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WOL 承接潔凈車間無菌廠房設(shè)計裝修

參考價	￥ 1600
訂貨量	≥500平方米

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

公司名稱廣州沃霖實驗室設(shè)備有限公司
品牌沃霖
型號WOL-24-C31
所在地廣州市
廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
更新時間2024/5/9 13:46:00
訪問次數(shù)874

產(chǎn)品標(biāo)簽:

潔凈車間潔凈無塵車間無菌室建設(shè)GMP廠房凈化工程

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公司介紹主營產(chǎn)品

廣州沃霖實驗室設(shè)備有限公司成立于2013年。在2019年、2023年被評為國家高xin技術(shù)企業(yè)、2023年榮獲“專精特新”中小企業(yè)等認證，是一家專注于潔凈車間和實驗室設(shè)計、施工的工程建造企業(yè)。

沃霖實驗室是潔凈行業(yè)優(yōu)秀施工建造企業(yè)，擁有建筑裝修工程專業(yè)承包二級、電子與智能化工程專業(yè)承包二級、環(huán)保工程專業(yè)承包三級等建筑資質(zhì)。先后通過ISO9001:2015、ISO14001：2015、ISO45001:2018 認證，知識產(chǎn)權(quán)管理體系認證，擁有多項發(fā)明zhuanli、二十余項實用型zhuanli及十余項軟件著作zhuanli。

在醫(yī)藥工程、生物工程、食品保健品、醫(yī)療器械、凈化裝飾、科研創(chuàng)新實驗室等行業(yè)中建設(shè)有大量工程案例，服務(wù)企業(yè)順利通過GMP認證、CMA/CNAS、“實驗動物許可證”等認證認可。我們不斷創(chuàng)新經(jīng)營管理，秉持“講信譽、守規(guī)矩、立遠志、行wanli”的企業(yè)文化理念，繼續(xù)深耕行業(yè)為企業(yè)提供一個更專業(yè)的潔凈+實驗室環(huán)境。

我們的愿景是：成為zuizhuanye的潔凈+實驗室建造企業(yè)。

我們的使命是：讓潔凈更簡單，實驗室更智能。

展開顯示更多內(nèi)容

實驗室設(shè)備，實驗室家具，凈化設(shè)備，實驗臺，通風(fēng)柜，凈化工程，實驗室系統(tǒng)工程，空氣過濾器

產(chǎn)品簡介在線詢價

除塵率	90％	廢氣凈化率	90％
負離子濃度	/個/m3	加工定制	是
凈化級別	萬級、十萬級等	殺霉菌率	90％
殺有害菌率	90％	適用面積	1000㎡

潔凈無塵布車間是一個專門用于生產(chǎn)無塵布的封閉環(huán)境。無塵布通常用于高科技產(chǎn)業(yè)，如半導(dǎo)體、電子、醫(yī)藥和食品等行業(yè)，在這些領(lǐng)域中，對產(chǎn)品的清潔度和無塵度要求高。WOL 承接潔凈車間無菌廠房設(shè)計裝修

WOL 承接潔凈車間無菌廠房設(shè)計裝修產(chǎn)品信息

潔凈無塵布車間

潔凈無塵布車間是一個專門用于生產(chǎn)無塵布（也稱為無塵擦拭布或清潔布）的封閉環(huán)境。無塵布通常用于高科技產(chǎn)業(yè)，如半導(dǎo)體、電子、醫(yī)藥和食品等行業(yè)，在這些領(lǐng)域中，對產(chǎn)品的清潔度和無塵度要求高。

特點與要求：

1. 高度潔凈：無塵布車間的潔凈度是其核心要求。車間內(nèi)部通常設(shè)有空氣凈化系統(tǒng)，包括高效過濾器和正壓控制，以確保車間內(nèi)空氣潔凈度達到特定標(biāo)準(zhǔn)。

2. 無塵環(huán)境：車間內(nèi)部的所有設(shè)備和操作都需要經(jīng)過特殊設(shè)計，以減少塵埃和微粒的產(chǎn)生。員工在進入車間前也需要經(jīng)過特殊的無塵服裝和清潔程序。

3. 嚴(yán)格管理：無塵布車間的運行需要嚴(yán)格的管理和監(jiān)控。通常會有專門的質(zhì)量控制和環(huán)境監(jiān)測團隊，定期檢查車間的潔凈度和產(chǎn)品質(zhì)量。

4. 專業(yè)設(shè)備：無塵布的生產(chǎn)需要專業(yè)的設(shè)備和技術(shù)。這些設(shè)備通常包括無塵織布機、切割機、封口機等，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和生產(chǎn)效率。

潔凈無塵布車間是一個高度專業(yè)化的生產(chǎn)環(huán)境，旨在為高科技產(chǎn)業(yè)提供高質(zhì)量的無塵布產(chǎn)品。通過嚴(yán)格的管理、專業(yè)的設(shè)備和技術(shù)，以及高度潔凈的生產(chǎn)環(huán)境，確保無塵布的質(zhì)量和生產(chǎn)效率滿足客戶的嚴(yán)格要求。

GMP廠房建設(shè)的特點和要求：

1. 合規(guī)性：GMP廠房建設(shè)必須符合相關(guān)的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，如藥品GMP、醫(yī)療器械GMP等。這些法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)對廠房的布局、設(shè)備、潔凈度、生產(chǎn)過程等都提出了具體要求。

2. 模塊化設(shè)計：為了方便生產(chǎn)和管理，GMP廠房通常采用模塊化設(shè)計，將不同功能區(qū)域（如原料存儲區(qū)、生產(chǎn)區(qū)、質(zhì)量控制區(qū)等）進行明確劃分，確保各區(qū)域之間的相互獨立和互不影響。

3. 潔凈度要求：GMP廠房對潔凈度的要求非常高，特別是藥品和醫(yī)療器械的生產(chǎn)車間。因此，廠房內(nèi)部需要設(shè)置空氣凈化系統(tǒng)、潔凈工作臺等設(shè)備，以確保生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度滿足要求。

4. 設(shè)備適用性：GMP廠房中的設(shè)備需要符合生產(chǎn)要求，具有良好的穩(wěn)定性和可靠性。同時，設(shè)備的維護和保養(yǎng)也非常重要，以確保其長期穩(wěn)定運行。

5. 生產(chǎn)過程控制：GMP廠房需要建立完善的生產(chǎn)過程控制體系，包括原材料采購、生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)記錄、質(zhì)量檢驗等環(huán)節(jié)。這些控制環(huán)節(jié)需要嚴(yán)格按照GMP標(biāo)準(zhǔn)進行操作，確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。

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