概述：
依照GB/T18612-2011國(guó)標(biāo)而生產(chǎn)的原油有機(jī)瓴含量測(cè)定儀是通過原油蒸餾獲得204℃前石腦油餾分,及310°℃油份的餾分,蒸餾方法按GB/6536的要求執(zhí)行,石腦油餾分用堿和水充分洗脫,除去所含硫化氫和機(jī)氫化物
將經(jīng)洗脫后的石腦油餾分注入到含有80%的氧氣和20%的惰性氣體的氣流中,經(jīng)過溫度為800°℃的裂解管,樣品被載氣帶入裂解管中和氧氣充分窳燒,其中的氯定量地轉(zhuǎn)化為Hcl。Hcl被電解液吸收并發(fā)生如下反
應(yīng):Hc+Ag=Agcl+H
反應(yīng)消耗電解液中的A9起電解池測(cè)量電極電位的變化,儀器檢測(cè)出這一變化并給電解池電解電極一個(gè)相應(yīng)的電解電壓。在電極上電解出Ag+,直至電解池中Ag恢復(fù)到原先的濃度。儀器檢測(cè)出這一電解過程所消耗電量,推算出反應(yīng)消耗的Ag的量,從而得到咩品中C的濃度。原油中有機(jī)溴化物和有機(jī)碘化物對(duì)該方法有影響
適用范圍:用于石油、石油化工、醫(yī)藥、衛(wèi)生、環(huán)保、煤炭、地質(zhì)、冶金、商檢、質(zhì)檢、學(xué)校等生產(chǎn)、科研、監(jiān)測(cè)領(lǐng)域中樣品的總氫含量分析。
符合標(biāo)準(zhǔn): ASTM D4929測(cè)定原油中有機(jī)氯含量的試驗(yàn)方法, ASTM D5808用微電量分析法測(cè)定芳烴和目關(guān)化合物中氯化物的試驗(yàn)方法,GB/T18612原油有機(jī)氳含量的測(cè)定
技術(shù)參數(shù):
●測(cè)量范圍:0.2mg/L~10000mg/L~%
●檢測(cè)下限:0.2mg/L
·可測(cè)樣品狀態(tài):固體、液體、氣體(選配相應(yīng)進(jìn)樣器)
控溫范圍:室溫~1100°C
·控溫精度:±2C
重復(fù)性誤差:0.2mg/ X>10mg/L,cv≤4%
儀器成套性:主機(jī)〔放大器)、溫控(裂解)系統(tǒng)、攪拌器、進(jìn)樣器、計(jì)算機(jī)(含操作軟件)、打印機(jī)等
WINDOWSI中文操作平臺(tái),人機(jī)直接對(duì)話,操作便捷。
·計(jì)算機(jī)控制整個(gè)分析、數(shù)據(jù)處理等過程,顯示全過程工作狀態(tài)。根據(jù)需要可將參數(shù)、結(jié)果存盤或打印義器采用國(guó)際流行電路和進(jìn)口元器件,減少了儀器噪聲,提高了檢測(cè)靈敏度
·分析速度快,分析一個(gè)樣品只需3-4MN。
·儀器測(cè)量準(zhǔn)確、穩(wěn)定,重復(fù)性誤差遠(yuǎn)優(yōu)于GB「18612分析誤差要求
·克服了傳統(tǒng)庫侖儀對(duì)水質(zhì)要求高,轉(zhuǎn)化率偏低的缺點(diǎn)。升級(jí)后的儀器減少了對(duì)水質(zhì)及其他分析條件的依賴,標(biāo)樣轉(zhuǎn)化率易達(dá)到90%-110%之間,同時(shí)標(biāo)樣反標(biāo)偏差不大于5%。
·采用進(jìn)口優(yōu)質(zhì)加熱爐絲,裂解爐使用壽命更長(zhǎng)。數(shù)據(jù)處理軟件具有超溫保護(hù)自動(dòng)切斷功能,當(dāng)溫度超過設(shè)定上,軟件自動(dòng)實(shí)現(xiàn)斷電保護(hù),防止因超溫?zé)龎碾姞t絲和然燒管特制的高性能螺旋燃烍管特弸適用亍檢測(cè)含有極易揮發(fā)組分的各種液態(tài)和氣態(tài)樣品中鹵素的含量。橪燒管的主要優(yōu)點(diǎn):進(jìn)樣速度快(1μu/秒),不易結(jié)焦,有利于提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和痕量樣品的分析。滴定池穩(wěn)定時(shí)間長(zhǎng),不少于4小時(shí)。滴定池盛70%的冰醋酸溶液,容量35ML,可完成60個(gè)樣品的分析而無需維護(hù),測(cè)量準(zhǔn)確,啟動(dòng)時(shí)間短,維護(hù)量小。檢測(cè)器配有獨(dú)立的溫度控制,滴定池穩(wěn)定時(shí)間長(zhǎng)使滴定池溫度保持恒定
