山東振達工礦設備有限公司

山東振達工礦設備有限公司，公司主要有礦用廣播通訊系統、無線通訊系統、礦用人員定位系統、瓦斯系統、礦用機電、風機在線監測系統、瓦斯抽排技術裝備、煤礦打鉆技術裝備、煤礦火災防治技術裝備、以及壓風自救、掘進**聯動噴霧系統、供水施救礦用泵、選煤廠集控系統、鐵路運輸系統等系統裝備，瞄準煤礦安全領域**，、重點攻關，對關鍵技術不斷探索、反復試驗、逐漸形成自己的**競爭力和優勢，積極開展與客戶深層次合作，探索煤礦安全生產中新工藝新技術，大力發展領域。以及地面安防工程的設計、集成、施工、安裝、服務等配套設備的設計、制造。并已通過ISO9001質量管理體系認證。 公司位于山東省省會濟南，交通發達，物流直達，又有飛機高鐵，能及時滿足客戶的要求。銷售區域遍及**。各省設有辦事處。公司技術服務部本著對客戶負責的精神，對用戶實施質量跟蹤，建立客戶檔案，定期了解客戶在產品使用過程中的質量反饋信息，為客戶提供相關技術資料、技術疑、技術維護維修及培訓服務。在客戶實際使用過程中，如發生質量問題，接到客戶電話后均能在內派技術人員到達現場解決問題。 隨著國家改革的進一步深入，全國經濟的快速發展，公司將本著“以質量求生存，以科技求發展，開創企業，生產產品，提供服務，創出”的企業宗旨，繼續與時俱進，開拓創新，走經營、規模經營的道路，在管理、規模、效益等方面不斷擴大上升，快速進入一個有序的發展軌道，竭盡所能在提高經濟效益的同時，不斷地為國家創造出較大的社會效益！
毛細管色譜柱
色譜動力學理論認為，可以把氣-液填充柱看作一束涂了固定液的長毛細管。由于這束毛細管是彎曲與多徑的，而引起渦流擴散，使柱效降低。其次，填充柱的傳質阻抗大，也使柱效降低。1957年Golay根據這個觀點，把固定液直接涂在毛細管管壁上，而發明了Golay柱，標志著毛細管氣相色譜法的誕生。從80年代起，特別是近幾年來，毛細管柱制備技術不斷發展，新型毛細管柱不斷出現，為氣相色譜法開辟了新途徑。
(一)毛細管色譜柱的分類
按制備方法的不同，毛細管色譜柱可分為：
1.開管型毛細管柱
色譜柱柱壓過高是HPLC柱用戶常碰到的問題。其原因有多方面，而且常常并不是柱子本身的問題，您可按下面步驟檢查問題的起因：
拆去保護柱，看柱壓是否還高，否則是保護柱的問題，若柱壓仍高，再檢查
把色譜柱從儀器上取下，看壓力是否下降，否則是管路堵塞，需清洗，若壓力下降，再檢查
將柱子的進出口反過來接在儀器上，用10倍柱體積的流動相沖洗柱子，(此時不要連接檢測器，以防固體顆粒進入流動性)。這時，如果柱壓仍不下降，再檢查
更換柱子篩板，若柱壓下降，說明你的溶劑或樣品含有顆粒雜質，正是這些雜質將篩板堵塞引起壓力上升。若柱壓還高，請與廠商聯系。

性能特點
煤礦礦井瓦斯氣體分析儀采用自動控制十通閥進樣裝置，雙柱箱設計。
采用三根不銹鋼填充柱，有效防止色譜柱交叉污染，確保整套儀器長期不間斷工作。
采用三檢測器流程：熱導檢測器、氫火焰檢測器、及加裝轉化爐。根據甲烷含量的多少可自動改變氫火焰檢測器靈敏度，避免甲烷含量高掩蓋甲烷后的微量組分。
分析速度快：4-8分鐘內，一次進樣完成對礦井瓦斯氣體常量 (O2、N2、CH4、CO、CO2、C2H4、C2H6、C2H2)的分析。
可配備電子捕獲檢測器測定示蹤氣體6,火焰光度檢測器測定H2S、SO2等氣體。
配有4/8升鋁瓶裝多組份標準混合氣體。
雙通道色譜工作站，支持Windows7操作系統，色譜分析譜圖儲存、數據處理、譜圖合并、報告打印隨心所欲

儀器配置
產品名稱          型號     規格及說明
氣相色譜儀       GC2020  FID、TCD、自動十通閥、甲烷轉化爐
色譜工作站         雙通道（電腦、打印機自配）
色譜柱           3根填充柱
高純氫氣發生器   HK-3  氫氣300/min
高純空氣發生器   AK-2 空氣2000/min
高純氮氣鋼瓶    40L  氮氣300/min
標準氣 H2、O2、N2、CO、CO2、CH4、C2H2、C2H4、C2H6（8L）

固定液的選擇
對于組分已知的樣品，如果難分離物質對初步確定，那么選擇固定液的指標就是使難分離物質對達到定量分離。
l.按相似性原則選擇 按被分離組分的極性或官能團與固定液相似的原則來選擇，這是因為相似相溶的緣故。這樣，組分在固定液中的溶解度大，分配系數大，保留時間長，分開的可能性就大。
(1)按極性相似選擇： ①非極性化合物應首先選擇非極性固定液，這時組分與固定液分子間的作用力主要是色散力，組分基本上以沸點順序出柱，低沸點的先出柱。若樣品中有極性組分，相同沸點的極性組分先出柱。②中等極性化合物可中等極性固定液。分子間作用力為色散力和誘導力。基本上仍按沸點順序出柱。但對沸點相同的極性與非極性組分，誘導力起主導作用，極性成分后出柱。③強極性化合物，極性固定液。分子間主要作用力為定向力。組分按極性順序出柱，極性強的組分后出柱。
(2)按化學官能團相似選擇：當固定液與組分的化學官能團相似時，相互作用力強，選擇性高。例如，被分離化合物為酯可選酯和聚酯固定液。化合物為醇可選醇類或等。
2.按主要差別選擇  若組分的沸點差別是主要矛盾，可選非極性固定液；若極性差別為主要矛盾，則選極性固定液。現舉例說明：苯與環己烷沸點相差0.6℃(苯80.1℃，環己烷80.7℃)。而苯為弱極性化合物，環己烷為非極性化合物，二者極性差別雖然不大，但相對而言比沸點差別大，極性差別是主要矛盾。用非極性固定液很難將苯與環己烷分開。若改用中等極性的固定液，如用鄰苯二甲酸二壬酯，則苯的保留時間是環己烷的1.5倍。若再改用400，則苯的保留時間是環己烷的3.9倍。
3.按麥氏相常數選擇  由于麥氏常數比較全面地描述了固定液的分離特征，因此根據麥氏常數可較快地選擇適合于分離對象的固定液。例如，要分離正丁基醚和正丙醇，且正丙醇是雜質，應讓它先出峰，因此所選擇的固定液應與正丁基醚的作用力強，與正丙醇的作用力弱。值越大的固定液對質子受體的作用力越強；值越小的固定液對質子給體的作用力越小。醚是質子受體，醇是質子給體，因此只有選擇具有高值的固定液，才能使正丙醇先于正丁基醚之前流出。從表2-2查得QF-l的=355/233=1.52，此值較大，可選作固定液。查得OV-210的=358/238=1.50，此值略小于QF-1，但OV-2l0的高使用溫度為275℃，而QF-l只有250℃。若采用較高柱溫，OV-210較合適。