檢驗原理
本試劑盒采用雙抗體夾心兩步法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。在預包被抗人免疫球danbaiE(IgE)抗體（固相抗體）的微孔酶標板中，加入人免疫球danbaiE(IgE)校準品和待測樣本，再加入shengwusu標記抗體，經過溫育與充分洗滌后，再加入HRP偶聯的親和素，經過溫育與充分洗滌，去除未結合的組分，在微孔板固相表面形成固相抗體-抗原-shengwusu標記抗體-親和素酶的夾心復合物。加底物A和B，產生藍色產物，在終止液作用下，最終轉化為黃色，在酶標儀450nm波長上測定吸光度（OD值），吸光度（OD值）與待測樣品中人E(IgE)的濃度正相關。擬合校準品曲線，可以計算出樣本中人免疫球danbaiE(IgE)的濃度。
試驗所需自備物品
1.標準規格酶標儀。
2.自動洗板機。
3.振蕩器。
4.系列可調節移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，盡量用多通道移液器。
5.用去離子水將 25×TBS-T 洗滌緩沖液稀釋 25 倍，成 1×TBS-T 洗滌緩沖液。
2.自動洗板機。
3.振蕩器。
4.系列可調節移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，盡量用多通道移液器。
5.用去離子水將 25×TBS-T 洗滌緩沖液稀釋 25 倍，成 1×TBS-T 洗滌緩沖液。
備注：圖片僅供參考。僅供科研，不可用于臨床。
