨號 | 產品名稱 | 規格 | 價格（元） |
MF0413-500UL | Glycogen (20mg/ml), Molecular Biology Grade核酸助沉劑糖原（20mg/ml） | 500µl | 400 |
MF0413-1ML | Glycogen (20mg/ml), Molecular Biology Grade核酸助沉劑糖原（20mg/ml） | 2×500µl | 750 |
產品描述
糖原（Glycogen）是動物細胞合成的葡萄糖分枝狀聚合物，用于能量儲藏和釋放。是淀粉類似物，結構與支鏈淀粉類似，用作二次長期儲能。用作核酸沉淀的載體物質。一種惰性載體，能明顯提高乙醇沉淀法中提取DNA和RNA的回收率。糖原不溶于乙醇，形成捕獲目的核酸的沉淀。離心后形成肉眼可見沉淀，從而使得處理沉淀下來核酸變得更為方便。與傳統的tRNA輔助沉淀法相比，糖原從稀釋溶液中沉淀核酸量效率更高。另外，由于糖原本身不含DNA或RNA，用其沉淀所得的核酸更適合用于后續的PCR、RT-PCR以及內切酶等核酸酶反應。
本品為糖原溶液，濃度為20mg/ml，不含DNase和RNase，達分子生物學級別。適用于DNA或RNA沉淀用的輔助沉淀劑，通常每1μl糖原（20mg/ml）可把pg級的DNA或RNA從1ml溶液體系中沉淀出來。
保存與運輸方法
保存：-20℃保存，至少1年有效。
運輸：冰袋運輸。
注意事項
1）對于單次用量比較少的用戶，建議收到本品第一次使用時，小量分裝凍存，減少反復凍融次數。
2）有文獻報道，經糖原沉淀的連接反應產物，幾乎不會干擾后續的細菌轉化。糖原（1μg/ml）不會抑制TdT活性，糖原（＜2mg/ml）幾乎不會影響反轉錄酶活性，糖原（0.02mg/ml）不會抑制T4 RNA連接酶活性。
3）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
使用方法【適用于稀釋溶液中沉淀DNA】
【注①】：以下步驟適用于DNA沉淀，對于RNA沉淀需特別注意使用無RNA酶的吸頭、離心管和水。
【注②】：以下步驟僅做參考，請根據實際實驗需求和方法來優化糖原的工作濃度以及相應步驟。
1）往DNA溶液中加入1/10體積的3M乙酸鈉（或2M氯化鈉，或5M乙酸銨）。
2）加入糖原（5mg/ml）使其終濃度為0.02~1mg/ml。
【注①】：糖原的工作濃度請參考文獻或特定的操作說明進行。對于寡核苷酸，建議工作濃度不要超過1mg/ml。
3）加入1倍體積的異丙醇（或2.5倍體積的乙醇）到溶液內，輕輕混勻。＜200bpDNA片段需用乙醇。
4）于-20℃孵育混合物60min，或-70℃孵育30min。更長的孵育時間和更低溫度能產生更好的核酸回收率。
5）10,000rpm離心混合物10~15min。
6）吸走上清。
7）用70%冰乙醇清洗沉淀。
8）晾干沉淀。避免過度晾干沉淀，否則需花費更長時間來溶解。
9）用不含核酸酶的水（#MF0416-100ML）或TEbuffer（# MS3534-500ML）來溶解DNA。
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MF0416-100ML | Nuclease-Free Water (not DEPC-Treated)無核酸酶水（非DEPC處理） | 100ml |
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MS3534-500ML | 1× TE Buffer (pH 8.0) 1× TE緩沖液（pH 8.0） | 500ml |
MS3535-500ML | 1× TE Buffer (pH 7.4) 1× TE緩沖液（pH 7.4） | 500ml |
MS3536-500ML | 1× TE Buffer (pH 7.6) 1× TE緩沖液（pH 7.6） | 500ml |
MS3537-500ML | 1× TE Buffer (pH 7.5) 1× TE緩沖液（pH 7.5） | 500ml |
— —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】
上海懋康生物科技有限公司是一家涉足于生命科學和生物技術領域研究的試劑、儀器和實驗室消耗品與實驗服務工作，主要從事細胞生物學、植物學、分子生物學、免疫學、生物化學、蛋白組學。生物制藥與診斷試劑研發生產等領域。 本公司秉承“以人為本，以誠為信、合同守信”的經營理念。堅持"品質保障"的原則為廣大客戶提供優質產品。
核酸助沉劑糖原（20mg/ml） 核酸純化核酸助沉劑糖原（20mg/ml） 核酸純化
