瓊脂糖
產品貨號：A2015
產品規格：100 g
儲存條件：室溫保存，有效期見外包裝。
產品介紹：Agarose 即瓊脂糖，不含 DNase、RNase 和 Protease。常用于配制核酸分析凝膠，例如用于 DNA 或 RNA 電泳的瓊脂糖 凝膠等。常使用 TAE 或 TBE 作為電泳液。瓊脂糖凝膠的濃度和 DNA 電泳的分辨率及理想的電泳液參考下表。對于分辨率 要求不高時，使用 TAE (Tris-乙酸 EDTA 緩沖液)和 TBE (Tris-硼酸 EDTA 緩沖液)均可；對于分辨率要求比較高時，較低濃 度的膠有利于提高大分子量核酸的分辨率，此時宜使用 TAE；而較高濃度的膠有利于提高小分子量核酸的分辨率，此時宜使用TBE。
| 膠濃度（w/v） | 理想分離范圍 | 理想的電泳液 |
| 0.8% | 800-22,000 bp | TAE |
| 1.0% | 500-10,000 bp | TAE/TBE |
| 1.2% | 400-7,000 bp | TAE/TBE |
| 1.5% | 250-5,000 bp | TAE/TBE |
| 2.0% | 150-3,000 bp | TBE |
使用方法：
1. 根據電泳需要，配置合適濃度的電泳及制膠緩沖液。 注：用于電泳的緩沖液和用于制膠的緩沖液必須是相同的。 2. 根據制膠量及凝膠濃度，在加有一定量的電泳緩沖液的三角錐瓶中，加入準確稱量的瓊脂糖粉（總液體量不宜超過三角 錐瓶的 50%容量）。 3. 在微波爐中加熱溶解瓊脂糖，設置高火加熱至沸騰，保持膠液沸騰約 30 s，戴上防熱手套，移開三角錐瓶，小心搖動 三角錐瓶，重懸未溶解顆粒，再次用高火加熱 10-30 s，或直至瓊脂糖溶解。請戴上防熱手套，小心搖動三角錐瓶，使瓊 脂糖膠液充分均勻。 注：必須保證瓊脂糖充分溶解，此時瓊脂糖膠液清澈,否則，會造成電泳圖像模糊不清。加熱時如膠液劇烈沸騰發泡，停 止加熱。微波爐中加熱時間不宜過長。 4. 根據實驗需要，加入一定量的核酸電泳染料，并充分混勻。 注：推薦使用我公司推出的 GelstainRedTM，Super GelBlueTM 安全無毒核酸凝膠電泳染料。5. 將瓊脂糖溶液倒入制膠模中，然后在適當位置處插上梳子。凝膠厚度一般在 3-5 mm 之間。 6. 在室溫下使膠凝固（大約 30 min-1 h），然后放置于電泳槽中進行電泳。 注：凝膠不立即使用時，請用保鮮膜將凝膠包好后在 4℃下保存，一般可保存 2~5 天。
質量控制：凝膠強度（1%）：> 1200 g/cm2； 電滲（EEO）：< 0.15； 硫化物：≤ 0.15%； 凝膠溫度（1.5%凝膠）：35~37℃； 熔膠溫度（1.5%凝膠）：87~89℃； 水分：≤ 10%；
核酸酶不得檢出
