產品參數
| Ex (nm) | - | Em (nm) | - |
| 分子量 | N/A | 溶劑 | Water |
| 存儲條件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
產品概述
Transfectamine mRNA轉染試劑 是一種功能強大且用途廣泛的轉染試劑，旨在將更高量的 mRNA 引入真核細胞，或者更具體地說，引入動物細胞。它在各種貼壁和懸浮細胞系（包括難以轉染的細胞）中提供高轉染效率。不需要核攝取，這導致比 DNA 轉染更快的蛋白質表達，而沒有基因組整合的風險。 轉染試劑的低毒性可提高轉染細胞的活力。 轉染試劑不需要特殊培養基，與大多數商業轉染試劑相比更易于使用。百螢生物為您提供優質的Transfectamine mRNA轉染試劑 。
實驗方案
樣品實驗方案
簡要概述
1.準備轉染細胞
2.制備轉染試劑-RNA 混合物
3.將轉染試劑-RNA 混合物添加到細胞培養物中
4.過夜培養細胞
5.用合適的方法分析轉染效率
細胞準備
1.在轉染時將細胞培養至 ~ 90% 匯合。
2.轉染前更換新鮮培養基。例如，6 孔板每孔更換 2 mL 培養基，10 cm 板更換 6 mL 培養基。
工作溶液配制
1.T轉染試劑-RNA 混合物
2.將 2.5 µg mRNA 與 200 µL 無血清培養基混合。
3.在步驟 1 中加入 7.5 µL 轉染試劑。
4.混勻并在室溫下孵育 20 分鐘。
注意：轉染試劑與 mRNA 的比例需要針對不同的細胞系進行優化。 通常，轉染試劑 (µL) 與 mRNA (µg) 的比率 =（3 至 5 µL）至 1 µg。
6孔板樣品方案
| 組分 | 6孔板（每孔） |
| 新鮮培養基 | 2ml |
| 純化的mRNA | -2.5ug |
| 無血清培養基 | 200ul |
操作步驟
1.轉染方案
1.1將轉染試劑 - mRNA 混合物加入培養板并培養過夜。
注意：重組蛋白表達可以在轉染后的8小時內檢測到。 轉染后約24小時可觀察到表達水平。
