生物醫藥GMP--純化水設備
純化水設備是用于滿足各行業需求制取純化水的設備,多用于醫藥、生物化學化工、醫院等行業,整個系統都由SUS304L或SUS316L全不銹鋼材質組合而成,而且在用水點之前都必須裝備紫外線及臭氧殺菌裝置(部分國家不允許使用臭氧,故而系統采用巴氏消毒)。純化水設備核心技術采用反滲透、EDI等最xin工藝,比較有針對性地設計出成套高純水處理工藝,以滿足藥廠、醫院的純化水制取、大輸液制取的用水要求。
水質參數
化學指標:要符合中華人民共和國藥典2010版制藥純化水要求
衛生學檢査:微生物 10CFU/100ml
內毒素 :0.25EU/ml
電導率 ≤2uS/cm (電阻率 ≥0.5 M Ω *CM)
工藝流程
一級反滲透RO:產水電導率10us/cm(25°C)
有壓源水→活性炭過濾→10um過濾→5um過濾→高壓泵→-級反滲透R0→純水箱→輸送泵→用水點
一級反滲透RO+二級拋混:產水電阻率>5MΩ.CM(25°C)
有壓源水→活性炭過濾→10um過濾→5um過濾→高壓泵→-級反滲透RO→-級拋光床→二級拋光混床→精濾器一高純水箱→輸送泵→用水點
一級反滲透RO+三級拋混:產水電阻率:15-18MQ.CM(25°C)
有壓源水→活性炭過濾→10um過濾-5um過濾→高壓泵→一級反滲透R0→-級拋光混床→二級拋光混床→三級拋光混床→精濾器→超純水箱(建議氮氣保護)→輸送泵→用水點
工藝:紫外線殺菌/臭氧殺菌裝置+全套不銹鋼
部分合作案例
四川生物制劑實驗公司-5T/H二級RO+EDI+巴氏消毒 廣東新材料實驗有限公司-2T/H二級RO+EDI+紫外殺菌
江蘇溧陽醫療實驗室-3T/H二級RO+EDI全套不銹鋼 中國建筑第二工程局直飲水-2T/H一級RO+紫外殺菌
---------------------------------------------------------------------------------------------------------
我司純水設備優點
產水水質高而具有較佳的穩定度高,連續不間斷制水,不因再生而停機;
模塊化生產,并可實現全自動PLC控制,降低人工失誤;
不須酸堿再生,無污水排放,無酸堿再生設備和化學藥品儲運;
設備結構緊湊,占地面積小,運行費用及維修成本低,運行操作簡單。
反滲透純水設備的應用領域
附:分類水質標準
飲用水(Potable-Water):通常為自來水公司供應的自來水 或深井水,又稱原水,其質量必須符合國家標準GB5749-85《生活飲用水衛生標準》。按2010中國藥典規
定,飲用水不能直接用作制劑的制備或 試驗用水。應符合中華人民共和國國家標準《生活飲用水衛生標準》(GB5749-85)
純化水(Purified Water):為原水經蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得的制藥用的水、不含任何附加劑。 純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗用水,不得用于注射劑的配制,采用離子交換法、反滲透法、超濾法等非熱處理制備的純化水一般又稱去離子水。采用特殊設計的蒸餾器用蒸餾法制備的純化水一般又稱蒸餾水。應符合《2010中國藥典》所收載的純化水標準。在制水工藝中通常采用在線檢測純化水的電阻率值的大小,來反映水中各種離子的濃度。制藥行業的純化水的電阻率通常應≥0.5MΩ.CM/25℃,對于注射劑、滴yan液容器沖洗用的純化水的電阻率應≥1MΩ.CM/25℃。
注射用水(Water for Injection):是以純化水作為原水,經特殊設計的蒸餾器蒸餾,冷凝冷卻后經膜過濾制備而得的水。注射用水可作為配制注射劑用的溶劑。應符合2010中國藥典所收載的注射用水標準 。
滅菌注she用水(Sterile Water for Injection):為注射用水依照注射劑生產工藝制備所得的水。
國家規定要求:2010年中國藥典對純水、注射用水、滅菌注she用水的pH、電導率、總有機碳(TOC)的檢測提出如下要求:
① 藥典對pH檢測的新要求:pH值應處在5.0~7.0。
②藥典對電導率檢測的新要求:調節待測樣品的溫度至25℃。標示裝量為10ml或10ml以下時,電導率限度為25μS/cm;標示裝量為10ml以上時,電導率限度為5μS/cm。測定的電導率值不大于限度值,則判為符合規定;如電導率值大于限度值,則判為不符合規定。
③ 藥典對總有機碳(TOC)的新要求:總有機碳(TOC)值應處小于0.5μg/mL。
1、總有機碳(TOC)測定技術應能區分無機碳(溶于水中的二氧化碳和碳酸氫鹽分解所產生的二氧化碳)與有機碳(有機物被氧化產生的二氧化碳),并能排除無機碳對有機碳測定的干擾。
2、應滿足系統適用性試驗的要求。
3、應具有足夠的檢測靈敏度(最di檢出限為每升含碳等于或小于0.05mg/L)。
附:yi用純化水設備標準規范
法規
(1)中華人民共和國藥品管理法實施條例(2)中華人民共和國藥典(2020版)
(3)藥品生產質量管理規范(GMP)(2020版)
參照標準
(1)JB/T20093-2007制藥機械行業標準
(2)GB 9706.1-1995醫yong電氣設備第-部分安全通用要求
(3)JGJ71-90潔凈室施工及驗收規范
(4)YYT 1244-2014 體外診斷試劑用水標準
(5)JB/T 2932-1999水處理設備:技術條件
(6)GB150鋼制壓力容器
(7)NB/T47003.1-2009鋼制焊接常壓容器
(8)GB50236-98現場設備、工業管道焊接工程施工及驗收規范
(9)GB/T 5226.1-96機械產品電氣安全要求通用要求
(10)GB-52261-2002 機械安全機械電氣設備第YI部分:通用技術條件