Dynabeads® mRNA DIRECT™ 試劑盒，設計用于直接從動物和植物細胞和組織的粗裂解液中簡單、快速地分離純凈、完整的聚腺苷酸化 (polyA) mRNA。分離出的 mRNA 適用于所有下游應用。

Dynabeads® mRNA DIRECT™ 試劑盒的優勢：
?快速 — 15分鐘的程序即可獲得純凈、完整的 mRNA
? 高純 mRNA 分離 — cDNA 合成上游的理想選擇
? 靈敏的 mRNA 分離 — 可實現來自超小起始樣品的 cDNA 合成和 cDNA 文庫構建（支持從單個細胞構建 cDNA 文庫）

系統概述
分離方案依賴于在大多數 mRNA 3' 端 polyA 殘基與共價偶聯到 Dynabeads® 表面的寡核苷酸 (dT)₂₅ 之間的堿基配對。其他缺乏 polyA 尾的 RNA 種類不會與微珠雜交，并且易于洗滌。核糖體 RNA、DNA、蛋白和小 RNA 分子（如轉運 RNA、微小 RNA 和小核仁 RNA）不會與珠結合且會被丟棄。裂解/結合緩沖液中的 RNase 抑制劑以及嚴格的雜交和洗滌條件，可確保從富含 RNase 的粗制樣品中分離出純凈、完整的 mRNA，而無需使用強離液劑。mRNA 純化微珠，可以從極廣泛的粗制起始樣品中，特異性靶向捕獲 mRNA 轉錄組（參見方案）。1 mg Dynabeads® 寡核苷酸 (dT)₂₅ 微珠 (200µL) 能夠結合高達 2 µg mRNA。典型的哺乳動物細胞含有約 10–30 pg 的總 RNA，其中 1–5% 是 mRNA。