gsp溫濕度驗證 GSP倉庫 冷庫 冷藏保溫箱度驗證 根據國家的第38號公告中的5個附錄中的第5個附錄驗證管理中的驗證要求規定,醫藥經營單位要求對藥品倉庫,冷庫,冷藏箱和保溫箱進行溫濕度驗證或者溫度驗證,確認相關設施、設備及系統能符合規定的設計標準和要求;可安全、有效地正常運行和使用;確保冷藏、冷凍藥品在儲存、運輸過程中的藥品質量。冷鏈驗證分為“使用前驗證、專項驗證、定期驗證及停用時間超過規定時限的驗證"。 |
gsp溫濕度驗證設備要求如下: |
GSP恒溫恒濕驗證項目一般分為: |
1、GSP冷庫驗證 |
新版GSP藥品冷鏈驗證方案 |
1、冷庫溫度驗證方案 2、冷藏車溫度驗證方案 3、保溫箱、冷藏箱溫度驗證方案 4、藥品倉庫溫濕度驗證方案 |
新版GSP驗證布點要求: |
(一)在被驗證設施設備內一次性同步布點,確保各測點采集數據的同步、有效。 (二)在被驗證設施設備內,進行均勻性布點、特殊項目及特殊位置專門布點。 (三)每個庫房中均勻性布點數量不得少于9個,倉間各角及中心位置均需布置測點,每兩個測點的水平間距不得大于5米,垂直間距不得超過2米。 |
新版GSP驗證時間規定: |
(一)在庫房各項參數及使用條件符合規定的要求并達到運行穩定后,數據有效持續采集時間不得少于48小時。 |