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Protein G Magnetic Beads 是大小均勻，具有分散度的，表面共價綴合超純（純度>97％）的重組蛋白 G 的二氧化硅基質超順磁珠。這種磁珠是經過專門設計，并經過嚴格質量管理檢測的，主要用于當使用的一級抗體確定時，用于免疫沉淀和細胞分選。 同時，也被廣泛用于從血清樣品，腹水，血漿或組織培養上清中快速和有效的一步純化多個種類的IgG 蛋白。表1總結了本磁珠的結合親和力和特異性。

產品特點：

·適用于快捷，簡便的一步高通量程序;無需純化柱或過濾器，或者重復的移液或離心(Fig.1) ·由于磁珠的親水性表面，非特異性結合率極低

·結合容量

·對樣本體積要求低，便于自動化操作

·性價比高

產品屬性：

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緩沖液成分：

·.Protein G Beads (懸浮在 10 mM Tris, 0.15 M NaCl, 0.1% BSA,1 mM EDTA, pH7.4, 0.1% NaN3 緩沖液中) ·1x Protein G Binding/Washing Buffer (57.7 mM Na2HPO4,42.3 mM NaH2PO4, pH 7.0) ·1x Protein G Elution Buffer (0.2 M Glycine/HCl,pH 2.5) ·1x Protein G Neutralization Buffer (1.0 M Tris-HCl, pH 9.0)

所需耗材：

磁力分離器（適用于手動操作）：根據實驗時生物樣品的體積，使用者可以選擇以下不同型號的磁力分離器：8 孔磁力架可以容納 8 個單獨的 1.5-2.0 ml離心管; 24 孔磁力架可以容納 24 個單獨的 1.5-2.0 ml 離心管; 4 孔磁力-15 可以容納4 個單獨的15ml 離心管; 4 孔磁力架-50 可以容納四個單獨的 50 ml 離心管。

操作過程: 此過程可被等比例放大或縮小

提示：

1. 該方案是經過優化的，可用于純化來自不同來源的大多數IgG抗體。然而， 由于沒有兩種抗體相同，因此不可能為所有IgG純化設計一個通用試劑 盒。為了獲得佳結果，每個用戶必須根據故障排除部分中的建議，確定純 化單個抗體時的佳工作條件，尤其是弱結合抗體（見表1）。

2. 為確保離子強度和pH值的佳結合條件，有必要在純化前用Binding/ Washingbuffer按照至少1:1比例稀釋血清樣品、腹水或組織培養物。通 過離心或 0.2μ m過濾器過濾，去除樣品中的任何不溶性物質。

3. 在純化IgG之前，用戶應將試劑盒中包含的所有試劑平衡至室溫。

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