應用領域：

☆  細胞屏障（血腦屏障、鼻黏膜及消化道屏障等）的特性

☆  上皮細胞、內皮細胞、貼壁細胞等的跨膜電阻測量

☆  緊密連接動力學

☆  新型藥物研發

☆  藥物或毒物對細胞屏障功能的影響

☆  腫瘤侵襲轉移

☆  免疫細胞在中樞神經系統疾病中的作用

設備特點：

☆  不干擾細胞正常生長環境--測量的數值更加真實

☆  超長時間全自動實時分析--測量的數據更加完整

☆  測量采用更寬的頻率范圍--擬合的數據更加精確

☆  構建的數理模型更加細致--電生理參數更加豐富

☆  可兼容多種類型培養插件--耗材選擇更加多樣化

基本參數：

☆  可以直接讀取細胞屏障層的電阻值TEER (Ω.cm2)；

☆  *兼容常用廠家的Transwell細胞培養皿。包括BD，Biosciences，Corning，Bio-One，Millipore等。無儀器自帶耗材和其他額外耗材；

☆  細胞模塊可以同時容納6/24/48/72/96個培養皿。每個培養皿都有三種型號可選：小孔型（“24孔"型Transwell培養皿），中孔型（“12孔"型Transwell培養皿），大孔型（“6孔"型Transwell培養皿）；

☆  cellZscope細胞模塊是放置于標準的細胞培養箱中，實時動態監測，可以監測數秒到數周的細胞動態生物學行為變化。

技術原理：

表皮或內皮細胞之間通過緊密連接形成一層具選擇性的細胞屏障，細胞屏障不僅控制鄰近細胞間間隙對各種溶解物的擴散滲透率，而且調控跨細胞物質轉運。細胞屏障的存在一方面保護了機體免受有害物質的傷害，另一方面也限制了治療性藥物的進入。

細胞屏障的通透性可以通過跨膜電阻（即TEER，Transepithelial resistance)來反映，細胞屏障的通透性與跨膜電阻TEER之間的關系為：通透性越高TEER越低，反之亦然

4種不同型號可供選擇：cellZscopeE、cellZscope+、cellZscope2、cellZscope3

cellZscopeE

☆  入門級的cellZscopeE型號更靈活，如果您沒有較高的通量檢測，可以選擇cellZscopeE

☆  多達6個通道的TER檢測

☆  細胞培養環境下實時長時間檢測

☆  可以兼容多種transwell小室

☆  操作簡單，清洗方便

cellZscope2

☆  cellZscope2型號為基于阻抗的細胞監測提供了一些全新的體驗

☆  在時間分辨率達到了新的高性能基準。多通道數據采集使cellZscope2提供了快速、*的阻抗輸出

☆  特殊的易用性，更換培養基等細胞培養常規操作，無需插拔數據線，數據穩定性更高

☆  cellZscope2更快的性能允許更高的吞吐量。在實驗前，實驗中和實驗后，方便細胞模塊與控制模塊的數據對接

cellZscope2

☆  cellZscope2型號為基于阻抗的細胞監測提供了一些全新的體驗

☆  在時間分辨率達到了新的高性能基準。多通道數據采集使cellZscope2提供了快速、*的阻抗輸出

☆  特殊的易用性，更換培養基等細胞培養常規操作，無需插拔數據線，數據穩定性更高

☆  cellZscope2更快的性能允許更高的吞吐量。在實驗前，實驗中和實驗后，方便細胞模塊與控制模塊的數據對接

cellZscope3

☆  四個細胞模塊，每個有24個孔，可以連接到一個cellZscope3控制器，同時測量96個孔

☆  自動化的，快速的全程監控，獲得數天或數周的長期監測數據

☆  特殊的易用性，更換培養基等細胞培養常規操作，無需插拔數據線，數據穩定性更高

☆  時間分辨率高：cellZscope3每30秒完成單個細胞模塊即24孔的檢測

應用案例：

跨膜電阻實時無標記細胞動態分析儀可以檢測Caco-2細胞屏障的完整性

用跨膜電阻（TEER）值法檢測Caco-2細胞屏障的完整性。Caco-2細胞以5×103細胞/孔的密度接種于Transwell小室中。一周每隔一天更換一次新鮮培養基，然后在接下來的兩周每天更換一次新鮮培養基。并使用NanoAnalytics公司 Cellzscope2軟件對所得實時數據進行分析。

Caco-2細胞培養19天后，細胞跨膜電阻值≥500 Ω·cm2，細胞形成一個完整的單層屏障，完整性通過Lucifer Yellow滲透性測試得到進一步得到證實，進而單層細胞屏障可用于下一步的運輸實驗。SRL和SRL NCs的細胞毒性呈濃度依賴性（圖1B）。SRL和SRL-NCs的半數最*抑菌濃度分別為147.51μg/mL和165.41μg/mL。在50μg/mL的SRL和SRL-NCs作用72h后，細胞存活率保持在80%以上。這表明本研究中使用的SRL濃度不會引起顯著的細胞毒性。因此，藥物對細胞活力的影響可以忽略不計。

轉運實驗采用完整緊密連接的腸上皮Caco-2細胞單層作為模型，SRL和SRL-NCs組的跨膜電阻（TEER）值（圖1D）在整個轉運過程中未顯示出任何顯著變化，表明在沒有緊密連接遭到破壞的情況下，Caco-2細胞單層的完整性得以維持。

將含藥物HBSS緩沖液和空白HBSS緩沖液分別添加到模型頂層（AP）和基底外側（BL）側，模擬藥物從GIT到血液的吸收和轉運途徑。也就是說，細胞層從GIT中運出藥物并將其輸送到血液/腸系膜淋巴。相反，當將藥物HBSS緩沖液添加到BL側和空白HBSS緩沖液添加到AP側時，模擬了動物血液進入腸腔的過程。計算出SRL-NCs的流出速率由于Papp、BL-AP/Papp、AP-BL與SRL顯著不同（圖1C）。原因可能是藥物被納米化后藥物變得更小，比表面積增加，因此跨單層的轉運顯著增強。另一種可能是細胞占據了整個SRL-NCs結構，因此與SRL組相比，通透性增強，SRL-NCs組AP→BL側Papp高5.6倍，外排率低。