用于細胞裂解的 Thermo Scientific Pierce 通用核酸酶是制備細胞裂解液時需要酶切核酸的各種應用的理想選擇。
用于細胞裂解的通用核酸酶的特點：
•寬光譜—降解所有形式的 DNA 和 RNA
• 高質量的酶—經 SDS-PAGE 檢測核酸酶純度為 ≥99%
• 健壯的活性—特異性活性比 DNase I 提高了 100 倍
• 多功能—可用于各種細胞裂解試劑
用于細胞裂解的 Pierce 通用核酸酶是一種由粘質沙雷菌基因改造而來的核酸內切酶。這種酶從大腸桿菌產生并純化，由兩個帶有兩個關鍵二硫鍵的相同的 30-kDa 亞單元組成。這種不加選擇的核酸內切酶會降解單鏈、雙鏈、線性和循環 DNA 及 RNA，在廣泛的溫度和 pH 范圍內有效。這種酶具有較高的特異性活性（比 DNase I 高 100 倍），并且與其他核酸酶相比，熱穩定性更高。Pierce 通用核酸酶是純度為 ≥99 的酶，無任何可測量的蛋白酶活性，以 250U/µL 的濃度提供。用于細胞裂解的 Pierce 通用核酸酶在性能上與 Benzonase™ 核酸酶 (EMD Merck) 相同。
應用：
• 與 B-PER、Y-PER 或其他商業或自制的細胞裂解試劑和/或機械破壞結合使用以減少蛋白提取物中的粘度
• 在下游處理前從重組蛋白制劑中去除 DNA 和 RNA
用于細胞裂解的 Pierce 通用核酸酶常用于通過去除蛋白制劑中的核酸為下游應用減少細菌和哺乳動物蛋白提取物的粘度。該酶可以將核酸酶切為長度小于 5 個堿基的寡核苷酸。用于細胞裂解的 Pierce 通用核酸酶有助于提高從上清液中分離裂解物沉淀的效率，增強處理過的裂解物的過濾能力，提高色譜處理時間并增加總蛋白產量。核酸內切酶還被證明能夠提高 2D 凝膠電泳的蛋白質提取物的兼容性。一個單位對應于在 37°C 條件下 30 分鐘內 260nm 超聲處理后 Herring DNA 的吸光度變化 1.0 所需的酶量，使用 Merck™ 粘質沙雷菌體積活性檢測試劑盒中的標準核酸酶確定。
相關產品
微球菌核酸酶溶液 (≥ 1 單位/µL)
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應用：
• 與 B-PER、Y-PER 或其他商業或自制的細胞裂解試劑和/或機械破壞結合使用以減少蛋白提取物中的粘度
• 在下游處理前從重組蛋白制劑中去除 DNA 和 RNA
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For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
