 | UF scanning 高靈敏度×高速掃描 30,000 u/sec 同時實施定量與定性 LCMS-8050可在單次分析中同時獲得的定量和定性信息。 |
| UF switching 高靈敏度×高速正負極切換 5msec 一個分析僅耗時1分鐘 實施正負離子同時測定時，極性切換所需時間對于定量精度有較大的影響。LCMS-8050的極性切換時間僅需5msec。即使UHPLC僅數秒的細峰也可確保充分的數據點。UHPLC與LCMS-8050的組合進一步提升了高靈敏度分析通量。 | UF-MRM 高靈敏度×高速MRM 555ch/sec 檢測痕跡量濃度的目標化合物 在保證數據準確和精度的同時，LCMS-8050可進行555ch/sec 的高速MRM。，即便在色譜上未分離的峰，也可對定量離子、參比離子、內標離子進行足夠的采集。高靈敏度的LCMS-8050使其可進行諸如飲用水中 農殘的痕量分析，而不需濃縮樣品。即便在多通道MRM監控時，高靈敏分析也可進行。 |
對于有痕量定量需要的科學家可從全新設計的加熱ESI源和UFsweeper III的高效率CID。
UFsensitivity TM
用于痕量分析的高靈敏度
超高速的正負離子切換技術[UF switching]可以在沒有質量損失的情況下，保持質量和靈敏度。實驗室可以在單次分析進行正負離子切換，從而提高通量節約方法時間。
UFswitching TM
無損品質和靈敏度的極性切換技術
■ 高靈敏度及5 msec快速極性切換速度
僅需一分鐘的分析
使用快速極性切換的實驗實例
當使用正負極離子同時分析多種化合物，依靠快速極性切換技術可以獲取高壓液相的尖銳峰。LCMS-8050依靠極性切換使離子損失降到更低，確保在高壓液相的尖銳峰時也可獲得足夠的數據點，準確記錄峰數據并保證很好的重現性。
■ Only 5 msec to Achieve Stable Quantitative Accuracy with Positive/Negative Ionization Switching
正負極性切換時間僅為5ms，同時保證定量準確度穩定
LCMS-8050采用不斷改進的高壓電源，實現僅 5 msec的高速正負極性切換。并且，即使如 此高速地進行正負極性切換也不會造成離子強度降低，隨時獲得穩定的數據，這只用LCMS-8050 做到了。在多個僅有2-3秒的UHPLC色譜峰同時 洗脫的時候，依然獲得出色的定量效果。
■ 提升總通量與定量精度
采用超高速掃描技術[UF scanning]，LCMS-8050可在任何掃描速度下保證色譜質量。可在30000u/s掃描時，同時進行定性和定量分析。
UFscanning TM
Simultaneous, Highly Reliable Quantitative and Qualitative Analysis
■ 高靈敏度 × 30,000 u/sec的高速掃描
同時實施定量與定性
12種藥物毒物成分的快速同時篩查
LCMS-8050可在單次分析中同時獲得的定量和定性信息。在保證定量準確性的同時，可進行MS/MS掃描和MRM定量。島津采用0.1u的步頻，使得即便在30，000u/sec的速度下也可獲得穩定可靠的MS/MS掃描。
■ 30,000 u/sec的速度下也做到了靈敏度降低和質量誤差的微小化
根據掃描速度與m/z，控制四極桿負載電壓，保證在掃描速度下都實現高離子透射率，并以0.1u的間距采集譜圖數據，隨時獲取高品質的質譜圖。即使在30,000u/sec的高速掃描時，LCMS-8050也將靈敏度降低和質量誤差減小到更低限度。
■ 同步檢查掃描（Synchronized Survey Scan）實施高效率的定性分析
利用Synchronized Survey Scan（SSS）功能，可以結合MRM與多種掃描模式，在多組分同時篩查分析等應用中，除定量結果外，還想了解檢測成分更為詳細的定性信息時，是顯著有效的功能。
一個方法可以保存1000個事件，可針對每個化合物 設定更佳碰撞能。因此，可以僅獲得需要的定性信息， 效率很高。
UF sweeper III高速離子傳輸技術，即便駐留時間為0.8msec，也能使離子損失最小化。高達555ch/s的MRM轉換速度加速實驗室高通量的同時測定多種化合物
UF-MRM
高靈敏度×高速MRM 555ch/sec
檢測痕跡量濃度的目標化合物
29種水質農藥成分同時分析
在保證數據準確和精度的同時，LCMS-8050可進行555ch/sec 的高速MRM。，即便在色譜上未分離的峰，也可對定量離子、參比離子、內標離子進行足夠的采集。高靈敏度的LCMS-8050使其可進行諸如飲用水中農殘的痕量分析，而不需濃縮樣品。即便在多通道MRM監控時，高靈敏分析也可進行。
UF Technologies Combine Sensitivity and High Speed
LCMS-8050通過下列技術確保靈敏度和高速度。
[UFsensitivity®]通過全新的加熱ESI源和UFsweeper® III碰撞室來實現高靈敏度。
[UFswitching®] 快速的正負離子切換和高速度MRM來保證數據質量和靈敏度。
[UFscanning®]即便在高速分析時，快速掃描可獲得高質量的質譜圖。
Engineered for Robustness and Easy Operation/Maintenance
■ 即使在嚴酷的連續分析中也可保持高靈敏度
LCMS-8050的設計不但重視速度和高靈敏度，還重視儀器的耐用性來滿足實驗室要求和各種復雜基質。 添加的血漿樣品除蛋白后，進行1000次連續分析，面積曲線如下。1000次分析數據獲得4.59%（%RSD）的出色面積重現性。
■ 良好的維護性 縮短停機時間
繼承已有機型【簡便維護】的特點。可快速簡便地更換用于向真空部導入樣品的DL（去溶劑單元）、ESI毛細管。可以在真空狀態下直接更換DL，限度地減少了分析停機時間。
■ 簡練設計的離子化單元
新設計的離子化單元采用無電纜、無管路的結構，更換步驟非常簡單。拆卸時，解除單觸桿后打開單元取出即可。更換為其他離子化單元的作業也非常輕松。無需工具即可下安裝在APCI與DUIS上的噴霧針，維護十分簡便。
LabSolutions LCMS Ver.5.6
LabSolution LCMS是將LC與MS整合 在一個用戶界面的整合型工作站軟件。具 備豐富的支持多組分定量方法制作的便利 功能，無論誰都輕松地進行可靠的定量分析。
■ 駐留時間自動計算
| 根據重疊的MRM通道數和的循環時間，自動計算的駐留時間，在分析整個過程中確保必要的數據點。 |
■ MRM化功能
通過流動注射分析，連續實施MRM條件化。發揮LCMS-8050的高速性能，提供快速且可靠的化結果。
■ 高效的多組分 多樣品數據解析
LabSolution LCMS除再解析程序之外。還標配了在同一畫面上進行多數據比較的【數據瀏覽器】以及可同時進行多樣品解析處理的【定量瀏覽器】。快捷的解析處理與可視化數據顯示，地支持多樣品定量的高效化。
豐富多彩的選配軟件
島津根據用戶的使用目的準備了各種選配軟件。
與LabSolution LCMS Ver.5.5組合使用，大幅提升分析工作的效率。
■ 各種方法包
為方便用戶實施高效的多組分同時分析而準備了多種方法包。無需進行分離條件摸索、各化合物的MS參數化等繁瑣的工作，便可開始分析。
備注：有時需要對一部分LCMS-8050用分析參數進行化。
■ QuanSolution
三重四極桿LC/MS/MS定量用開放訪問軟件
按照畫面指示輕松操作，自動完成從分析開始到分析結果報告輸出的工作，減輕日常分析工作的負擔。
■ ProfilingSolution
輪廓曲線解析軟件
對來自色譜圖的龐大信息進行解析的軟件。從多個數據文件中提取所有峰后歸納表中，制作多變量解析所需的峰表。
豐富多樣的前端裝置方案
島津HPLC具有的擴展性，靈活應對多樣的需求。
島津公司根據用戶的工作流程、分析內容，提供適合的前端裝置方案。
■ 全面的方法開發系統
Nexera Method Scouting
使用專用控制軟件 Method Scouting Solution與高耐壓、長壽命的柱切換系統，自動切換流動相與色譜柱，實現迅速、可靠的方法探索。
使用4種流動相（水系）、4種流動相（有機溶劑），6種色譜柱，最多可能夠以96種組合，探討分析方法。
Co-Sense 系列
■ 高效的生物樣品分析系統
Co-Sense for BA
在線稀釋捕集實現可靠的捕集濃縮，高靈敏度分析
高濃度蛋白質樣品中的微量雜質。
Shim-pack MAYI 系列色譜柱實現高效的除蛋白與小分子捕集。
■ 痕量雜質超高靈敏度定量系統
Co-Sense for Impurities
可全面應用磷酸緩沖液，離子對試劑等各種HPLC分離條件。
針對諸如造成LC-MS分析中離子化抑制問題的、與高濃度的
主成分充分分離的痕量雜質，在捕集濃縮后進行2維分離，從而實現可靠地定量。
選配的開放式軟件
開放式的三重四極桿質譜樣品設置
隨著樣品設置的愈加簡單，Quan Solution使得那些不熟悉LCMS軟件的人也可通過一些預設置來操作LC/MS/MS。屏幕操作的簡化使得操作三重四極桿質譜不需要大量的培訓。
通過電子郵件接收分析結果
分析完成后，軟件將發送一封電子郵件。電子郵件中將包含一個含有定量結果報告的PDF文件，使用戶可在辦公室中查看結果。
便捷的多用戶和多方法的訪問
具有6個板位的SIL-30ACMP自動進樣器是使用單一液質系統進行復雜分析的理想選擇。不需要麻煩的用戶管理共享系統，只需注冊的用戶名和電子郵件地址即可實現。此外，通過柱切換或流動相切換與Nexerad Quaternary連接，即可實現更多種的定量。
與LC / MS / MS相結合的方法包
每個方法包包括方法文件列表MS分析參數，液相色譜分離條件，每種化合物的保留時間信息以及報告文件。方法包可顯著縮短開發時間。
輪廓曲線解析軟件與多變量解析軟件相結合，對LC/MS和GC/M獲得的數據，進行差異性處理
* :于 LCMS-8050, LCMS-8040, LCMS-8030, LCMS-2020, LCMS-IT-TOF, GCMS-QP2010 Ultra
從大量數據文件中自動提取和顯示色譜峰
僅需選擇數據文件，點擊運行按鈕，即可采集峰，并列出每個峰的m/z值、保留時間和峰強度。此表可進行數據的多因素分析。
主要峰列表
可進行多種計算，諸如過濾和正常化，使其能夠進行多變量分析的數據預處理。可根據峰的漂移對保留時間進行校正。
簡單的峰確認
色譜和質譜的每個數據文件均可在列表中顯示。
液質源參數設置軟件
LCMS-8050/8040/8030選配軟件
本軟件可自動創建批處理文件來運行分析并獲得液質源的加熱塊溫度和氣體流速改變時的數據。通過數據比較，可以確定目標化合物靈敏度較高時的加熱塊溫度和氣體流速。
高靈敏度的分析結果通過：確定液相分離條件、優化MRM參數、最后確定源參數來實現。本軟件通過簡化用戶源參數設置來支持液質方法的開發，避免了過去方法創立和設置的復雜。
■ 工作流程
■ 特色
- 在LCMS-8050中，軟件控制三個加熱塊溫度參數和三個氣體流速，在LCMS-8040和LCMS-8030中，軟件控制二個加熱塊溫度參數和二個氣體流速。
- 軟件自動創建用于連續分析的批處理文件，其中參數的改變得到的數據是在特定范圍內不同參數的組合。*備注
- 可在分析過程中加入空白分析來保證數據的穩定性。
- 為了后續分析使用，方法包含的優化的組合參數可以方便的從數據瀏覽器導出。
備注：特定參數的所有的組合 (為1000)都進行了預調試。批分析所需時間的長短依據設置參數的不同而不同。
從HPLC到LCMS
這樣，可以同時分析更大范圍的化合物來提高實驗室的效率。DUIS離子化方式對合成化合物、化學反應副產物或其它未知物質的確認十分有效。對于那些同時分析極性和非極性物質的藥物開發小組或者其它實驗室十分有用。
(LCMSsolution 第5版或更新版本)
雙離子源的原理與結構
雙離子源同時通過兩種方法離子化樣品——電噴霧電離（ESI ）適用于高極性化合物，而APCI電離（APCI）適用于低到中等極性化合物。因此，它能夠離子化的化合物范圍很廣，包括從低到高極性的各種化合物。
通過到雙離子源的樣品先被電噴霧電離（ ESI ）離子化，同時又經由ESI下方的電暈放電針進行APCI離子化。這對于希望在一次分析中同時分析ESI和APCI適合的化合物十分有用。因為無論ESI還是APCI電壓都是連續進行的，不需要進行離子化方式切換。即使在使用超快速液相色譜分析的窄峰時，DUIS仍可進行高可靠和可重現性的分析，而不會丟失數據。
DUIS -8050雙離子源結構簡單，易于維護。DUIS-8050電壓可以使用LCMSsolution軟件獨立控制。
可同時進行ESI， APCI，正離子與負離子分析
在一次分析中同時進行各種化合物分析，分析效率顯著提高。
下面是一個使用雙離子源分析的例子。對于核黃素（riboflavin），ESI可以獲得的很好的加質子峰，而APCI則相應較弱；對于硫胺素（thiamin），ESI可以獲得的很好的響應，而APCI則沒有信號。相反，對于鈣化醇（calciferol），APCI可以獲得很好的加質子峰而ESI不能離子化。當使用DUIS-8050檢測時，這三種都具有良好的靈敏度。除了離子化范圍方面有明顯的優勢，DUIS-8050還可獲得高質量的質譜圖，如下所示。
采用DUIS-8050獲取的質量色譜圖
采用DUIS-8050獲取的質譜圖
雙離子源是一種可以同時確定弱極性到強極性范圍內合成化合物分子量的理想手段。在同級別離子源中，它是所有商業化產品靈敏度相對較高的。但是，對于某些樣品來說了，DUIS源的靈敏度會比LCMS-8050標準的ESI或APCI源低，所以對于高靈敏度分析來說，選擇單一的ESI或APCI源。
