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廣電計量檢測集團股份有限公司

美國RNE-90002酶標儀

參考價面議
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱深圳容金科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       號RNE-90002
  • 所  在  地深圳市
  • 廠商性質代理商
  • 更新時間2024/1/27 17:53:24
  • 訪問次數227
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司是一家產學研相結合、科工貿一體化的,集臨床、食品安全及動物防疫檢驗試劑的研發、生產、銷售及技術服務為一體的中國生物醫藥高科技企業。公司目前有 1 位博士、2位碩士、6位本科專業人員,技術力量雄厚。

公司自成立以來,不斷加快科技創新和自主品牌建設步伐,打造企業核心競爭力,企業綜合實力得到快速提升。目前已經建成生命科學研究中涉及的多個實驗技術平臺,如 RT-PCR、實時熒光定量 PCR、ELISA、Western Blot、Southern Blot、HPLC、免疫組織化學、免疫熒光等技術平臺。同時公司重視營造以人為本的企業文化,著力構建和諧企業。憑著“以質量求生存,以服務求發展”的經營理念和“誠信服務”贏得了廣大友人的厚愛,公司的產品不斷推陳出新,產品結構也在不斷地調整優化。

作為一個朝氣蓬勃,積極向上,富有活力的年輕企業,公司具備了良好的企業文化,創新的戰略構想,強大的科研實力和*的管理理念,公司已經發展成為國內初具規模,品種齊全,現代化的多元化公司。公司力求與客戶建立良好 關系,并承諾客戶,在客戶領域提供有力的支持和滿意的售后服務。讓客戶感受到,用著方法,售后安心。

實驗室儀器試劑盒檢測卡耗材
美國RNE-90002酶標儀。
美國RNE-90002酶標儀 產品信息

美國RNE 90002酶標儀

美國熱電酶標儀mk3

熱電雷勃Multiskan FC酶標儀

熱電雷勃Multiskan FC酶標儀燈泡

芬蘭雷勃Multiskan FC酶標儀

芬蘭雷勃Multiskan FC酶標儀濾光片

賽默飛世爾Multiskan FC酶標儀

美國RNE 90002酶標儀

FC酶標儀

FC酶標儀原裝燈泡


歡迎技術咨詢、索取檢測說明書!

美國REAGEN試劑盒、美國ABRaxis試劑盒中國區總代理,

     深圳容金科技有限公司

另:我們也可以提供相應的檢測服務。


美國FC酶標儀

綜上 還要加上配件

酶標儀鹵素燈杯,酶標儀,芬蘭雷勃MK3,雷勃mk3酶標儀安裝、使用步驟、安裝及連接酶標儀安裝時

僅需安裝濾光片輪和燈泡。用2mm內六角扳手擰松酶標儀外蓋板的左右側兩個螺釘,翻開酶標儀蓋板,

在內部左側有安裝燈泡的底座,安裝時只需將燈泡底部兩根金屬柱子插入燈泡底座后,

應將燈泡外周熒光壁凸點與底座凹點吻合良好,并將燈泡推到底對齊,以便所有的光束全部通過檢測孔,

否則,開機做標本時,LCD會報警提示光源弱,或提示找不到光源。注意安裝燈泡時,

手指不要觸摸燈泡熒光內壁,否則會污染燈泡的熒光內壁,導致光反射時光源減弱。


大屏幕彩色液   晶顯示、功能強大的內置軟件、的光路設計,以及可靠的儀器性能,

使得FC成為   濾光片式酶標儀中的*  

 技術參數:   光源 石英鹵素燈  波長范圍 340-850nm  濾光片 8位濾光片輪,

標配405,450和492nm濾光片,其他濾光片可    單獨訂購  濾光片帶寬 3-9nm  

讀數范圍 0-6Abs  線性(96孔板) 0-4Abs,+-2%,普通測量模式  0-3 Abs,+-2%,快速測量模式  

分辨率 0.001Abs  準確性(405nm) +-1%或0.003Abs,(0-2Abs),+-2%(2-3Abs)  

精確性(405nm) CV? 通過大屏幕彩色液晶顯示,易于操作,內部軟件可顯    

示檢測數據和曲線,有中文等多種語言版本供選擇,數據和程序可    

保存于儀器內,也可直接通過儀器自帶的USB接口,儲存在U盤上  

可使用可視和邏輯化的SkanIt 軟件進行儀器控制和數據處理  

的光學設計和內置的自檢程序確保儀器的性能和數據的可靠性  

傳承Thermo Scientific Multiskan 系列酶標儀30年的設計和制    

造經驗,是一款集多年制造經驗之大成的產品  

帶IQ/OQ/PQ性能驗證包,提供出色的工具對儀器性能進行驗證,    

同時允許用戶證明數據的準確性和可靠性


 結構

規格有40孔板,55孔板,96孔板等多種,不同的儀器選用不同規格的孔板,對其可進行一孔一孔地

檢測或一排一排地檢測. 酶標儀所用的單色光既可通過相干濾光片來獲得,也可用分光光度計相同的

單色器來得到.在使用濾光片作濾波裝置時與普通比色計一樣,濾光片即可放在微孔板的前面,

也可放在微孔板的后面,其效果是相同的.下圖便是目前常用的酶標儀光路系統圖.

光源燈發出的光經聚光鏡,光欄后到達反射鏡,經反射鏡作90o反射后垂直通過比色溶液,

然后再經濾光片送到光電管.從酶標儀工作框圖和光路圖上可看出,它和普通的光電比色計有以

下幾點差異: (l)盛裝待測比色液的容器不再使用比色皿,而是使用塑料微孔板.微孔板常用透明的

聚乙烯材料制成,對抗原抗體有較強的吸附作用,故用它作為固相載體.   

(2)由于盛樣本的塑料微孔板是多排多孔的,光線只能垂直穿過,因此酶標儀的光來都

是垂直通過待測溶液和微孔板的,光束既可是從上到下,也可以是從下到上穿過比色液.   

(3)酶標儀通常不僅用A,有時也使用光密度OD來表示吸光度.   

酶標儀可分為單通道和多通道2種類型,單通道又有自動和手動2種之分.自動型的儀器   

有X,Y方向的機械驅動機構,可將微孔板L的小孔一個個依次送入光束下面測試,手動型則   

靠手工移動微孔板來進行測量.   

在單通道酶標儀的基礎上又發展了多通道酶標僅,此類酶標僅一般都是自動化型的.

它沒有多個光束和多個光電檢測器,如 12個通道的儀器設有 12條光束或 12個光源,

12個檢測器和12個放大器,在X方向的機械驅動裝置的作用下,樣品12個為一排被檢測.

多通道酶標儀的檢測速度快,但其結構較復雜價格也較高.   

摘自《陜西醫學檢驗》1998.13(4)12摘要為提高酶標儀檢測結果的室內重復性和增強室間可比性,

對已建立的酶標儀性能評價與鑒定的基本方法進行了詳細解釋和補充,以供同行在評價、

鑒定儀器時參考與應用。

編輯本段使用注意事項

工作環境

  酶標儀是一種精密的光學儀器,因此良好的工作環境不僅能確保其準確性和穩定性,

還能夠延長其使用壽命。根據DINVDE0871條例,儀器應放置在無磁場和干擾電壓的位置。

依據DIN45635-19條例:   

儀器應放置在低于40分貝的環境下。   

為延緩光學部件的老化,應避免陽光直射。   

操作時環境溫度應在15℃-40℃之間,環境濕度在15%-85%之間。   

操作電壓應保持穩定。   操作環境空氣清潔,避免水汽,煙塵。   

保持干燥、干凈、水平的工作臺面,以及足夠的操作空間。

操作注意事項

  酶標儀的功能是用來讀取酶聯免疫試劑盒的反應結果,因此要得到準確結果,

試劑盒的使用必須規范。許多醫院在使用酶標儀之前是通過目測判斷結果,操作過程隨意性較大,

在使用酶標儀后如果不能及時糾正操作習慣,會造成較大誤差。在酶標儀的操作中應注意以下事項:   

使用加液器加液,加液頭不能混用。   

洗板要洗干凈。如果條件允許,使用洗板機洗板,避免交叉污染。   

嚴格按照試劑盒的說明書操作,反應時間準確。   

在測量過程中,請勿碰酶標板,以防酶標板傳送時擠傷操作人員的手。  

請勿將樣品或試劑灑到儀器表面或內部,操作完成后請洗手。   

如果使用的樣品或試劑具有污染性、毒性和生物學危害,請嚴格按照試  

劑盒的操作說明,以防對操作人員造成損害。   

如果儀器接觸過污染性或傳染性物品,請進行清洗和消毒。   

不要在測量過程中關閉電源。   

對于因試劑盒問題造成的測量結果的偏差,應根據實際情況及時修改參數,以達到*效果。   

使用后蓋好防塵罩。   

出現技術故障時應及時與廠家,切勿擅自拆卸酶標儀。


段酶標儀及洗板機選購指南

  酶標儀(MicroplateReader)是對酶聯免疫檢測(EIA)實驗結果進行讀取和分析的專業儀器。

酶聯免疫反應通過偶聯在抗原或抗體上的酶催化顯色底物進行的,反應結果以顏色顯示,

通過顯色的深淺即吸光度值的大小就可以判斷標本中待測抗體或抗原的濃度。   

酶標儀廣泛地應用在臨床檢驗、生物學研究、農業科學、食品和環境科學中,特別在近幾年中,

由于大量的酶聯免疫檢測試劑盒的應用,使得酶標儀在生殖保健領域中應用越來越廣泛,

同時促進了生殖健康技術水平提高。  

目前國內許多計生站系統開展了酶免檢測項目,如:乙肝五項、愛滋病檢測、優生優育系列檢測、

激素檢測等。過去多數采用目測方法,報出的結果缺乏科學的依據。例如:某弓形蟲檢測試劑盒中,

臨界值規定為:陰性對照品的OD值×2.5,通過目測無法判斷標本孔的反應顏色是否超過臨界值。

肉眼進行兩孔之間的顏色比較可能還行,但比較一孔的顏色是否超過另一孔顏色的2.5倍就不可能。   


國內多家機構,如衛生部臨床檢驗中心和計劃生育系統等多次強調酶標儀的重要性,

并要求酶聯免疫檢測試劑應使用酶標儀判讀,酶免試劑的質控也應使用酶標儀,

并提供酶標儀測定的原始數據,而各廠家的試劑盒說明書沒有是讓用目測的。

同時酶免檢測的項目往往是一些實質性的感染和病變(如:肝炎、愛滋病、優生優育等),

判讀更要求嚴謹,由誤診引起的糾紛很難處理。另外,住院手術病人術前的丙肝、

愛滋等EIA試劑檢測是避免因輸血引起感染引發的醫療事故糾紛的必要手段,正逐漸被許多單位所采用。

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