該試劑盒含有兔 Tb 抗 GST 抗體；其他試劑盒組分與試劑盒 PV4892 相同：

LanthaScreen™ TR-FRET PPAR α 競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合檢測(cè)試劑盒為高通量篩選 (HTS) 過(guò)氧化物酶體增殖物激活的受體 α (PPAR α) 的配體提供了靈敏可靠的方法。該試劑盒使用鋱標(biāo)記的抗 GST 抗體、熒光小分子 pan-PPAR 配體 (Fluormone™ Pan-PPAR Green) 和均一混合讀數(shù)檢測(cè)形式的-S-轉(zhuǎn)移酶 (GST) 標(biāo)簽人 PPAR α 配體結(jié)合結(jié)構(gòu)域 (LBD) 。

檢測(cè)方法：
在進(jìn)行 LanthaScreen™ TR-FRET PPAR α 競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合檢測(cè)時(shí)，將 Fluormone™ Pan-PPAR Green 添加到配體測(cè)試化合物中，然后添加 PPAR α-LBD 和 Tb 抗 GST 抗體的混合物。當(dāng) Fluormone™ Pan-PPAR Green 與 PPAR α 結(jié)合時(shí)，能量從鋱標(biāo)記的抗體向示蹤劑轉(zhuǎn)移，觀察到的 TR-FRET 比較高。利用測(cè)試化合物置換示蹤劑的能力（會(huì)導(dǎo)致抗體與示蹤劑之間的 FRET 損失）檢測(cè)與 PPAR α 的競(jìng)爭(zhēng)性配體結(jié)合。在室溫下孵育一段時(shí)間后，可計(jì)算 520 nm/495 nm TR-FRET 比，還可用于由化合物的劑量反應(yīng)曲線確定 IC50（圖 1）。這種結(jié)合檢測(cè)法類(lèi)似于基于放射性配體檢測(cè)法，但無(wú)需對(duì)放射性進(jìn)行處理，實(shí)現(xiàn)了均一的“只需加樣”形式。